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dc.rights.licenseAtribución-NoComercial 4.0 Internacional
dc.contributorVaca-Vaca, Juan Carlos
dc.contributor.authorCaetano Nunes, Diego Geraldo
dc.date.accessioned2019-06-25T19:34:16Z
dc.date.available2019-06-25T19:34:16Z
dc.date.issued2013-01-30
dc.identifier.urihttps://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/21778
dc.description.abstractEl cultivo de la pitahaya amarilla (Selenicereus megalanthus, Cactaceae) ofrece una alternativa para la inserción de las economías campesinas de los países andinos a los mercados nacionales e internacionales, por su fruto ser denominado exótico en particular, y por su sabor, apariencia, calidad y propiedades nutracéuticas. Un protocolo de regeneración in vitro vía organogénesis indirecta en pitahaya amarilla fue estandarizado a partir de meristemos axilares (aréolas), cultivados en medio MS (Murashige and Skoog, 1962). Se ensayaron tres concentraciones del Ácido 2,4 diclorofenoxiacético (2,4-D) (2.26, 3.26 y 4.26 μM) en combinación con 6-bencilaminopurina (6-BAP) 2.21 μM, y tres concentraciones de Thidiazuron (TDZ) (200, 300 y 400 μM), y en combinación con 6-BAP, para un total de 12 tratamientos. Las condiciones de crecimiento evaluadas incluyeron el uso de luz (fotoperiodo de 16/8) o en oscuridad (0/24). Los fitoreguladores ensayados mostraron diferentes respuestas. El 2,4-D fue efectivo en la inducción de callo pero la eficiencia en regeneración para la especie fue nula, en las tres concentraciones utilizadas, solo o combinado con 6-BAP (tratamientos 1 a 6). A su vez el TDZ o TDZ suplementado con 6-BAP (tratamientos 7 a 12), se mostró más eficiente en la inducción de callo con capacidad de regeneración vía organogénesis indirecta. En aquellos tratamientos donde hubo regeneración fueron los mismos en que se logró un callo compacto, de color verde-morado; los reguladores de crecimiento que favorecieron esta condición son el TDZ y TDZ con BAP, bajo las condiciones de luz u oscuridad. Aunque los tratamientos 10, 9 y 11 presentaron mejor respuesta en la formación de callos regenerantes, el tratamiento 8 (TDZ a concentración de 300μM, 16/8) fue el que mostró más eficiencia de respuesta porque el número de brotes formados por punto de regeneración fue el más elevado. Un análisis histológico confirmó la vía de regeneración en S. megalanthus, evidenciando estructuras primordiales características de la formación de brotes a partir de callos. Se estandarizó el protocolo de organogénesis indirecta en pitahaya amarilla. El explante ensayado (aréola) presentó una buena respuesta a los estímulos, constituyéndose en una buena alternativa, por tratarse de una zona meristemática presente en gran cantidad en la estructura vegetativa de la planta (filocladodio). aqui termina el resumen en español. / Abstract. Abstract starts here The cultivation of yellow pitahaya (Selenicereus megalanthus, Cactaceae) offers an alternative to the inclusion of rural economies of the Andean countries to national and international markets for their fruit to be called exotic in particular, and for flavor, appearance, quality and nutraceutical properties. A protocol for in vitro regeneration in yellow pitahaya by indirect organogenesis pathway was standardized from axillary meristem grown on MS medium (Murashige and Skoog, 1962). Three concentrations of 2.4 dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) (2.26, 3.26 and 4.26 uM), and 2,4-D + 6-benzylaminepurine (6-BAP) to 2.21 mM, and three Thidiazuron concentrations (TDZ) (200, 300 and 400 uM), and TDZ + 6-BAP were tested, in a total of 12 treatments. Growing conditions evaluated included the use of light (photoperiod of 16/8) or in darkness (0/24). The phytoregulators tested showed different responses. The 2.4-D was effective in inducing calli but regeneration efficiency for the species was null in the three concentrations used, alone or in combination with BAP (treatments 1 to 6). In turn, the TDZ or TDZ + BAP (treatments 7 to 12) was more efficient in inducing calli with capacity of regeneration following indirect organogenesis. In those treatments where there were the same regeneration was achieved in compact callus, green, purple, growth regulators favored this condition are the TDZ and TDZ + BAP, under conditions of light or darkness. Although treatments 10, 9 and 11 showed better response in regenerating callus formation, treatment 8 (TDZ, 300μM, 16/8) showed more efficiency of response because the number of buds formed by regeneration point was the highest. Histological analysis confirmed the route of regeneration in S. megalanthus, showing primary structures characteristic of the formation of shoots from calli. We standardized the indirect organogenesis protocol for yellow pitahaya. The explants tested (‘areola’) showed a good response to stimuli. They are a good alternative, because constitute a meristematic region present in large numbers in the vegetative structure of the plant (phylocladodia).
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.relation.ispartofUniversidad Nacional de Colombia Sede Palmira Facultad de Ciencias Agropecuarias Maestría en Ciencias Biológicas
dc.relation.ispartofMaestría en Ciencias Biológicas
dc.rightsDerechos reservados - Universidad Nacional de Colombia
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.subject.ddc63 Agricultura y tecnologías relacionadas / Agriculture
dc.titleEstandarización de un protocolo de regeneración en pitahaya amarilla (selenicereus megalanthus (k. schum. ex vaupel) moran)
dc.typeTrabajo de grado - Maestría
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.identifier.eprintshttp://bdigital.unal.edu.co/12762/
dc.description.degreelevelMaestría
dc.relation.referencesCaetano Nunes, Diego Geraldo (2013) Estandarización de un protocolo de regeneración en pitahaya amarilla (selenicereus megalanthus (k. schum. ex vaupel) moran). Maestría thesis, Universidad Nacional de Colombia - Sede Palmira.
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject.proposalSelenicereus megalanthus
dc.subject.proposalCultivo in vitro
dc.subject.proposalCallo regenerante
dc.subject.proposalThidiazuron
dc.subject.proposalOrganogénesis indirecta
dc.subject.proposalSelenicereus megalanthus
dc.subject.proposalIn vitro culture
dc.subject.proposalRegenerating calli
dc.subject.proposalThidiazuron
dc.subject.proposalIndirect organogenesis
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.type.contentText
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/TM
oaire.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2


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