Mostrar el registro sencillo del documento

Influencia de recursos y reguladores en la abundancia de dinoflagelados bentónicos del caribe

dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
dc.contributor.advisorMancera Pineda, José Ernesto
dc.contributor.advisorZea Sjoberg, Sven Eloy
dc.contributor.authorArteaga Sogamoso, Edgar
dc.date.accessioned2024-02-28T16:30:59Z
dc.date.available2024-02-28T16:30:59Z
dc.date.issued2023
dc.identifier.urihttps://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/85735
dc.descriptiongraficas, imágenes, mapas, tablas
dc.description.abstractDurante el año 2018, en condición predominante El Niño/La Niña neutral, se realizaron tres muestreos en el Caribe continental colombiano en las épocas seca-marzo, lluviosa menor-transición-junio y lluviosa-octubre, en dos sitios con entornos particulares (Bahía Chengue y Bonito Gordo; Parque Nacional Natural Tayrona, Departamento del Magdalena), llevados a cabo para: 1) Describir y evaluar la variación de la abundancia espacial y temporal de dinoflagelados bentónicos más representativos en relación con factores ambientales (recursos: nutrientes e intensidad lumínica y reguladores: profundidad, temperatura, salinidad, transparencia, sólidos suspendidos totales-SST, precipitación y flujo de agua), mediante observaciones diarias consecutivas de seis días a lo largo de cada época climática (Capítulo 1); 2) Determinar la dinámica del proceso de adherencia de los dinoflagelados bentónicos, comparando la abundancia entre sustrato artificial (mallas en fibra de vidrio) y natural (Thalassia testudinium), la variabilidad diaria de la abundancia durante seis días consecutivos, así como a lo largo de diferentes periodos de exposición (24, 72 y 144 h) en sustratos artificiales (Capítulo 2) y 3) Actualizar sobre la presencia de especies de dinoflagelados bentónicos potencialmente toxigénicos en el Caribe colombiano (Capítulo 3). Las mayores abundancias y ocurrencias de Gambierdiscus spp, se presentaron en las épocas de transición y lluviosa asociadas con mayor temperatura, menor movimiento de agua y nivel de iluminación; en Ostreopsis cf. ovata, las mayores abundancias se presentaron en la época de transición, con menores registros y ausencias en la época lluviosa mayor, tendiendo a ser favorecidos por condiciones de menor precipitación, transparencia, de nitrógeno inorgánico biodisponible y profundidad; para Ostreopsis spp. y Prorocentrum cf. lima, no se observaron asociaciones claras, presentándose las mayores abundancias en épocas con condiciones contrastantes (seca y lluviosa), indicado la posible coexistencia de diferentes especies con requerimientos diferentes para el primero y un carácter generalista en el segundo, respectivamente. Respecto a la adherencia sobre sustratos, las similitudes en los comportamientos entre sustratos naturales y artificiales, así como las correlaciones altas, positivas y significativas halladas, hace factible el uso de los sustratos artificiales como sustituto de los naturales para los morfotipos seleccionados. En cuanto a los diferentes tiempos de exposición de los sustratos, en Gambierdiscus spp., Ostreopsis spp. y Ostreopsis cf. ovata (en B. Gordo), no se observó incrementos en las abundancias, sugiriendo una alta dinámica, transitoriedad y aparente baja asociación hacia los sustratos, por lo que no habrían grandes diferencias si los sustratos son expuestos por 24, 72 o 144 h; mientras que Prorocentrum cf. lima y Ostreopsis cf. ovata (en B. Chengue) al mostrar incrementos a través del tiempo, indicaría una mayor asociación hacia los sustratos al permanecer más tiempo adheridos sobre éstos, considerándose el tiempo de exposición hasta de 24 h o menos como el más adecuado para evitar la acumulación de estos organismos. Respecto al comportamiento diario consecutivo, generalmente no se apreciaron tendencias de aumento o disminuciones o diferencias entre las abundancias. Finalmente, se confirmó la presencia de Gambierdiscus caribaeus; así como el primer reporte de Prorocentrum borbonicum, detectándosele 42-hidroxi-palitoxina (primera vez registrada en dinoflagelados); y el hallazgo de una nueva especie toxigénica, Prorocentrum porosum sp. nov (Dinophyceae), productor de ácido okadaiko (Texto tomado de la fuente)
