Atribución-NoComercial 4.0 InternacionalGelvez, N. Y.Rodríguez, M.Lattig, M. C.Prieto, J. C.Friedman, T.Morell, R.Tamayo, M.2019-06-282019-06-282001https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/38076El Síndrome de Waardenburg (WS) es un desorden autosómico dominante caracterizado por sordera neurosensorial y anormalidades pigmentarias en la piel y faneras. Es clínica y genéticamente heterogéneo y ha sido dividido en 4 subtipos. Según la presencia o ausencia de distopia cantorum (desplazamiento lateral del canto interno de los ojos), se subdividen en WS 1 (gen PAX 3) y WS 2 (gen MITF), respectivamente.application/pdfspaDerechos reservados - Universidad Nacional de Colombiahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/Artículo de revistahttp://bdigital.unal.edu.co/28162/info:eu-repo/semantics/openAccessCiencias BilógicasBilogíaMedicinaEstudios citogenéticosSordaosSíndrome de Waardenburg