La evaluación del polímero tipo dextrana (PD-IBUN), fue realizada en roedores de laboratorio evaluando el posible efecto hipoglucemiante e hipolipemiante y segundo, a nivel fisiológico, para determinar la actividad a nivel gastrointestinal. Para la evaluación del efecto hipoglucemiante en ratones de laboratorio, el PD-IBUN se empleó en dosis de 200 mg/kg y 400 mg/kg, en sobrecargas de glucosa y carbohidratos como maltosa, sacarosa y almidón frente a diferentes patrones como la glibenclamida y la acarbosa. Se realizó un ensayo de administración repetida donde el PD-IBUN fue administrado en las mismas dosis mencionadas pero en un periodo de 15 días. Para la evaluación del efecto antihiperlipemiante se empleó un modelo de hipercolesterolemia inducida por tyloxapol en ratas. Los resultados mostraron que el PD-IBUN en dosis de 200 mg/kg y 400 mg/kg no disminuye significativamente los parámetros bioquímicos evaluados: glucosa, colesterol y triglicéridos. El efecto del PD-IBUN sobre el tránsito intestinal fue evaluado en dos ensayos diferentes: el primero de ellos fue realizado en roedores de laboratorio administrando el PD-IBUN en dosis de 200 mg/kg y 400 mg/kg, utilizando la técnica del carbón activado. La prueba de tránsito intestinal total fue realizada utilizando el marcador el rojo carmín. Los resultados mostraron que la dosis de PD-IBUN 400 mg/kg incrementa el tránsito intestinal y disminuye los tiempos de retención en el intestino. En conclusión, dentro de los efectos bioquímicos y fisiológicos del PD-IBUN se destaca su posible papel como fibra soluble en la reducción de los tiempos de tránsito intestinal total. / Abstract. The evaluation of dextran polymer type (PD-IBUN) was conducted in laboratory rodents by measuring the possible hypoglycemic and lipid lowering effect and at a physiological level, determining the activity in the gastrointestinal tract. To evaluate the hypoglycaemic effect in mice, the PD-IBUN was used in doses of 200 mg/kg and 400 mg/kg, glucose and carbohydrate overload such as maltose, sucrose and starch against different patterns as glibenclamide and acarbose. A repeated dose study was performed where PD-IBUN was administered at the same doses mentioned but in a period of 15 days. To evaluate anti-hiperlipidemic effect the tyloxapol model was used by inducing hypercholesterolemia in rats. The results showed that PD-IBUN in doses of 200 mg/kg and 400 mg/kg did not significantly lower the assessed biochemical parameters: glucose, cholesterol and triglycerides. The effect of PD-IBUN on intestinal transit was evaluated in two different tests: the first was conducted in laboratory rodents, PD-IBUN was administered in doses of 200 mg/kg and 400 mg/kg, using the technique of activated coal. The total intestinal transit test was performed by using the carmine red marker. The results showed that the dose of PD-IBUN 400 mg/kg increased the intestinal transit and decreases the retention times in the gut. In conclusion, within the biochemical and physiological effects of PD-IBUN it is remarkable its possible role as a soluble fiber in reducing the total intestinal transit time.