dc.description.abstractInfluence of resources and regulators on the abundance of bentonic dinoflagellates of the Caribbean. During the year 2018, in a predominantly neutral El Niño/La Niña condition, three samplings were carried out in the Colombian continental Caribbean in the dry seasons greater-March, rainy lesser-transition-June and humid greater-October, in two sites with particular environments (Bahía Chengue and Bonito Gordo; Tayrona National Natural Park, Department of Magdalena), carried out to: 1) Describe and evaluate the variation in the spatial and temporal abundance of the most representative benthic dinoflagellates in relation to environmental factors (resources: nutrients and light intensity, and regulators: depth, temperature, salinity, transparency, total suspended solids-TSS, precipitation and water flow), through consecutive daily observations of six days throughout each climatic season (Chapter 1); 2) Determine the dynamics of the fixation process of benthic dinoflagellates, comparing their abundance between artificial (fiberglass mesh) and natural (Thalassia testudinium) substrate, their daily variability for six consecutive days and throughout different exposure periods ( 24, 72 and 144 h) on artificial substrates (Chapter 2) and 3) Report the presence and toxigenicity of some species in the Colombian Caribbean (Chapter 3). A positive correlation was observed between the abundances of Gambierdiscus spp. mainly with temperature, being higher in the less rainy and greater rainy seasons and with less movement of water and level of lighting; in Ostreopsis cf. ovata, the highest abundances occurred in the lesser rainy season, mainly in B. chengue, with fewer records and absences in the greater rainy season, tending to be favored by conditions of less precipitation, transparency, bioavailable inorganic nitrogen, and depth; for Ostreopsis spp. and Prorocentrum cf. lima, no clear associations were observed, presenting the highest abundances in seasons with contrasting conditions (higher dry and higher rainy), indicating the possible coexistence of different species with different requirements and a generalist behavior in the first and second morphotypes, respectively. In the fixation tests on substrates, the high, positive and significant correlations, together with the concordances found in the behavior of abundances between the natural and artificial substrates according to seasons and sites, would make it feasible to use artificial substrates as a substitute for the natural ones for the selected morphotypes. Regarding the exposure times of the substrates, in Gambierdiscus spp., Ostreopsis spp. and Ostreopsis cf. ovata (in B. Gordo), a high dynamic, transience and apparent low selectivity towards the substrates was observed, suggesting no differences if they are exposed for 24, 72 and 144 h; while Prorocentrum cf. lima and Ostreopsis cf. ovata (in B. Chengue) when showing sustained increases in abundance, indicated tendencies to remain attached to them for longer, determining the exposure time up to 24 h as the most appropriate. Regarding the daily behavior, only increasing or decreasing trends or differences between the abundances of Ostreopsis spp. Finally, the presence of Gambierdiscus caribaeus was confirmed molecularly; as well as the first report of Prorocentrum borbonicum, detecting 42-hydroxy-palytoxin (first time recorded in Prorocentrum); and the discovery of a new toxigenic species, Prorocentrum porosum sp. nov (Dinophyceae), producer of okadaiko acid.
