Síntesis de bioMOFs a partir de ácidos fenólicos presentes en residuos agroindustriales de cacao como agentes terapéuticos antioxidantes

Abstract

En esta tesis doctoral, inicialmente se describe la síntesis de un novedoso bioMOF y la optimización de la síntesis un bioMOF ya reportado. Síntesis que paralelamente llevaron a la obtención de un material adicional, una estructura de coordinación de zirconio, con características estructurales atractivas para el área de catálisis. En todos estos casos se buscaron condiciones de síntesis escalables y ambientalmente amigables usando ácidos fenólicos (reactivos comerciales) presentes en residuos agroindustriales de cacao. Teniendo en cuenta esto último, se optimizó el proceso de purificación de los ácidos fenólicos, especialmente ácido gálico y ácido protocatéquico, desde los extractos obtenidos de dichos residuos. Adicionalmente, se estudió el potencial de los bioMOFs sintetizados como sistemas de liberación controlada de ligantes y moléculas con interés terapéutico como curcumina y rodamina, y frente a paneles celulares, una de ellas de alta resistencia, en donde se determinó la citotoxicidad frente a cada material sintetizado (Texto tomado de la fuente).

In this doctoral thesis, we initially describe the synthesis of a novel bioMOF and the optimization of the synthesis of an already reported bioMOF. Syntheses that in parallel led to the obtaining of an additional material, a zirconium coordination structure, with attractive structural features for the area of catalysis. In all these cases, scalable and environmentally friendly synthesis conditions were sought using phenolic acids (commercial reagents) present in agroindustrial cocoa residues. Considering the latter, the purification process of phenolic acids, especially gallic acid and protocatechuic acid, from the extracts obtained from these residues was optimized.

Additionally, the potential of the synthesized bioMOFs was studied as controlled release systems of binders and molecules with therapeutic interest such as curcumin and rhodamine, and against cellular panels, one of them of high resistance, where the cytotoxicity against each synthesized material was determined.