Validation of a chromatographic method for the assay of sulphamethoxazol and trimethoprinm in tablets

Abstract

The results obtained during the standarization of a methodology by reverse high performance liquid chromatography for the assay of sulfamethoxazol and trimethoprim in tablets are present. For the assay we used a C18 reversed phase column and a mobile phase composed by methanol: phosphoric acid 0.01M (23:73). The wavelength for UV detection was fixed at 227 nm. Linearity was achieved between 20 and 140 mcg/mL and between 3 and 28 mcg/mL for sulfamethoxazol and trimethoprim repectively. The accuracy, precision and robutness were demostrated

En el presente artículo se publican los resultados obtenidos durante el proceso de desarrollo y optimización de una metodología analítica por cromatografía líquida para la determinación cuantitativa de sulfametoxazol y trimetoprim en tabletas. El método utiliza una columna con octadecilsilano como fase estacionaria y una fase móvil compuesta por metanol: ácido fosfórico 0.01M ( 23:73 ) como fase móvil y detección espectrofotométrica a 227nm. El método luego de su validación demostró ser exacto, lineal y preciso dentro de un intervalo de concentraciones entre 20 y 140 mcg/mL para sulfametoxazol y entre 4 y 28 mcg/mL para trimetoprim.