Descripción clínica y radiológica del síndrome dyggve-melchior-clausen
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Artículo de revista
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EspañolFecha de publicación
2001Resumen
El Síndrome Dyggve Melchior Clausen (SDMC) es una displasia esquelética caracterizada por enanismo de tronco corto con cambios radiográficos significativos asociado o no con retardo mental (este último también se le ha llamado Síndrome Smith-McCord). Fue descrito por Dyggve, Melchior y Clausen en 1962, se le considera de baja incidencia, aunque se han descrito más de 50 casos y presenta heterogeneidad genética con formas de herencia Autosómica Recesiva y Ligada al Sexo Recesiva.Palabras clave
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- Acta Biológica Colombiana [1093]
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