Síntesis de híbridos cumarina-chalcona y evaluación de la actividad antiparasitaria in vitro

Abstract

Las enfermedades protozoarias causadas por Trypanosoma cruzii y Leishmania panamensis, son de amplio interés debido a los altos índices de contagios y de muertes que generan alrededor del mundo, prevaleciendo en América latina, Asia y África. Por lo tanto, es imperioso buscar nuevos compuestos como alternativa terapéutica que sirvan como nuevas estrategias eficientes, de fácil acceso, baja resistencia y pocos efectos secundarios en el tratamiento de infecciones protozoarias. Las cumarinas y las chalconas son metabolitos secundarios producidos por las plantas, los cuales han demostrado poseer una gran variedad de actividades farmacológicas. Se ha encontrado que poseen propiedades antiinflamatorias, antibacterianas, antitrombóticas, anticancerígenas, antiAlzheimer, antidiabéticas y antivirales etc. Igualmente han demostrado poseer actividad antiprotozoaria, lo cual genera un posicionamiento importante de estas moléculas en la lucha contra estos parásitos. Las cumarinas y chalconas son dos clases importantes de compuestos bioactivos, que han sido ampliamente estudiados en el área de la química medicinal. Estos compuestos se pueden obtener en el laboratorio por medio de síntesis química y han evidenciado de manera individual o mediante la formación de híbridos, que poseen potencial in vitro contra algunos protozoos. La formación de híbridos entre cumarinas y chalconas se podría aducir como una posible alternativa farmacológica en el tratamiento de infecciones parasitarias. La síntesis de híbridos entre estos dos compuestos se realizó haciendo uso de manera sucesiva de las reacciones de Knoevenagel y Claisen-Schmidt, respectivamente, para su posterior análisis in vitro de citotoxicidad en células U937 y de actividad en amastigotes de Trypanosoma cruzii y promastigotes de Leishmania braziliensis. Los compuestos se caracterizaron por métodos espectroscópicos modernos (IR, RMN). Basados en las propiedades farmacológicas de los híbridos, se realizó un análisis cualitativo de estructura-actividad y de parámetros farmacológicos.La mayoría de los hibridos poseen actividad antiparasitaria contra T. cruzi y L. braziliensis, y una baja toxicidad en la línea celular U937. Las sustituciones de carácter O-alquilo y OH- favorecen en buena medida la actividad inhibitoria. La gran mayoría de los hibridos poseen un perfil farmacológico adecuado; el hibrido H25 exhibió resultados similares al Benznidazol, lo cual lo destaca como un compuesto con potencial para el desarrollo farmacológico. (texto tomado de la fuente)

Protozoan diseases caused by Trypanosoma cruzii and Leishmania panamensis are of broad interest due to the high rates of infections and deaths they generate around the world, prevailing in Latin America, Asia and Africa. Therefore, it is imperative to search for new compounds as a therapeutic alternative that serve as new efficient strategies, easy access, low resistance and few side effects in the treatment of protozoan infections. Coumarins and chalcones are secondary metabolites produced by plants, which have been shown to have a wide variety of pharmacological activities. It has been found that they have antiinflammatory, antibacterial, antithrombotic, anticancer, antiAlzheimer's, antidiabetic and antiviral properties, etc. They have also been shown to have antiprotozoal activity, which generates an important position for these molecules in the fight against these parasites. Coumarins and chalcones are two important classes of bioactive compounds, which have been widely studied in the area of medicinal chemistry. These compounds can be obtained in the laboratory through chemical synthesis and have shown, individually or through the formation of hybrids, that they have in vitro potential against some protozoa. The formation of hybrids between coumarins and chalcones could be argued as a possible pharmacological alternative in the treatment of parasitic infections. The synthesis of hybrids between these two compounds was carried out successively using the Knoevenagel and Claisen-Schmidt reactions, respectively, for subsequent in vitro analysis of cytotoxicity in U937 cells and activity in Trypanosoma cruzii amastigotes and Leishmania promastigotes. braziliensis. The compounds were characterized by modern spectroscopic methods (IR, NMR). Based on the pharmacological properties of the hybrids, a qualitative analysis of structure-activity and pharmacological parameters was carried out. Most of the hybrids have antiparasitic activity against T. cruzi and L. braziliensis, and low toxicity in the U937 cell line. Substitutions of O-alkyl and OH- character greatly favor the inhibitory activity. The vast majority of hybrids have an adequate pharmacological profile; Hybrid H25 exhibited similar results to Benznidazole, which highlights it as a compound with potential for pharmacological development.