Metodología sobre obtención de muestra, cultivo y caracterización in vitro de células madre mesenquimales humanas obtenidas de la pulpa de dientes permanentes. Revisión narrativa de la literatura

Abstract

La tendencia actual en la ingeniería de tejidos es el empleo de las células madre mesenquimales (MSCs) aisladas de tejidos adultos, hay un gran interés en el uso de células madre de la pulpa dental (DPSCs) para la regeneración del tejido dental. Por ello, el propósito de este estudio fue realizar una revisión narrativa de la literatura científica disponible para la obtención de muestra, aislamiento y caracterización in vitro de células madre (SCs) mesenquimales derivadas de la pulpa de dientes permanentes humanos. Se observa que a partir del tejido pulpar de dientes permanentes humanos es posible aislar y cultivar MSCs con características clonogénicas. Las DPSCs presentan expresión de marcadores de superficie de células madre mesenquimales como CD105, CD73 y CD90, propuestos por la sociedad internacional para la terapia celular (ISCT) como un estándar para definir MSCs humanas para procesos de investigación científica en laboratorio y para estudios preclínicos. No obstante, es necesario realizar estudios encaminados a la identificación de marcadores propios para DPSCs.

Abstract. The actual tendency to tissue engineering is make use of mesenchyme stem cells (MSCs) derivative from adult tissue and there is an increasing interest in the utility of dental pulp stem cells (DPSCs) for dental tissue regeneration. For this reason the purposes of this study were make a review of the scientist literature available about the obtaining for the sample, isolation and characterization in vitro of (MSCs) originating of the permanent teeth pulp human. One considers that the pulp tissue is appropriate to the isolation and culture of (MSCs) with clonogénicas characteristics. The DPSCs express mesenchyme stem cell surface markers CD105, CD73 and CD90, proposes for the Mesenchyme and Tissue Stem Cell Committee (ISCT) a set of standards to define human MSC for both laboratory-based scientific investigations and for pre-clinical studies. Nevertheless, there is a necessity to recognize own cell surface markers to DPSCs.