Mostrar el registro sencillo del documento

dc.rights.licenseAtribución-NoComercial 4.0 Internacional
dc.contributorRicaurte Guerrero, Orlando
dc.contributor.advisorArboleda Granados, Gonzalo (Thesis advisor)
dc.contributor.authorValencia Artunduaga, Mauricio Hernán
dc.date.accessioned2019-07-02T14:46:16Z
dc.date.available2019-07-02T14:46:16Z
dc.date.issued2017-01-18
dc.identifier.urihttps://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/58766
dc.description.abstractEl glioblastoma multiforme es uno de los tumores cerebrales primarios más frecuentes, más agresivos (WHO grado IV) y con mayor tasa de mortalidad, para el cual hasta el momento no existe un tratamiento que modifique significativamente su evolución. Por otro lado, estudios recientes han demostrado la habilidad proapoptótica de dos neuropéptidos, denominados orexinas, los cuales ejercen su acción a través de dos receptores acoplados a proteína G, llamados receptor de orexina 1 (OX1R) y receptor de orexina 2 (OX2R). Se ha evidenciado que la estimulación del OX1R induce apoptosis en algunas líneas celulares tumorales, sin embargo esto no sucede en las respectivas células normales. Por lo anterior, el OX1R se constituye en un potencial blanco terapéutico para el manejo integral de cualquier tumor donde se exprese este receptor. Hasta la fecha no se había determinado la expresión del OX1R en células de glioblastoma multiforme, aunque se ha reportado su expresión en células de neuroblastoma, carcinoma de colon y en la célula neuroglial normal. El objetivo del presente trabajo fue determinar y analizar la expresión del OX1R en células de glioblastoma multiforme, para lo cual se llevó a cabo un estudio inmunohistoquímico con microarreglo de muestras de glioblastoma multiforme y dos controles positivos. El 87,5% de las muestras fueron imunopositivas para el OX1R, de las cuales el 85,7% presentaron un patrón de marcación focal. Los resultados del presente estudio confirman la presencia del OX1R en células de glioblastoma multiforme y constituyen un primer paso para el estudio del OX1R como potencial blanco terapéutico para este tipo de tumor del sistema nervioso central.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.relation.ispartofUniversidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina Departamento de Medicina Interna
dc.relation.ispartofDepartamento de Medicina Interna
dc.rightsDerechos reservados - Universidad Nacional de Colombia
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.subject.ddc5 Ciencias naturales y matemáticas / Science
dc.subject.ddc57 Ciencias de la vida; Biología / Life sciences; biology
dc.subject.ddc6 Tecnología (ciencias aplicadas) / Technology
dc.subject.ddc61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health
dc.titleDeterminación de la presencia del receptor de orexina 1 en células de Glioblastoma Multiforme
dc.typeTrabajo de grado - Pregrado
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.identifier.eprintshttp://bdigital.unal.edu.co/55693/
dc.description.degreelevelOtra
dc.relation.referencesValencia Artunduaga, Mauricio Hernán (2017) Determinación de la presencia del receptor de orexina 1 en células de Glioblastoma Multiforme. Otra thesis, Universidad Nacional de Colombia- Sede Bogotá.
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject.proposalReceptor de Orexina 1
dc.subject.proposalGlioblastoma Multiforme
dc.subject.proposalGliomas de alto grado
dc.subject.proposalOrexin 1 receptor
dc.subject.proposalGlioblastoma Multiforme
dc.subject.proposalHigh grade gliomas
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.type.contentText
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/TP
oaire.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2


Archivos en el documento

Thumbnail

Este documento aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Mostrar el registro sencillo del documento

Atribución-NoComercial 4.0 InternacionalEsta obra está bajo licencia internacional Creative Commons Reconocimiento-NoComercial 4.0.Este documento ha sido depositado por parte de el(los) autor(es) bajo la siguiente constancia de depósito