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dc.rights.licenseAtribución-NoComercial 4.0 Internacional
dc.contributorEcheverry, Maria Clara
dc.contributor.authorDelgado Zarate, Eric Geovanny
dc.date.accessioned2019-07-02T14:43:49Z
dc.date.available2019-07-02T14:43:49Z
dc.date.issued2016-01-21
dc.identifier.urihttps://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/58742
dc.description.abstractEl personal militar del ejército nacional que realiza operaciones en las áreas selváticas de Colombia es afectado por cuadros de Leishmaniasis cutánea, las cuales impactan de manera importante en esta población. El tratamiento de la enfermedad está basado en guías de manejo de la patología por las fuerzas militares, y requiere el retiro temporal del paciente de sus actividades laborales, pues se suministra bajo estricta supervisión médica como parte del programa de atención de la leishmaniasis de las Fuerzas Armadas. El programa de atención de leishmaniasis del hospital de Tolemaida es uno de los programas más grandes del país para el manejo de la patología. Mediante este programa se diagnostican y tratan los pacientes que son remitidos a sus instalaciones, registrando un seguimiento estricto de las variables clínicas y epidemiológicas de cada paciente así como de las variables de respuesta terapéutica y de tolerancia al tratamiento suministrado. En el presente estudio se presentan los resultados obtenidos del análisis descriptivo retrospectivo de las variables clínicas y epidemiológicas de 485 casos de Leishmaniasis cutánea que fueron remitidos al servicio médico de la unidad militar de Tolemaida de enero de 2012 a agosto de 2013, y que estuvieron bajo un programa supervisado de atención clínica en el manejo de su patología. Como hallazgos principales se describe la edad promedio de 26 años, con una desviación estándar de 4,09 años, el 87,01% recibió tratamiento con glucantime, el 8,25% con pentamidina y el 4,74% con miltefosina.. Los principales efectos adversos al Glucantime® fueron cefalea (48%), mialgias (47%) y artralgias (45%). En el 9.27% (n=45) de los casos se informa anomalías electrocardiográficas (EKG) al inicio del tratamiento dadas principalmente por bradicardia en el 5,59%, taquicardia en el 0,21% y bloqueo de rama en el 0,21%. Sin embargo a 19 de estos pacientes se les suministró tratamiento con Glucantime®, sin mostrar cambios en el patrón electrocardiográfico y sin evidenciar complicaciones intratramiento. El 59% de los pacientes sufrió más de un episodio de leishmaniasis cutánea. Como hallazgo relevante, en el seguimiento paraclínico del tratamiento se evidenció que los niveles de alanino aminotrasferasa (ALT), se encontraban en normalidad al inicio del tratamiento en el 82,68% y al día 7 de iniciado el tratamiento el 71,64% de los pacientes registraron valores normales, este último porcentaje se mantuvo en valores similares al día 20 y 25 días post tratamiento. En el caso de los valores de aspartato aminotrasferasa (AST) el 97,28% de los pacientes inicio con valores de normalidad esta enzima, pero descendió al día 7 de tratamiento al 77,53%, al día 20 estaba normal en el 82,47% y al día 45, 25 días post tratamiento estaba normal el valor de la enzima en el 81,00%. Por otra parte la amilasa era normal en el 96,69% de los pacientes al inicio del tratamiento pero al día 7 de tratamiento descendió al 40,54% al día 20 la normalidad se registró en el 54,95% y 25 días post tratamiento se normalizó en el 88,29%. Sugiriendo que entre el 10-15% de los pacientes presentaron leves alteraciones en funciones hepáticas y pancreáticas posiblemente asociadas al tratamiento prescrito. El presente trabajo corresponde a la primera descripción de un número considerable (n=485) de pacientes colombianos con leishmaniasis cutánea con diagnóstico parasitológico confirmado en el que se han evaluado las variables clínicas y paraclínicas de respuesta al tratamiento.
