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dc.rights.licenseAtribución-NoComercial 4.0 Internacional
dc.contributorRojas Sarmiento, Hugo Alfonso
dc.contributor.advisorValencia Ríos, Jesús Sigifredo (Thesis advisor)
dc.contributor.authorMartínez Zambrano, José Jobanny
dc.date.accessioned2019-06-25T18:26:45Z
dc.date.available2019-06-25T18:26:45Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttps://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/20298
dc.description.abstractEn la presente memoria de tesis se describe el uso de catalizadores de Au, Ir e Au-Ir soportados en óxidos reducibles para la hidrogenación selectiva de aldehídos α, β-insaturados. Se estudió, el efecto del contenido de metal, temperaturas de reducción y método de preparación del sistema Au-Ir. A bajas relaciones atómicas de Au/Ir se evidencia la formación de sitios Irδ+ independiente de la temperatura de reducción empleada, fenómeno que no es observado cuando la proporción de oro incrementa. Sitios activos de distinta naturaleza para la adsorción de citral y adsorción disociativa de hidrógeno parecen ser los responsables por la actividad catalítica observada. Es necesario la formación de sitios activos hidrogenantes y selectivos, como fue comprobado por un nuevo método de deposición de coloides metálicos. Una combinación de pequeñas partículas y la presencia de sitios de oro cargados negativamente parecen ser necesarios para incrementar la selectividad a la hidrogenación del grupo C=O. Se aportó al conocimiento de sistemas bimetálicos y a la explicación de su comportamiento catalítico.
dc.description.abstractAbstract. In this thesis, Au, Ir and Au-Ir catalysts for the hydrogenation of α, β-unsaturated aldehydes were evaluated. The influence of the metal content, reduction temperature and preparation method was studied. The formation of Irδ+ sites independent of the reduction temperature at low ratios was evidenced. This phenomenon is not observed when the gold proportion increases; in these activesites with different nature seems be responsibles of the catalytic activity observed. It is necessary to increase the extent of Irδ+ sites for a better catalytic behavior, as was checked by colloids deposition. A combination of small particles and the presence of gold sites negatively charged seem to be necessary to enhance the selectivity to hydrogenation of the C=O bond. This thesis it is a contributed to knowledge of bimetallic systems and the explanation of its catalytic behavior.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.relation.ispartofUniversidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Ciencias Departamento de Química
dc.relation.ispartofDepartamento de Química
dc.rightsDerechos reservados - Universidad Nacional de Colombia
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.subject.ddc54 Química y ciencias afines / Chemistry
dc.subject.ddc66 Ingeniería química y Tecnologías relacionadas/ Chemical engineering
dc.titleCatalizadores de Au-Ir soportados en óxidos reducibles para hidrogenación de aldehídos α, β-insaturados
dc.typeTrabajo de grado - Doctorado
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.identifier.eprintshttp://bdigital.unal.edu.co/10800/
dc.description.degreelevelDoctorado
dc.relation.referencesMartínez Zambrano, José Jobanny (2012) Catalizadores de Au-Ir soportados en óxidos reducibles para hidrogenación de aldehídos α, β-insaturados. Doctorado thesis, Universidad Nacional de Colombia.
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject.proposalHidrogenación
dc.subject.proposalAldehídos α
dc.subject.proposalCatalizadores bimetálicos
dc.subject.proposalAu-Ir/TiO2
dc.subject.proposalHydrogenation
dc.subject.proposalα aldehydes
dc.subject.proposalβ-unsaturated aldehydes
dc.subject.proposalBimetallic catalysts
dc.subject.proposalβ-insaturados
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.type.contentText
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/TD
oaire.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2


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