Caracterización Clínica y Paraclínica de una Cohorte de pacientes con diagnostico de esclerosis sistémica temprana en la ciudad de Bogotá que asistieron a la consulta externa de la Unidad de Reumatología de la Universidad Nacional de Colombia entre 2010 y 2014

Abstract

La esclerosis sistémica en es una enfermedad rara del tejido conectivo, que se caracteriza por deposito excesivo de colágeno y fibrosis progresiva de la piel, que puede ser órgano especifica. Objetivo: Describir el comportamiento clínico y paraclínico de una cohorte de pacientes con esclerosis sistémica temprana de la Universidad Nacional de Colombia y establecer asociaciones entre las diferentes variables, y de la misma manera evaluar el desarrollo de complicaciones y describir su evolución en un seguimiento a 2 años. Se realizo una serie de casos retrospectiva con datos extraídos de la historia clínica. Resultados: De un total de 125 pacientes que cumplían criterios del colegio americano de reumatología y de la sociedad europea de reumatología (ACR/EULAR) para esclerosis sistémica, 30 cumplían criterios EUSTAR para esclerosis sistémica temprana, la edad promedio fue 54 años, 96.6% fueron mujeres. La edad media de al diagnóstico fue 52.3 años. El patrón de auto anticuerpos más común fue anti centrómero, todos los pacientes tuvieron anticuerpos antinucleares positivos, al examen físico el hallazgo más común fue edema en manos, adicionalmente todos los pacientes recibieron tratamiento para fenómeno de Raynaud, el tratamiento inmunomodulador mas utilizado fue metrotexate (11 pacientes). Conclusiones: Se requieren estudios prospectivos que permitan no solo caracterizar la población, sino evaluar la respuesta a los diferentes esquemas de tratamientos propuestos, y el impacto sobre la población colombiana.

Abstract. Systemic sclerosis is a rare connective tissue disease, characterized by excessive collagen deposition and progressive fibrosis of the skin, which can be specified organ. Objective: To describe the clinical and paraclinical behavior of a cohort of patients with early systemic sclerosis of the Universidad Nacional de Colombia, and partnerships between different variables in the same way and evaluate the development of complications and describe its evolution in track 2 years. A series of retrospective cases with data from medical records was performed. Results: From a total of 125 patients who met the criteria of the American College of Rheumatology and the European Society of Rheumatology (ACR / EULAR) for systemic sclerosis, 30 met criteria for early systemic sclerosis EUSTAR, the average age was 54 years, 96.6% They were women. The average age at diagnosis was 52.3 years. The pattern was more common autoantibodies anti centromere, all patients had positive antinuclear antibodies, the physical examination the most common finding was swelling in hands, all patients received further treatment for Raynaud's phenomenon, the more immunomodulatory therapy used was methotrexate (11 patients). Conclusions: Prospective studies to characterize not only the population, but to assess the response to different treatment schemes proposed, and impact on the Colombian population are required.