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dc.rights.licenseAtribución-NoComercial 4.0 Internacional
dc.contributor.authorBlair, Silvia
dc.contributor.authorMesa, Jacqueline
dc.contributor.authorCorrea, Adriana
dc.contributor.authorCarmona Fonseca, Jaime
dc.contributor.authorSáez, Jairo
dc.date.accessioned2019-06-27T23:49:04Z
dc.date.available2019-06-27T23:49:04Z
dc.date.issued2001
dc.identifier.urihttps://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/34971
dc.description.abstractLa planta Solanum nudum (Solanaceae) es las más usada por los curanderos de Tumaco (Colombia) para tratar la malaria.De las hojas y tallos secos de la planta se prepararon varios extractos, y del extracto hexánico obtuvimos la sapogeninadiosgenona (C27H4003);(25(R) espirostan-4-en-3-ona). El tratamiento de la diosgenona (compuesto 1) en un tubo sellado con anhídrido acético, a 200°C durante 6 horas, condujo a la obtención de una mezcla de los compuestos2 y 3. La elucidación estructural de los compuestos se llevó a cabo mediante el análisis espectroscópico de RMN-W yRMN-C13 Los compuestos 2 y 3 son de tipo furostano; el compuesto 2 es 26-0-acetil-colestan-4-en- 22-hidroxi -3-ona (C29H4405), y el compuesto 3 corresponde a 26-0-acetil-colestan-4,22- dien-3-ona (C29H4204). En dos experimentosindependientes, se evaluó la actividad antiplasmodial de la mezcla de los compuestos 2 y 3 contra la cepa colombianade Plasmodiumfalciparum FCB-2, y se halló que, en ambos experimentos, y comparada con sendos controles negativos,la mezcla de los compuestos 2 y 3 presentó actividad antimalárica in vitro estadísticamente significativa. El porcentaje de inhibición del crecimiento parasitario fue de 37% en un experimento (IC 5o de 5,1 ppm [12,4 μM]) y de 64% en el otro ensayo (IC5o de 12,8 ppm [31,2 μM]). Aunque se requiere de más investigaciónsobre estos compuestos derivados de la S. nudum, es claro que ellos tienen actividad antiplasmodial in vitro.
dc.description.abstractTreatment of sapogenine diosgenone (compound .1) in a sealed tube with acetic anhidride, at 200°C for 6 hours, led to obtention of compounds 2 and 3. Structural elucidation of the compoundswas carried out by RMN-H1 and RMN-C13 spectroscopy. The mixof the compounds 2 and 3 was significantly effective against Plasmodium falciparum FCB-2.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Nacional de Colombia
dc.relationhttp://revistas.unal.edu.co/index.php/rcolquim/article/view/22296
dc.relation.ispartofUniversidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN Revista Colombiana de Química
dc.relation.ispartofRevista Colombiana de Química
dc.relation.ispartofseriesRevista Colombiana de Química; Vol. 30, núm. 2 (2001); 97-107 0120-2804
dc.rightsDerechos reservados - Universidad Nacional de Colombia
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.titleApertura del anillo f de la diosgenona y actividad antimalárica in vitro de los productos de reacción
dc.typeArtículo de revista
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/article
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.identifier.eprintshttp://bdigital.unal.edu.co/25051/
dc.relation.referencesBlair, Silvia and Mesa, Jacqueline and Correa, Adriana and Carmona Fonseca, Jaime and Sáez, Jairo (2001) Apertura del anillo f de la diosgenona y actividad antimalárica in vitro de los productos de reacción. Revista Colombiana de Química; Vol. 30, núm. 2 (2001); 97-107 0120-2804 .
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject.proposalsolanum nudum
dc.subject.proposalsteroids
dc.subject.proposaldiosgenone
dc.subject.proposalplasmodium falciparum
dc.subject.proposalsolanum nudum esteroides
dc.subject.proposaldiosgenona
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
dc.type.contentText
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/ART
oaire.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2


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