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Síndrome de Turner

dc.rights.licenseAtribución-NoComercial 4.0 Internacional
dc.contributor.authorYunis T., Emilio
dc.contributor.authorde la Cruz, Emilia
dc.contributor.authorNiño Murcia, Germán
dc.contributor.authorLeivovici, Myriam
dc.date.accessioned2019-06-27T23:39:14Z
dc.date.available2019-06-27T23:39:14Z
dc.date.issued1972-01-04
dc.identifier.issnISSN: 2357-3848
dc.identifier.urihttps://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/34754
dc.description.abstractSe presentan 22 pacientes con cuadro clínico y cariológico de síndrome de Turner completamente estudiados. Se hace una revisión de la literatura y se discuten las hipótesis existentes sobre origen del problema cromosómico y su significación en los diferentes fenotipos del síndrome de Turner.
dc.description.abstractTwenty wholly studied patients with turne's phenotype, whose caryologic studies confirm the chromosomal abnormality, are presented. A review of the literature on the subject has been done. Finally, a discussion on the hypothesis over the origin of the chrosomal abnormality and its significance in the various Turner's phenotypes is presented.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.publisherFacultad de Medicina. Universidad Nacional de Colombia. Sede Bogotá
dc.relationhttp://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/article/view/22053
dc.relation.ispartofUniversidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN Revista de la Facultad de Medicina
dc.relation.ispartofRevista de la Facultad de Medicina
dc.rightsDerechos reservados - Universidad Nacional de Colombia
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.subject.ddc61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health
dc.titleSíndrome de Turner
dc.typeArtículo de revista
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/article
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.identifier.eprintshttp://bdigital.unal.edu.co/24834/
dc.relation.referencesYunis T., Emilio and de la Cruz, Emilia and Niño Murcia, Germán and Leivovici, Myriam (1972) Síndrome de Turner. Revista de la Facultad de Medicina, 38 (2). pp. 147-194. ISSN 2357-3848
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject.proposalsíndrome de Noonan
dc.subject.proposalsíndrome de Ullrich
dc.subject.proposalmonosomía X
dc.subject.proposalenfermedades genéticas
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
dc.type.contentText
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/ART
oaire.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2


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22053-75692-1-PB.PDF
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