Atribución-NoComercial 4.0 InternacionalYunis T., Emiliode la Cruz, EmiliaNiño Murcia, GermánLeivovici, Myriam2019-06-272019-06-271972-01-04ISSN: 2357-3848https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/34754Se presentan 22 pacientes con cuadro clínico y cariológico de síndrome de Turner completamente estudiados. Se hace una revisión de la literatura y se discuten las hipótesis existentes sobre origen del problema cromosómico y su significación en los diferentes fenotipos del síndrome de Turner.Twenty wholly studied patients with turne's phenotype, whose caryologic studies confirm the chromosomal abnormality, are presented. A review of the literature on the subject has been done. Finally, a discussion on the hypothesis over the origin of the chrosomal abnormality and its significance in the various Turner's phenotypes is presented.application/pdfspaDerechos reservados - Universidad Nacional de Colombiahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and healthArtículo de revistahttp://bdigital.unal.edu.co/24834/info:eu-repo/semantics/openAccesssíndrome de Noonansíndrome de Ullrichmonosomía Xenfermedades genéticas