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Alteraciones cromosómicas en leucemias linfoides agudas; un estudio de nueve años en 632 pacientes: implicaciones en el diagnóstico, pronóstico, tratamiento y seguimiento de la enfermedad
Guevara, G.; Medina, V.; García, L.; Cárdenas, Y.Las leucemias linfoides agudas son las neoplasias más comunes en niños, produciendo todavía alta mortalidad en nuestro medio. En estos tumores se han descrito una amplia variedad de alteraciones cromosómicas que se asocian ...Universidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN. -
Alteraciones cromosómicas en leucemias linfoides agudas; un estudio de nueve años en 632 pacientes: implicaciones en el diagnóstico, pronóstico, tratamiento y seguimiento de la enfermedad
Guevara, G.; Medina, V.; García, L.; Cárdenas, Y.Las leucemias linfoides agudas son las neoplasias más comunes en niños, produciendo todavía alta mortalidad en nuestro medio. En estos tumores se han descrito una amplia variedad de alteraciones cromosómicas que se asocian ...Universidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN Acta Biológica Colombiana. -
Alteraciones cromosómicas en leucemias mieloides agudas, un estudio de nueve años en 312 pacientes, implicaciones en el diagnóstico, pronóstico, tratamiento y seguimiento de la enfermedad
Guevara, G.; Medina, V.; García, L.; Cárdenas, Y.Definir el tipo, frecuencia y distribución de las alteraciones cromosómicas presentes en una población colombiana con diagnóstico de leucemia mieloide aguda. Determinar su asociación con las características clinicopatológicas ...Universidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN. -
Alteraciones cromosómicas en leucemias mieloides agudas, un estudio de nueve años en 312 pacientes, implicaciones en el diagnóstico, pronóstico, tratamiento y seguimiento de la enfermedad
Guevara, G.; Medina, V.; García, L.; Cárdenas, Y.Definir el tipo, frecuencia y distribución de las alteraciones cromosómicas presentes en una población colombiana con diagnóstico de leucemia mieloide aguda. Determinar su asociación con las características clinicopatológicas ...Universidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN Acta Biológica Colombiana. -
Detección molecular de las translocaciones más comunes en leucemia aguda mediante rt-pcr
García, L.; Guevara, G.Evaluar la incidencia de las translocaciones t(4;11), t(1;19), t(9;22) y t(12;21) en leucemia linfoide aguda (LLA) y t(15;17), t(8;21) e Inv.(16) en leucemia mieloide aguda (LMA). Correlacionar los resultados obtenidos con ...Universidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN. -
Detección molecular de las translocaciones más comunes en leucemia aguda mediante rt-pcr
García, L.; Guevara, G.Evaluar la incidencia de las translocaciones t(4;11), t(1;19), t(9;22) y t(12;21) en leucemia linfoide aguda (LLA) y t(15;17), t(8;21) e Inv.(16) en leucemia mieloide aguda (LMA). Correlacionar los resultados obtenidos con ...Universidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN Acta Biológica Colombiana. -
Evaluación genotóxica del etopósido (vp-16) en cultivos celulares estimulados con fitohemaglutinina
Galeano, L.; Guevara, G.; Flórez, A.Investigar la frecuencia y tipo de rearreglos cromosómicos inducidos in vitro por el VP16, construir un mapa de las bandas cromosómicas más afectadas por el medicamento y definir si existe o no una respuesta diferencial ...Universidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN. -
Evaluación genotóxica del etopósido (vp-16) en cultivos celulares estimulados con fitohemaglutinina
Galeano, L.; Guevara, G.; Flórez, A.Investigar la frecuencia y tipo de rearreglos cromosómicos inducidos in vitro por el VP16, construir un mapa de las bandas cromosómicas más afectadas por el medicamento y definir si existe o no una respuesta diferencial ...Universidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN Acta Biológica Colombiana. -
Programa nacional de prevención y consejería genética del retinoblastoma mediante detección de mutaciones en el gen rb.
Frayle, H.; Guevara, G.El retinoblastoma es un raro tumor ocular que se diagnostica en los niños, 40% de los casos se consideran hereditarios y 60% esporádicos. El modelo genético propuesto por Knudson involucrauna la doble mutación inactivante ...Universidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN. -
Programa nacional de prevención y consejería genética del retinoblastoma mediante detección de mutaciones en el gen rb.
Frayle, H.; Guevara, G.El retinoblastoma es un raro tumor ocular que se diagnostica en los niños, 40% de los casos se consideran hereditarios y 60% esporádicos. El modelo genético propuesto por Knudson involucrauna la doble mutación inactivante ...Universidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN Acta Biológica Colombiana.