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dc.contributorUribe Arbelaez, Martin
dc.creatorBojacá Bonilla, Diana Alejandra
dc.date.accessioned2019-07-03T10:39:17Z
dc.date.available2019-07-03T10:39:17Z
dc.date.created2019-05-11
dc.identifier.urihttps://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/69866
dc.descriptionEste trabajo investigativo recopila los diferentes antecedentes y regulación relacionada con precios de medicamentos en Colombia y analiza los nuevos modelos propuestos por el Ministerio de Salud a diciembre de 2017, con el fin de reformular el sistema y contener el gasto indiscriminado. El trabajo toma como base el establecimiento de la salud como derecho fundamental, la garantía de su acceso y el ingreso de los medicamentos Biosimilares como alternativas terapéuticas; analiza las regulaciones de otros países en cuanto a control de precios, así como la experiencia de países de la región en la implementación de flexibilidades del ADPIC, la influencia de factores como la promoción médica, regulación de registros sanitarios y cifras de recobros al sistema para este tipo de productos. Finalmente, concluye sobre la suficiencia y pertinencia de los cambios propuestos y aplicados a los medicamentos biosimilares a partir de la evidencia presentada y si éstos permiten y garantizan su uso y disponibilidad para los pacientes colombianos.
dc.descriptionAbstract: This investigation paper gathers different antecedents and regulation related to drug prices in Colombia and analyzes the new proposed models by the Ministry of Health up to December 2017 in order to reformulate the system and retain indiscriminate spending. The paper is based on the establishment of health as a fundamental right, the guarantee of its access and the entry of Biosimilars medicines as therapeutic alternatives; it analyzes regulations from other countries in terms of price control, as well as the experience of countries in the region in the implementation of flexibilities of TRIPS, the influence of factors such as medical promotion, regulation of sanitary registrations and quantities for financial charges to the system for these type of products. Finally, it concludes from the adequacy and relevance of the proposed changes applied to biosimilar drugs from the shown evidence and if these allow and guarantee their use and availability for Colombian patients.
dc.formatapplication/pdf
dc.relation.ispartofUniversidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Derecho, Ciencias Políticas y Sociales
dc.relation.ispartofFacultad de Derecho, Ciencias Políticas y Sociales
dc.subjectMedicamentos biosimilares
dc.subjectBiotecnológicos
dc.subjectControl de precios
dc.subjectBiosimilar medicines
dc.subjectBiotechnology medicines
dc.subjectControlled of marketing
dc.subject.ddc34 Derecho / Law
dc.subject.ddc36 Problemas y servicios sociales, asociaciones / Social problems and social services
dc.subject.ddc54 Química y ciencias afines / Chemistry
dc.subject.ddc61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health
dc.titleLa regulación de precios de medicamentos en Colombia 2006-2017: el caso de los medicamentos biotecnológicos
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
dc.type.spaTesis/trabajos de grado - Thesis
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/draft
dc.coverage.modalityMaestría
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.identifier.bibliographicCitationBojacá Bonilla, Diana Alejandra (2019) La regulación de precios de medicamentos en Colombia 2006-2017: el caso de los medicamentos biotecnológicos. Maestría thesis, Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
dc.identifier.eprintshttp://bdigital.unal.edu.co/72223/


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