Atribución-NoComercial 4.0 InternacionalMartinez V., Juan C.2019-06-252019-06-251984https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/24887En la hidrogenación catalítica de (3R, 48, 2E)-2—(hexadec—15-inilideno)— 3—hidroxl—4—metllbutanolido (una dihidro—mahuba—lactona), utilizando H2/Pd— C en metanol, se obtuvo un producto con un rendimiento del 86% , ocurriendo una hidrogenación estereoselectiva. Haciendo uso del espectro de RMN H del acetato del producto de hidrogenación y de la ecuación de Karplus, se muestra que el hidroxilo alílico actúa como un "ancla" en el catalizador.application/pdfspaDerechos reservados - Universidad Nacional de Colombiahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/"efecto ancla" en la hidrogenación estereoselectiva de dihidro-mahuba-lactonasArtículo de revistahttp://bdigital.unal.edu.co/15924/info:eu-repo/semantics/openAccessHidrógenoEecuación de KarplusHidroxilo alílicoCatalizadorEfecto ancla