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Estudios citogenéticos y moleculares en una población sorda institucionalizada con síndrome de waardenburg en colombia

dc.rights.licenseAtribución-NoComercial 4.0 Internacional
dc.contributor.authorGelvez, N. Y.
dc.contributor.authorRodríguez, M.
dc.contributor.authorLattig, M. C.
dc.contributor.authorPrieto, J. C.
dc.contributor.authorFriedman, T.
dc.contributor.authorMorell, R.
dc.contributor.authorTamayo, M.
dc.date.accessioned2019-06-28T02:15:48Z
dc.date.available2019-06-28T02:15:48Z
dc.date.issued2001
dc.identifier.urihttps://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/38076
dc.description.abstractEl Síndrome de Waardenburg (WS) es un desorden autosómico dominante caracterizado por sordera neurosensorial y anormalidades pigmentarias en la piel y faneras. Es clínica y genéticamente heterogéneo y ha sido dividido en 4 subtipos. Según la presencia o ausencia de distopia cantorum (desplazamiento lateral del canto interno de los ojos), se subdividen en WS 1 (gen PAX 3) y WS 2 (gen MITF), respectivamente.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Nacional de Colombia, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología
dc.relation.ispartofUniversidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN
dc.relation.ispartofRevistas electrónicas UN
dc.rightsDerechos reservados - Universidad Nacional de Colombia
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.titleEstudios citogenéticos y moleculares en una población sorda institucionalizada con síndrome de waardenburg en colombia
dc.typeArtículo de revista
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/article
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.identifier.eprintshttp://bdigital.unal.edu.co/28162/
dc.relation.referencesGelvez, N. Y. and Rodríguez, M. and Lattig, M. C. and Prieto, J. C. and Friedman, T. and Morell, R. and Tamayo, M. (2001) Estudios citogenéticos y moleculares en una población sorda institucionalizada con síndrome de waardenburg en colombia. Acta Biológica Colombiana; Vol. 6, núm. 2 (2001); 4 Acta Biológica Colombiana; Vol. 6, núm. 2 (2001); 4 1900-1649 0120-548X .
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject.proposalCiencias Bilógicas
dc.subject.proposalBilogía
dc.subject.proposalMedicina
dc.subject.proposalEstudios citogenéticos
dc.subject.proposalSordaos
dc.subject.proposalSíndrome de Waardenburg
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
dc.type.contentText
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/ART
oaire.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2


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