Browsing Maestría en Neurociencias by Title
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Análisis clínico y genético en una muestra de niños colombianos con diagnóstico de trastorno obsesivo compulsivo
El trastorno obsesivo compulsivo (TOC) es un desorden con una etiología compleja. Esta investigación pretendió hacer una caracterización clínica y genética de pacientes colombianos de entre 7 y 17 años diagnosticados con ...Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina. -
Análisis de componentes cognoscitivos y psiquiátricos en pacientes con demencia frontotemporal y alzheimer
Las enfermedades neurodegenerativas primarias como la Demencia tipo Alzheimer y la Demencia Frontotemporal (DFT) representan un porcentaje importante en la fuente de discapacidad y deterioro en el adulto mayor. Una revisión ...Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina. -
Análisis de la atención visual en tareas de procesamiento fonológico en niños con trastorno evolutivo del lenguaje (TEL)
El trastorno evolutivo del lenguaje (TEL), a través de las investigaciones, ha demostrado ser una patología que da cuenta de la funcionalidad multimodal del cerebro en el ser humano (Ullman and Pierpont, 2005), ya que a ...Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Institutos Interfacultades Instituto de Genética. -
Análisis de la secuencia del gen DCDC2 asociado a Dislexia Evolutiva en una muestra de pacientes colombianos
Introducción. La Dislexia Evolutiva o Trastorno Específico de la Lectura es uno de los trastornos neuroconductuales más frecuentes, con tasas de prevalencia entre el 5% al 17%, se caracteriza por una alteración en la ...Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina. -
Análisis de Polimorfismos en los genes ADAM10, BACE1, NCSTN y APOE en pacientes con enfermedad de Alzheimer de tipo esporádico en Antioquia (2011-2013)
Este es un estudio preliminar de tipo exploratorio por factibilidad en el cual se genotipificaron, en el período comprendido entre el 2011 y 2013, 10 polimorfismos en los genes ADAM10, BACE1, NCSTN y APOE en pacientes ...Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina. -
Análisis del efecto del gen DJ-1 frente a C2-Ceramida, 6-Hidroxidopamina y rotenona y su relación con la vía PI3K/AKT en un modelo de neuronas mesencefálicas
La enfermedad de Parkinson (EP) es un desorden neurodegenerativo caracterizado por pérdida progresiva de neuronas dopaminérgicas de la sustancia nigra y acumulación de cuerpos de Lewy. Recientemente, varios genes han sido ...Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina. -
Análisis del efecto neuroprotector de agonistas de receptores nucleares en modelo farmacológico de Parkinson en neuronas dopaminérgicas.
La enfermedad de Parkinson (EP) es la segunda patología neurodegenerativa más prevalente a nivel mundial se caracteriza por la muerte sistemática de las neuronas de la SNpc, la cual se ha vinculado al estrés oxidativo y ... -
Análisis del efecto neuroprotector del gen Parkin y su relación con la vía PI3K/AKT en un contexto neurotóxico
La enfermedad de Parkinson (EP) es la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente, después de la enfermedad de Alzheimer (EA). Su incidencia ha venido en aumento y se espera que siga esta tendencia, por lo cual, la ...Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina. -
Aproximación comportamental y glutamatérgica de un modelo de roedor del trastorno del espectro autista por exposición prenatal a ácido valproico
El trastorno del espectro autista (TEA) es considerado un desorden en el neurodesarrollo caracterizado por déficit en la interacción social, la comunicación y presencia de comportamientos repetitivos y estereotipados. Se ... -
Aproximación preliminar del estudio de los mecanismos que inducen ansiedad en ratas que han sufrido estrés postnatal
Sujetos expuestos a Separación Materna Temprana (SMT) presentan variaciones en los comportamientos indicadores de ansiedad, los cuales se han asociado con cambios en receptores GABAA. En el presente trabajo se investigaron ...Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina. -
Asociación de polimorfismos funcionales en genes candidatos DAT1 Y DRD4, y características neuropsicológicas en atención y funciones ejecutivas en población de niños, niñas y adolescentes con diagnóstico de déficit de atención e hiperactividad, del centro de Colombia
El Trastorno por déficit de atención e Hiperactividad (TDAH), es un cuadro diagnóstico y clínicamente heterogéneo. Se buscó analizar la asociación de polimorfismos funcionales en genes candidatos DAT1 VNTR 3´ UTR y DRD4 ...Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina. -
Asociación de polimorfismos SNPs del gen DGKH y caracterización neuropsicológica en escolares con TDAH con trastorno de ansiedad
El Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) es uno de los desórdenes psiquiátricos que con más frecuencia se observan en la infancia. Su principal sintomatología es la alteración en el proceso de atención ...Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina. -
Asociación del polimorfismo rs4680 del gen COMT y el polimorfismo rs6265 del gen BDNF con el sistema BIS/BAS en población bogotana
Anxiety disorders are a group of psychological and neurological problems that represent various forms of abnormal or pathological fear and anxiety (Orozco & Baldares, 2012). Even though around 14% of the world population ... -
Aspectos epigenéticos del gen BTBD3 en niños diagnosticados con TDAH en una muestra de pacientes colombianos
El TDAH es un trastorno comportamental altamente heredable, persistente y frecuente. La etiología del trastorno no está clara. Sin embargo, se han descrito similitudes neuroanatómicas entre trastorno de déficit de atención ... -
Búsqueda de principios activos con potencial neuroprotector para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer a partir de una especie del género Zanthoxylum caribaeum (Rutaceae)
La Enfermedad de Alzheimer (EA) es la demencia más común, un desorden neurodegenerativo de carácter multifactorial caracterizado por la presencia de placas amiloides, ovillos neurofibrilares, reducción de la actividad ... -
Caracterización de cultivos celulares derivados de pacientes con síndrome progeroide neonatal, un nuevo modelo para el estudio de procesos relacionados con el envejecimiento humano
El síndrome de Wiedemann-Rautenstrauch (SWR) es un desorden genético raro caracterizado por un envejecimiento prematuro neonatal, deficiencia de la capa de grasa subcutánea; piel delgada, frágil y arrugada y en la mayoría ...Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina. -
Caracterización de la arquitectura del sueño en el modelo murino de desmielinización por cuprizona
La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica, inflamatoria y desmielinizante, que afecta el sistema nervioso central. En humanos con esclerosis múltiple se han reportado alteraciones de sueño que tienen impacto negativo ...Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina. -
Caracterización de la atención visual selectiva durante tareas de reconocimiento de lengua de señas colombiana según nivel de experticia
La atención selectiva visual es un eje principal del procesamiento de la información en el caso de la lengua de señas, al ser una lengua viso-gestual-espacial principalmente. Las investigaciones han usado tecnología como ... -
Caracterización de los movimientos oculares en la Enfermedad de Alzheimer en una muestra colombiana
El estudio del comportamiento oculomotor en enfermedades neurodegenerativas ha revelado que los movimientos oculares de los pacientes con Enfermedad de Alzheimer se caracterizan por patrones anormales. Esta investigación ...Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina. -
Caracterización del polimorfismo en el promotor del gen SLC6A4 (5HTTLPR) en una muestra de población colombiana con trastorno depresivo mayor: estudio piloto
Estudios han reportado que uno de los factores de riesgo genético para el desarrollo de depresión mayor es la presencia del alelo corto (s) del polimorfismo 5HTTLPR ubicado en el promotor del gen SLC6A4, que produce una ...Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina Departamento de Psiquiatría.