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Relación entre la expresión citogenética del sitio fraxa (xq 27.3) con la expresión clínica, y el número de repeticiones cgg del gen fmr1 por dos técnicas moleculares, en familias colombianas con miembros afectados con el síndrome del X frágil 

Gutiérrez Grosso, Diana Carolina (2014)
El síndrome del X Frágil (SXF) representa la primera causa de retardo mental hereditario y fue inicialmente diagnosticado por la presencia de una fragilidad en la región Xq27.3. Desde 1991 se sabe que es causado por ...

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AuthorGutiérrez Grosso, Diana Carolina (1)Subject
36 Problemas y servicios sociales, asociaciones / Social problems and social services (1)
61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health (1)Expansion of CGG triplets (1)Expansión de tripletas CGG (1)FMR1 gene (1)Fragile X Syndrome (1)FRAXA (1)Gen FMR1 (1)Síndrome de X Frágil (1)... View MoreDate Issued
2014 (1)
Has File(s)Yes (1)
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