Atribución-NoComercial 4.0 InternacionalRincón, José M.2019-06-262019-06-261977https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/30035El presente trabajo es una extensión de las investigaciones iniciadas por Burke sobre las reacciones entre fenoles, aminas primarías y formaldehído para la obtención de benzoxazinas. Se aplica el mismo procedimiento general para la obtención de naftoxazinas a partir de alfa naftoles sustituidos en la posición cuatro. Se postula una posible vía de formación del anillo heterocíclico a través de la base de Mannich como un intermedio. Además se asignan las bandas de absorción infrarroja debidas a la tensión Cnaftil-0, lo mismo que el desplazamiento químico de los protones del anillo heterocíclico.application/pdfspaDerechos reservados - Universidad Nacional de Colombiahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/Preparación de 3,4 –dihidro 1.3.2h-naftoxazinasArtículo de revistahttp://bdigital.unal.edu.co/20109/info:eu-repo/semantics/openAccess