Cultivo in vivo y método de almacenamiento para juveniles infectivos de steinernema feltiae (rhabdita: steinernematidae)

Abstract

Steinemema feltiae, es un entomonemátodo que afecta principalmente plagas asociadas al suelo, su ciclo tiene dos generaciones y se obtiene un gran número de juveniles infectivos (J3) en cultivos in vivo, utilizando insectos hospederos. Por ello, de acuerdo a estas caracteristicas se evalúo la producción de J3 a partir de suspensionesajustadas de 100, 300, 500, 700 y 1000 J3 en larvas de último instar de la polilla mayor de las colmenas Galleria mellonella y polilla menor de las colmenas Achroia grisella, además de almacenar concentraciones de 10,000,30,000 y 50,000 J3 en suelo esterilizado, pasteurizado y natural -sin tratamiento- por seis meses, para determinar la viabilidad y patogenicidad de los juveniles infectivos. El diseño experimental utilizado para el cultivo in vivo correspondióa un diseño completamente al azar con arreglo factorial de 3x6 con diez repeticiones, para G. mellonella y un diseño completamente alzar con seis tratamientos y 10 repeticiones para A. grisella. En cuanto al diseño utilizado para almacenamiento, correspondió a un diseño completamente al azar con arreglo factorial de 3x3 con submuestreo. Los resultados obtenidos del cultivo in vivo, presentan diferencias en tamaño/peso de larvas de la polilla mayor de las colmenas y la producción de juveniles infectivos, siendo el tamañopequeño el de menor producción con 510,55 13/larvas respecto al de los otros dos tamaños. EnA. grisella, no existen diferencias significadas entre las concentraciones y la cantidad de juveniles infectivos cosechados. En cuanto a la sobrevivencia de los juveniles almacenados en suelo presenta diferencias significativas en concentración y tiempo de almacenamiento, además el tratamiento al suelo no influye en la sobrevivencia de los 13. Sin embargo recuperar los 13 a partir de esta forma de almacenamiento es baja, no obstante, la patogenicidad de los 13 recuperados es superior en suelo pasteurizado que en los otros dos tratamientos.

The entonematode Steinernema feltiae, affects mainly plagues associated with soil. This nematode has two generations and a great number of infective juveniles (J3) when innkeeper insects are used for cultivation. Production of J3 was evaluated with starting suspensions of 100, 300, 500, 700 and 100013 in larvae of last urge ofbigger moth of Galleria mellonella and with larvae of smaIler moth of Achoria grisella. Pathogeny ofthe infective juveniles was studied using concentrations of 10,000, 30,000 and 50,000 J3, in sterilized, pasteurized and natural soil (without treatrnent) for six months. A completed random design with factorial arrangement of 3x6 with ten repetitions, was used for in vivo cultivation of G. mellonella for A. grisella a completed random design with six treatments and ten repetitions was used. For storage variable, a completed random design with factorial arrangement of 3x3 was analyzed. The results from in vivo cultivation presented differences in larvae size and weight ofthe bigger moth ofthe beehives. Small infective juveniles produced the smaller size in production (510.55 13/larvae). In A. gris ella, there were not differences between the concentrations and the quantity of infective juveniles gathered. The survival in soil of juvenile ones presented significant differences for concentration and time of storage, also the treatrnent to the soil did not influence in the 13's survival. However, to recover the 13 starting from this storage form is low, nevertheless, the recovered of 13's pathogeny is superior in pasteurized soil than the others two treatrnents.