dc.description.sponsorshipUniversidad Nacional de Colombia
dc.description.sponsorshipINVEMAR
dc.format.extentXVI, 185 páginas
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Nacional de Colombia
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject.ddc570 - Biología::577 - Ecología
dc.titleInfluencia de recursos y reguladores en la abundancia de dinoflagelados bentónicos del caribe
dc.typeTrabajo de grado - Doctorado
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.publisher.programCaribe - Caribe - Doctorado en Ciencias - Biología
dc.contributor.researchgroupFauna Marina Colombiana: Biodiversidad y Usos
dc.contributor.researchgroupINVEMAR - Calidad Ambiental Marina
dc.description.degreelevelDoctorado
dc.description.degreenameDoctor en Ciencias - Biología
dc.description.methodsEl presente estudio se realizó durante el año 2018, en el Parque Nacional Natural Tayrona (PNNT), ubicado aproximadamente a 14 Km al nororiente de la ciudad de Santa Marta, Departamento del Magdalena, norte de Colombia, en el mar Caribe colombiano, en dos sitios con entornos particulares (Bahía Chengue y Bonito Gordo, separados por aproximadamente 5 Km entre sí), considerándose para la realización de las campañas de muestreo tres épocas climáticas características de la zona: seca (marzo); lluviosa menor-transición (junio) y lluviosa (octubre), periodo de estudio que se caracterizó por una condición ENOS (El Niño Oscilación Sur) con tendencia neutral. Para evaluar el comportamiento de la abundancia de dinoflagelados bentónicos respecto a las variables abióticas de interés (recursos y reguladores), se colocaron para cada campaña durante seis día consecutivos por un periodo de 24 horas de exposición siete colectores, consistentes en mallas rectangulares de fibra de vidrio negro de 12,2 cm de ancho y 15,2 cm de largo y tamaño de poro de aproximado de 1 mm, con un área estimada de 162,4 cm2, estas mallas se suspendieron aproximadamente a 20 centímetros del fondo entre un flotador y un peso, unidos a través de líneas de nylon mediante giradores triples, estando los colectores distanciados aproximadamente 1,5 m uno del otro; obteniéndose 42 muestras por campaña y 126 muestras totales. Finalizado el tiempo de exposición, cada malla se retiró suave y cuidadosamente para evitar pérdidas por desprendimiento o evasión de los organismos de interés y se introdujo individualmente en recipientes plásticos de boca ancha de 1,5 L que se cerraron y sellaron herméticamente bajo la superficie del agua. Todas las muestras se obtuvieron en las horas de la mañana (entre 8:00 y 11:00 am). Estos recipientes se almacenaron en cavas plásticas en un lugar fresco para su transporte y posterior procesamiento ese mismo día en el laboratorio. Para el registro de las variables abióticas (recursos y reguladores) de interés, diariamente, previo a la instalación y recolección de los colectores se midió en la columna de agua cercano al fondo y al sitio de los colectores la salinidad (mediante método electrométrico SM 2510-B, con una conductímetro digital portátil WTW 3210) y se obtuvieron muestras de agua de 1 L para determinar sólidos suspendidos totales (mediante filtración por membrana fibra de vidrio Whatman GF/C de 1,2 µm de poro y cuantificación gravimétrica, SM 2540 D) y nutrientes (nitritos + nitratos: por reducción con cadmio y método colorimétrico de la sulfanilamida, Strikland y Parsons (1972); amonio: método colorimétrico de azul de indofenol, SM 4500-NH3 y fósforo: método colorimétrico del ácido ascórbico, Strikland y Parsons (1972)), determinados en el laboratorio de calidad ambiental marina, LABCAM, del INVEMAR. Desde el primer día y entre los colectores se colocó en todas las campañas y en cada sitio por un periodo de seis días, un registrador electrónico continuo de temperatura y nivel de luminosidad (datalogger HOBO UA-002-08 Temperatura/Luz ONSET). Para estimar el flujo de agua relativo entre los dos sitios de muestreo, se colocaron y recuperaron cada dos días cinco bloques de yeso (del tamaño de hielos de cubeta, previamente pesados y calibrados) pegados a soportes plásticos, permitiendo su disolución establecer diferencias en el movimiento del agua entre épocas y entre sitios (Doty, 1971). También se realizaron mediciones de transparencia (la cual se midió horizontalmente mediante disco Secchi). Los valores de precipitación se obtuvieron de la estación meteorológica más cercanas a los sitios de estudio, de acuerdo con reportes de la página del IDEAM. El arreglo experimental anteriormente descrito también permitió determinar y caracterizar la variación consecutiva diaria de la abundancia en sustratos artificiales en diferentes morfotipos de dinoflagelados bentónicos del Caribe continental colombiano. Mientras que para determinar la variación de los promedios de abundancia respecto a los diferentes periodos de exposición de los colectores (durante 24, 72 y 144 h de exposición), se instalaron adicionalmente desde el primer día para cada sitio y época climática, dos juegos de colectores, compuestos también por siete réplicas cada uno, de los cuales uno se recolectó al tercer y el otro al sexto día (registrándose periodos de exposición de 72 y 144 h, respectivamente). Por otro lado, para evaluar comparativamente el comportamiento de los promedios de abundancia entre los sustratos artificiales (correspondientes a las mallas de fibra de vidrio) y los sustratos naturales (macrófita: correspondiente a hojas de Thalassia testudinium), se