Listar por autor "Arteaga Díaz, Clara Eugenia"
Mostrando documentos 1-11 de 11
-
Análisis computacional de la mutación c.1349_1352delAGTA en el gen fumarato hidratasa causante de HLRCC: implicaciones en la estructura proteica y en el metabolismo celular
Cardona Barreto, Andrea YimenaIntroducción: el gen FH codifica la enzima fumarato hidratasa y mutaciones en éste provocan el síndrome de leiomiomatosis hereditaria y cáncer de células renales (HLRCC). Objetivo: predecir computacionalmente los posibles ...Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina Departamento de Morfología. -
Caracterización del espectro mutacional de los genes hmlh1 y hmsh2 por medio de las técnicas: MLPA, y secuenciación, en un grupo de familias colombianas con sospecha de cáncer colorectal no polipósico hereditario (Síndrome de Lynch)
Serrano Pérez, DavidEl cáncer colorectal es una enfermedad que causa gran impacto en términos de morbilidad y mortalidad a nivel mundial. En Colombia representa el quinto lugar en incidencia y la cuarta causa de mortalidad por cáncer. Entre ...Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina Departamento de Morfología. -
Consideraciones sobre la Limitación del Esfuerzo Terapéutico (LET) en pediatría: Una aproximación a los conocimientos, prácticas y actitudes en la comunidad académica y asistencial del Hospital de La Misericordia y del Departamento de Pediatría de la Universidad Nacional de Colombia
González Cruz, Luis RicardoLos cuidados paliativos pediátricos ganan terreno en la práctica médica pero aun tienen varias limitantes para su implementación e investigación. La limitación de esfuerzos terapéuticos (LET) corresponde a un proceso (no ...Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina Departamento de Pediatría. -
Detección de rearreglos subteloméricos por MLPA en un grupo de pacientes colombianos con retardo mental idiopático
Piñeros Urrego, LorenaEl Retardo Mental (RM) se caracteriza por un funcionamiento intelectual significativamente inferior a la media. Su prevalencia se estima entre el 1 y 3% de la población general. Esta patología puede ser causada por cualquier ...Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina Departamento de Morfología. -
Identificación de mutaciones en el gen del receptor de proteínas morfogéneticas óseas tipo II (BMPRII) en pacientes pediátricos con hipertensión arterial pulmonar familiar e idiopática de la ciudad de Bogotá
Moreno Pinzón, Christian CamiloLa Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP) es una enfermedad poco frecuente y de causa desconocida. La HAP comprende varios subgrupos y dentro de ellos se encuentra la Hipertensión Arterial Pulmonar Idiopática (HAPI) y la ...Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina. -
Morbilidad en niños con Síndrome de Down atendidos en un hospital pediátrico de referencia
Imbachí Yunda, Luisa FernandaIntroducción: El síndrome de Down (SD) es la anomalía cromosómica más frecuente en los recién nacidos con una variedad de fenotipos que condicionan un riesgo aumentado de desarrollar condiciones médicas severas. Se ...Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina Departamento de Pediatría. -
Obstetricia integral siglo XXI. Tomo I
Bracho Ch., Alcides C.; Bautista Charry, Alejandro; Castro Sanguino, Alejandro; Navarro Milanés, Alfonso; Lomanto Moran, Antonio; Ruiz Parra, Ariel Iván; Parada Baños, Arturo José; Villacis Vallejos, Carlos Eduardo; Saavedra Trujillo, Carlos Humberto; Arteaga Díaz, Clara Eugenia; Cortés Díaz, Daniel Otálvaro; Vargas Fiesco, Diana Carolina; Peña, Diana; Becerra Cornejo, Diego Alejandro; Müller, Edith Angel; Gaitán Duarte, Hernando; Sánchez Angarita, Jacinto; Arenas Gamboa, Jaime; Gallego Arbeláez, Jaime; Amaya Guío, Jairo; Ramírez Martínez, Javier Andrés; Rubio Romero, Jorge Andrés; Calvo Gómez, José Manuel; Arteaga Díaz, Juan Manuel; Rodríguez, Luis Martín; Díaz Cruz, Luz Amparo; Gaitán, Magda Alexandry; Rodríguez Ramos, Marcela; Guevara Cruz, Óscar Alexander; Gómez Sánchez, Pio Iván; Caycedo Beltrán, Rubén Ernesto; Guevara Núñez, Sandra Patricia; Parra Medina, Mario Orlando; Franco Vega, RobertoTenemos el gusto y el honor de ofrecer a la comunidad el libro Obstetricia integral siglo XXI. Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia. Se trata de una revisión, actual y profunda, de los principales tópicos ... -
Obstetricia integral siglo XXI. Tomo II
Vargas Fiesco, Diana Carolina; Rubio Romero, Jorge Andrés; Ruiz Parra, Ariel Iván; Rodríguez, Luis Martín; Aragón, Miguel Eduardo; Arteaga Díaz, Clara Eugenia; Riaño, Jorge Enrique; Arenas Gamboa, Jaime; Ramírez Martínez, Javier Andrés; Amaya Guío, Jairo; Gaitán , Magda Alexandry; Gallego Arbeláez, Jaime; Cortés Díaz, Daniel Otálvaro; Ángel Müller, Edith; Bracho Ch., Alcides C.; Bautista Charry, Alejandro; Rodríguez Ramos, Marcela; Navarro Milanés, Alfonso; Díaz Cruz, Luz Amparo; Mercado Pedroza, Manuel Esteban; Gaitán Duarte, Hernando; Gómez Sánchez, Pio Iván; Peña, Diana Marcela; Calvo Gómez, José Manuel; Parra Pineda, Mario Orlando; Cárdenas Muñoz, María LuisaEn esta era del mundo digital, el conocimiento es la principal fuente de poder del siglo XXI, su universalización y libre acceso a la comunidad son un reto de la universidad pública en pro de mejorar su calidad de vida. ... -
Presencia de la mutación BRAFV600E en nódulos tiroideos, y su relación con el diagnóstico citológico y anatomopatológico de carcinoma de tiroides
Martín Ríos, Angela MilenaEl propósito de este estudio fue el determinar el estado de la mutación BRAFV600E en muestras de aspirado de nódulo tiroideo, mediante el uso de las técnicas de PCR en tiempo real y secuenciación. Se incluyeron 220 muestras ...Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina Departamento de Morfología. -
Primer simposio internacional sobre actualizaciones en el manejo de alteraciones del neurodesarrollo - autismo y síndrome de x frágil
Arteaga Díaz, Clara EugeniaUniversidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN Morfolia. -
Relación entre la expresión citogenética del sitio fraxa (xq 27.3) con la expresión clínica, y el número de repeticiones cgg del gen fmr1 por dos técnicas moleculares, en familias colombianas con miembros afectados con el síndrome del X frágil
Gutiérrez Grosso, Diana CarolinaEl síndrome del X Frágil (SXF) representa la primera causa de retardo mental hereditario y fue inicialmente diagnosticado por la presencia de una fragilidad en la región Xq27.3. Desde 1991 se sabe que es causado por ...Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina Departamento de Morfología.