Mostrar el registro sencillo del documento
Transamidación y transamidación-reducción de N-benciltiramina con DMF
dc.rights.license | Atribución-NoComercial 4.0 Internacional |
dc.contributor.author | Díaz Oviedo, Christian |
dc.contributor.author | Quevedo Pastor, Ariel Rodolfo |
dc.date.accessioned | 2019-07-03T01:46:34Z |
dc.date.available | 2019-07-03T01:46:34Z |
dc.date.issued | 2018-01-01 |
dc.identifier.issn | ISSN: 2357-3791 |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/66254 |
dc.description.abstract | La tiramina y la N-benciltiramina reaccionan con formaldehído para formar azaciclofanos por medio de condensaciones tipo Mannich aromáticas y reaccionan con aldehídos no enolizables para formar las respectivas bases de Schiff. En este artículo se presenta la síntesis inesperada de N-bencil-N-formiltiramina y N-bencil-N-metiltiramina por medio de reacciones de transamidación y de transamidación-reducción de N-benciltiramina con N,N-dimetilformamida. Para explicar el curso de la reacción se propuso un mecanismo que involucra la formilación de N-benciltiramina y posterior reducción de Leuckart-Wallach inducida por ácido fórmico generado in situ. |
dc.description.abstract | Tyramine and N-benzyltyramine react with formaldehyde to form azacyclophanes by means of aromatic Mannich reactions and react with non-enolizable aldehydes to form the respective Schiff bases. In this paper we present the unexpected synthesis of N-formyl-N-benzyltyramine and N-methyl-N-benzyltyramine by means of transamidation and transamidation-reduction of N-benzyltyramine with N,N-dimethylformamide. A reaction mechanism involving formylation of N-benzyltiramine followed by a Leuckart-Wallach reduction is proposed for rationalising such transformation. |
dc.description.abstract | A tiramina e a N-benziltiramina reagem com formaldeído para formar azaciclofanos por meio de reações de Mannich aromáticas e reagem com aldeídos não-enolizáveis para formar as respectivas bases de Schiff. Neste trabalho apresenta-se a síntese inesperada de N-formil-N-benziltiramina e N-metil-N-benziltiramina por meio de transamidação e transamidação-redução de N-benziltiramina promovida pela N,N-dimetilformamida. Propõe-se um mecanismo de reação que envolve a formilação de N-benziltiramina seguida por uma redução de Leuckart-Wallach induzida pelo ácido fórmico gerado in situ. |
dc.format.mimetype | application/pdf |
dc.language.iso | spa |
dc.publisher | Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá - Facultad de Ciencias - Departamento de Química |
dc.relation | https://revistas.unal.edu.co/index.php/rcolquim/article/view/63976 |
dc.relation.ispartof | Universidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN Revista Colombiana de Química |
dc.relation.ispartof | Revista Colombiana de Química |
dc.rights | Derechos reservados - Universidad Nacional de Colombia |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ |
dc.subject.ddc | 54 Química y ciencias afines / Chemistry |
dc.title | Transamidación y transamidación-reducción de N-benciltiramina con DMF |
dc.type | Artículo de revista |
dc.type.driver | info:eu-repo/semantics/article |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.identifier.eprints | http://bdigital.unal.edu.co/67278/ |
dc.relation.references | Díaz Oviedo, Christian and Quevedo Pastor, Ariel Rodolfo (2018) Transamidación y transamidación-reducción de N-benciltiramina con DMF. Revista Colombiana de Química, 47 (1). pp. 5-9. ISSN 2357-3791 |
dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
dc.subject.proposal | carboxamide |
dc.subject.proposal | dimethylformamide |
dc.subject.proposal | Leuckart-Wallach |
dc.subject.proposal | tyramine |
dc.subject.proposal | Tiramina |
dc.subject.proposal | carboxamida |
dc.subject.proposal | Leuckart-Wallach |
dc.subject.proposal | dimetilformamida |
dc.subject.proposal | carboxamida |
dc.subject.proposal | dimetilformamida |
dc.subject.proposal | Leuckart-Wallach |
dc.subject.proposal | tiramina |
dc.type.coar | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
dc.type.coarversion | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
dc.type.content | Text |
dc.type.redcol | http://purl.org/redcol/resource_type/ART |
oaire.accessrights | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
Archivos en el documento
Este documento aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)
Esta obra está bajo licencia internacional Creative Commons Reconocimiento-NoComercial 4.0.Este documento ha sido depositado por parte de el(los) autor(es) bajo la siguiente constancia de depósito