La regulación de precios de medicamentos en Colombia 2006-2017: el caso de los medicamentos biotecnológicos

Abstract

Este trabajo investigativo recopila los diferentes antecedentes y regulación relacionada con precios de medicamentos en Colombia y analiza los nuevos modelos propuestos por el Ministerio de Salud a diciembre de 2017, con el fin de reformular el sistema y contener el gasto indiscriminado. El trabajo toma como base el establecimiento de la salud como derecho fundamental, la garantía de su acceso y el ingreso de los medicamentos Biosimilares como alternativas terapéuticas; analiza las regulaciones de otros países en cuanto a control de precios, así como la experiencia de países de la región en la implementación de flexibilidades del ADPIC, la influencia de factores como la promoción médica, regulación de registros sanitarios y cifras de recobros al sistema para este tipo de productos. Finalmente, concluye sobre la suficiencia y pertinencia de los cambios propuestos y aplicados a los medicamentos biosimilares a partir de la evidencia presentada y si éstos permiten y garantizan su uso y disponibilidad para los pacientes colombianos. (texto tomado de la fuente)

This investigation paper gathers different antecedents and regulation related to drug prices in Colombia and analyzes the new proposed models by the Ministry of Health up to December 2017 in order to reformulate the system and retain indiscriminate spending. The paper is based on the establishment of health as a fundamental right, the guarantee of its access and the entry of Biosimilars medicines as therapeutic alternatives; it analyzes regulations from other countries in terms of price control, as well as the experience of countries in the region in the implementation of flexibilities of TRIPS, the influence of factors such as medical promotion, regulation of sanitary registrations and quantities for financial charges to the system for these type of products. Finally, it concludes from the adequacy and relevance of the proposed changes applied to biosimilar drugs from the shown evidence and if these allow and guarantee their use and availability for Colombian patients.