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dc.rights.licenseAtribución-NoComercial 4.0 Internacional
dc.contributorGuerrero Pabón, Mario Francisco
dc.contributor.advisorMéndez Arteaga, Jonh Jairo (Thesis advisor)
dc.contributor.authorJimenez Rodriguez, Angel Arturo
dc.date.accessioned2019-07-02T20:54:39Z
dc.date.available2019-07-02T20:54:39Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttps://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/62233
dc.description.abstractEn el presente estudio se evaluó la capacidad antihipertensiva y antioxidante de extractos etanólicos obtenidos de semillas de P. vitifolia Kunth y P. edulis Sims var. edulis; se evidenció la presencia de metabolitos secundarios mediante pruebas cualitativas y cromatografía de capa delgada (CCD), La capacidad antioxidante de los extractos se midió mediante la estabilización de los radicales ABTS y DPPH; el potencial antihipertensivo se determinó mediante el modelo de presión indirecta in vivo (Tail cuff) utilizando ratas Wistar e induciendo la hipertensión mediante la administración de L-NAME (inhibidor de la enzima óxido nítrico sintasa; para establecer el efecto vasodilatador y posible mecanismo de acción, se empleó el modelo de vasodilatación en anillos aislados de aorta. Se encontró alta presencia de terpenos, antraquinonas, flavonoides, taninos, fenoles y antocianinas. La evaluación antirradicalaria evidenció que los extractos estabilizaron los dos radicales a bajas concentraciones; en cuanto al potencial antihipertensivo in vivo, los extractos presentaron un efecto preventivo de la hipertensión durante las seis semanas de tratamiento (p0.05) con un comportamiento similar al patrón (enalapril) y al control (rata normotensa). La evaluación de los posibles mecanismos de acción mediante órgano aislado en anillos de aorta ex vivo (ratas tratadas con los extractos), pre-contraídos con fenilefrina y relajados con acetilcolina y nitroprusiato de sodio, no evidenció un efecto relajante mayor al de anillos sin tratamiento; por otra parte, en anillos aislados de aorta de ratas no tratadas y precontraidos con fenilefrina, KCl y fenilefrina, se observó que los extractos presentaron un efecto relajante, tales efectos no se revierten en presencia de, propanolol, atropina, azul de metileno e indometacina pero son parcialmente revertidos en presencia de L-NAME e inhiben la contracción inducida por angiotensina II. Los resultados obtenidos sugieren que los extractos de semilla de P. vitifolia y P. edulis var. edulis, contienen metabolitos secundarios con potencial antihipertensivo y antioxidante que podrían llegar a ser utilizados como una alternativa en la industria fitofarmacéutica para la elaboración de posibles tratamientos antihipertensivos.
dc.description.abstractThe present study evaluated the antihypertensive and antioxidant capacity of the ethanolic extracts obtained from the seeds of P. vitifolia Kunth and P. edulis Sims var. edulis. The presence of secondary metabolites was evidenced by using qualitative tests and thin layer chromatography (CCD). The antioxidant capacity of the extracts was measured by the stabilization of the ABTS and DPPH radicals. The antihypertensive potential was determined by using Wistar rats that where induced to hypertension through the administration of a L-NAME inhibitor (nitric oxide synthase inhibitor). In order to establish the vasodilator effect and its possible mechanism of action, a vasodilation model based on aortic rings was used. High presence of terpenes, anthraquinones, flavonoids, tannins, phenols and anthocyanins was found. The antiradical evaluation showed that the radicals were stabilized by the extracts at low concentrations. In terms of the in vivo antihypertensive potential, the extracts exhibited a preventive effect on hypertension during the six weeks of treatment (p≤0.05); similar to that of the standard (enalapril) and control (normotensive rat). The evaluation of the possible mechanisms of action through an isolated organ in ex vivo (treated rats), pre-contracted (with phenylephrine) and relaxed (with acetylcholine and sodium nitroprusside) aortic rings did not show a relaxing effect greater than the one from the untreated rings. Otherwise, those isolated aortic rings from untreated rats that were precontracted with phenylephrine, KCl and phenylephrine, showed a relaxing effect when in contact with the extracts. Such effects are not reversed in the presence of propanolol, atropine, methylene blue and indomethacin, but are partially reversed in the presence of L-NAME, besides, they inhibit the angiotensin II-induced contraction. The results suggest that the extracts from the seeds of P. vitifolia and P. edulis var. edulis, contain secondary metabolites with antihypertensive and antioxidant potential that could be used as an alternative in the phytopharmaceutical industry for the production of possible antihypertensive treatments.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.relation.ispartofUniversidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Ciencias Departamento de Farmacia
dc.relation.ispartofDepartamento de Farmacia
dc.rightsDerechos reservados - Universidad Nacional de Colombia
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.subject.ddc54 Química y ciencias afines / Chemistry
dc.subject.ddc58 Plantas / Plants
dc.titlePotencial antihipertensivo y antioxidante de extractos etanólicos obtenidos de semillas de Passiflora vitifolia Kunth y Passiflora edulis Sims var. edulis
dc.typeTrabajo de grado - Maestría
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.identifier.eprintshttp://bdigital.unal.edu.co/61217/
dc.description.degreelevelMaestría
dc.relation.referencesJimenez Rodriguez, Angel Arturo (2017) Potencial antihipertensivo y antioxidante de extractos etanólicos obtenidos de semillas de Passiflora vitifolia Kunth y Passiflora edulis Sims var. edulis. Maestría thesis, Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject.proposalPassiflora vitifolia
dc.subject.proposalPassiflora edulis var. edulis
dc.subject.proposalantioxidante
dc.subject.proposalantihipertensivo
dc.subject.proposalL-NAME
dc.subject.proposalangiotensina-II
dc.subject.proposalantioxidant
dc.subject.proposalantihypertensive
dc.subject.proposalangiotensin-II
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.type.contentText
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/TM
oaire.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2


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