recolectaron de manera simultánea con los sustratos artificiales muestras de hojas de T. testudinum que fueron almacenadas en bolsas plásticas de cierre hermético (Ziploc®) en sitios aledaños donde se instalaron los sustratos artificiales, siendo posteriormente transportadas en las mismas condiciones que las mallas. Una vez en el laboratorio, para cada uno de los recipientes plásticos que contenían las mallas, aproximadamente la mitad del agua marina con que venían fue vertida en una probeta de 2 L cerrando de nuevo el recipiente con el resto de agua y la malla que quedaba y se sacudió suavemente por dos minutos para desprender los organismos, enseguida esta agua también se depositó en la misma probeta de 2 L. registrándose luego el volumen total de agua obtenido. Para obtener también los dinoflagelados que pudieron quedar aún remanentes en las mallas, estas fueron lavadas dos veces más mediante agitación, con aproximadamente 100 ml de agua de mar filtrada y añadida también a la misma probeta de 2 L. Luego, con el fin de separar y concentrar los organismos de interés, el agua de la probeta fue pasada por un tamiz de 20 µm y lo quedó en este último fue depositado en frascos de 70 ml, ajustando el volumen estándar de almacenamiento (70 mL) con agua marina filtrada y fijándolos con 1 ml formalina al 37 %, para posterior identificación y conteo de los organismos. Similar tratamiento recibieron las muestras con hojas de T. testudinum, sólo que la agitación se realizó en las bolsas en que venían. La identificación preliminar de los organismos y la estimación de la densidad celular (en número de células ml-1) y se realizó en cámaras de conteo Sedgewick-Rafter empleando un microscopio de luz Primo Star Zeiss, siguiendo las metodologías descritas por Edler y Elbrächter (2010) y Villafañe y Reid (1995), considerándose para ello el volumen total registrado de cada muestra, el volumen de almacenamiento, el número de submuestras analizadas en las cámaras, el volumen total observado (cuya capacidad de la cámara Sedgewick-Rafter es 1mL), el área observada relacionada con el número de cuadros vistos de la cámara Sedgewick-Rafter, y el número de organismos contabilizados a nivel de morfotipo. Para las mallas, el número de organismos estimado fue dividido por el área estimada de estas mallas y multiplicando por 100, expresándose los resultados de las abundancias en número de células por 100 cm-2 de malla. Para el caso de las hojas de T. testudinum, el número de organismos estimado fue dividido por el peso húmedo y el área foliar (obteniéndose densidades en número de células por gramo de hojas húmedas y número de células por 100 cm-2 de hojas de T. testudinum, respectivamente), para lo cual las hojas fueron secadas con papel secante y luego pesadas en fresco y además también fueron medidas para determinar su área foliar que consistió en la suma de todas las áreas de las hojas presentes en la muestra (determinada mediante la multiplicación del largo por el ancho de la hoja, multiplicado por dos para considerar sus dos caras). Para ver la viabilidad de remplazar el peso foliar por el área foliar y que resulta más comparable con las unidades en que se expresan las mallas, se realizó previamente un análisis de correlación de Pearson entre estos dos resultados, teniendo en cuenta el valor de r y su significancia estadística (p<0,05). En la identificación de algunos de los organismos, se recurrió también a técnicas de microscopia electrónica de barrido y de análisis molecular (PCR). Para el análisis de toxinas se acudió a técnicas de ensayos hemolíticos, así como de diferentes técnicas de cromatografía líquida de alta presión (HPLC). Los datos evaluados consistieron básicamente en registros de promedios diarios de abundancia de los siete colectores expuestos por 24 h, considerando cuatro morfotipos taxonómicos: Gambierdiscus spp.; Prorocentrum cf. lima; Ostreopsis cf. ovata y Ostreopsis spp. que fueron seleccionados por su potencial toxigénico y su relativa alta frecuencia y abundancia en el área, descritos previamente por Arbeláez et al. (2017), así como de dos sitios (B. Chengue y B. Gordo), tres épocas (Seca, Transición y Lluviosa) y fechas de muestreo, junto con los registros diarios de las variables ambientales (recursos y reguladores) mencionadas anteriormente. De manera preliminar se realizó un análisis exploratorio preliminar y general de los datos, para verificar su normalidad y homogeneidad de varianzas mediante las pruebas de Shapiro-Wilk (p>0,05) y Levene (p>0,05), respectivamente y determinar el tipo de prueba estadística a usar. Con el fin de establecer la asociación de las variables ambientales (recursos y reguladores) con las abundancias de los dinoflagelados seleccionados, se efectuaron análisis de correspondencia canónica (ACC). Adicionalmente, con el propósito de determinar la existencia de diferencias de los promedios de abundancia, entre el comportamiento diario (24 h) durante seis días consecutivos, como entre los diferentes periodos de exposición (24, 72 y 144 h) y entre sustratos naturales y artificiales se aplicaron diversas pruebas de comparación (prueba t o prueba U de Mann-Whitney; ANOVA o Kruskal-Wallis y sus respectivas post hoc de comparaciones múltiples) dependiendo de las características de los datos. Lo anterior apoyado con diferentes tipos de gráficos estadísticos. Para lo anterior se usaron los programas R versión 4.2.2 (2022-10-31 ucrt), STATISTICA versión 12.0 y Excel 2016.
