Tratamiento de Mycoplasma sp. presente en lineas celulares animales

Abstract

Los cultivos celulares en la industria farmacéutica y cosmética requieren un estricto control de parámetros, incluyendo la contaminación por Mycoplasma sp., debido a sus efectos negativos en aspectos económicos y biológicos. En este estudio, se evaluó el tratamiento para eliminar Mycoplasma sp. en células L929 contaminadas. Se utilizaron tres métodos de detección (PCR, luminiscencia bioquímica y tinción con DAPI) para identificar eficazmente la presencia de Mycoplasma sp. y se determinó la concentración necesaria del tratamiento. Además, se comparó la velocidad de crecimiento de las células evaluadas y se realizó un ensayo de viabilidad con diferentes concentraciones de SDS para analizar su respuesta posterior al tratamiento. Durante el estudio, se detectó la contaminación de las células L929 con Mycoplasma sp., y se confirmó la efectividad de los tratamientos con Plasmocin® y MRA para eliminar el patógeno. A pesar de ello, la presencia de Mycoplasma sp. causó cambios mínimos en la velocidad de crecimiento de las células evaluadas, especialmente entre las 120 y 144 horas de estudio. En este período, se observó una disminución en la velocidad de crecimiento en las células tratadas con MRA, mientras que las tratadas con Plasmocin® lograron recuperar su velocidad de crecimiento. Además, en el ensayo de viabilidad celular, el tratamiento demostró proporcionar una protección adicional contra el efecto citotóxico, especialmente en concentraciones mínimas de SDS. No obstante, se observaron ligeras modificaciones en la morfología celular, lo que indican cambios irreversibles debido a la contaminación con Mycoplasma sp. a pesar de la eficacia del tratamiento. (Texto tomado de la fuente)

Cell cultures in the pharmaceutical and cosmetic industry require strict control of parameters, including contamination by Mycoplasma sp., due to its negative effects on economic and biological aspects. In this study, the treatment to eradicate Mycoplasma sp. in contaminated L929 cells was evaluated. Three detection methods (PCR, biochemical luminescence, and DAPI staining) were used to efficiently screen for the presence of Mycoplasma sp., and the necessary concentration of the treatment was determined. In addition, the growth rate of the evaluated cells was compared, and a viability assay was performed with different concentrations of SDS to analyze their response after treatment. During the study, contamination of L929 cells with Mycoplasma sp. was detected, and the effectiveness of the treatments with Plasmocin® and MRA to eradicate the pathogen was confirmed. However, despite the effectiveness of the treatments, the presence of Mycoplasma sp. caused minimal changes in the growth rate of the evaluated cells, particularly between 120 and 144 hours of study. In this period, a decrease in the growth rate was observed in the cells treated with MRA, while those treated with Plasmocin® managed to recover their growth rate. Furthermore, in the cell viability assay, the treatment appeared to provide additional protection against the cytotoxic effect, especially at the lower concentrations of SDS that were evaluated. However, slight changes in cell morphology were observed, indicating irreversible alterations due to contamination with Mycoplasma sp. despite the efficacy of the treatment.