dc.description.abstractAbstract. Military personnel of the national army operating at the Tropical Rain Forest of Colombia are highly affected by cutaneous leishmaniasis. Treatment of the disease is based on management guidelines pathology by military forces, and requires the temporary removal of the patient from their work activities, due that this is provided under strict medical supervision. The leishmaniasis care program at hospital of Tolemaida is one of the largest programs in the country to manage the disease. Throughout this program, diagnosed and treated patients who are referred to their facilities are fully followed with a proper recording of clinical and epidemiological conditions and evaluation of their therapeutic response. . In the present study are presented the results obtained from retrospective descriptive analysis of the clinical and epidemiological variables of 485 patients with cutaneous leishmaniasis that were sent to the medical service of the military unit of Tolemaida between January 2012 to August 2013. Age population mean was 26 (SD+4Y). 87% of patients received treatment with Glucantime®, 8.25% were treated with Pentamidine and 4.74% received Miltefosine. The main adverse effects to Glucantime® were headache (48%), myalgia (47%) and arthralgia (45%). In 9.27% (n = 45) of cases electrocardiographic abnormalities (EKG) were reported before treatment beginning, they were mainly given by bradycardia 5.59%, tachycardia 0.21% and bundle branch block in the 0,21 %. However 19 of these patients received treatment with Glucantime® showing no evidence of treatment complications.59% of patients experienced more than one episode of cutaneous leishmaniasis. As an important finding in the paraclinical monitoring of treatment it was demonstrated that Alanine Aminotransferase levels (ALT), were at the start of treatment normally in 82.68%, at the 7th day of treatment 71.64 % of patients showed values into reference limits, day 20th this percentage was recorded at 71.94% and day 45, it was 70.31%. Aspartate Aminotransferase (AST) values were into reference limits in 97.28% of patients at the treatment beginning. For day 7 of treatment this percentage dropped to 77.53%, on day 20 it was 82.47% and day 45 is was recorded at 81.00%. About Amylase values, they were into reference limits in 96.69% of patients at baseline but at day 7 of treatment this percentage decreased to 40.54%,. Day 20 only 54.95% of patients had Amylase values into normal range and day 45 the 88.29% had returned to normal values. Suggesting that 10-15% of patients had mild abnormalities in liver and pancreatic functions possibly associated with the prescribed treatment. This work corresponds to the first description of a significant number (n = 485) of Colombian patients with Cutaneous Leishmaniasis with confirmed diagnosis and strict following to clinic, epidemiological and treatment response variables.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.relation.ispartofUniversidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina Departamento de Salud Pública
dc.relation.ispartofDepartamento de Salud Pública
dc.rightsDerechos reservados - Universidad Nacional de Colombia
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.subject.ddc35 Administración pública y ciencia militar / Public administration and military science
dc.subject.ddc36 Problemas y servicios sociales, asociaciones / Social problems and social services
dc.subject.ddc57 Ciencias de la vida; Biología / Life sciences; biology
dc.subject.ddc61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health
dc.titlePerfil clínico y epidemiológico de una cohorte de pacientes con diagnóstico de leishmaniasis cutánea tratados en la base militar de Tolemaida de enero de 2012 a agosto de 2013
dc.typeTrabajo de grado - Maestría
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.identifier.eprintshttp://bdigital.unal.edu.co/55651/
dc.description.degreelevelMaestría
dc.relation.referencesDelgado Zarate, Eric Geovanny (2016) Perfil clínico y epidemiológico de una cohorte de pacientes con diagnóstico de leishmaniasis cutánea tratados en la base militar de Tolemaida de enero de 2012 a agosto de 2013. Maestría thesis, Universidad Nacional de Colombia-Sede Bogotá.
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject.proposalLeishmanisis cutánea
dc.subject.proposalEfectos adversos a glucantime
dc.subject.proposalCutaneous leishmanisis
dc.subject.proposalCutaneous leishmanisis
dc.subject.proposalGlucantime adverse effects
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.type.contentText
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/TM
oaire.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2


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