dc.identifier.instnameUniversidad Nacional de Colombia
dc.identifier.reponameRepositorio Institucional Universidad Nacional de Colombia
dc.identifier.repourlhttps://repositorio.unal.edu.co/
dc.publisher.departmentCentro de estudios en Ciencias del mar-CECIMAR
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.placeSanta Marta
dc.publisher.branchUniversidad Nacional de Colombia - Sede Caribe
dc.relation.referencesAccoroni, S. 2012. Ecology, morphological variability and life cycle stages of the toxic benthic dinoflagellate Ostreopsis cf. ovata. Tesis de doctorado en biología y ecología marina. Universito politécnica de le marche. Roma, Italia, 37 p.
dc.relation.referencesAccoroni, S., T. Romagnoli, S. Pichierri y C. Totti. 2012a. Effects of the bloom of harmful benthic dinoflagellate Ostreopsis cf. ovata on the microphytobentos community in the northerm Adriatic Sea. Harmful Algae, 55: 179-190.
dc.relation.referencesAccoroni, S., T. Romagnoli, S. Pichierri, F. Colombo y C. Totti. 2012b. Morphometric analysis of Ostreopsis cf. ovata cells in relation to environmental conditions and bloom phases. Harmful Algae, 19: 15-22.
dc.relation.referencesAccoroni, S., F. Colombo, S. Pichierri, T. Romagnoli, M. Marini, C. Battocchi, A. Penna y C. Totti. 2012c. Ecology of Ostreopsis cf. ovata blooms in the northwestern Adriatic Sea. Cryptogamie Algologie, 33(2):191-198.
dc.relation.referencesAccoroni, S. y C. Totti. 2016. The toxic benthic dinoflagellates of the genus Ostreopsis in temperate areas: a review. Advances in Oceanography and Limnology, 7(1): 1-15. DOI: 10.4081/aiol.2016.5591
dc.relation.referencesAikman, K. E., D. R. Tindall y S. L. Morton. 1993. Physiology and potency of the dinoflagellate Prorocentrum hoffmannianum (Faust) during one complete growth cycle, In: Smayda, T.J., Shimizu, Y. (Eds.), Toxic phytoplankton blooms in the sea. Elsevier Science New York, pp. 463-468.
dc.relation.referencesAligizaki, K. y G. Nikolaidi. 2006. The presence of the potentially toxic genera Ostreopsis and Coolia (Dinophyceae) in the North Aegean Sea, Greece. Harmful Algae, 5(6): 717–730.
dc.relation.referencesAligizaki, K., A., P. Katikou y G. Nikolaidi. 2009a. Toxic benthic dinoflagellates and potential risk in the Mediterranean Sea. International conference of molluscan shellfish safety. Nantes, Francia. 6 p.
dc.relation.referencesAligizaki, K., G. Nikolaidis, P. Katikou, A. D. Baxevanis and T. J. Abatzopoulos. 2009b. Potentially toxic epiphytic Prorocentrum (Dinophyceae) species in Greekcoastal waters. Harmful Algae, 8: 299–311. doi: 10.1016/j.hal.2008.07.002
dc.relation.referencesAligizaki, K., P. Katikou, y A. Milandri. 2011. Occurrence of palytoxin group toxins in seafood and future strategies to complement the present state of the art. Toxicon, 57: 390–399. doi: 10.1016/j.toxicon.2010.11.014
dc.relation.referencesAlmazán-Becerril, A., S. Escobar-Morales, G. Rosiles-Gonzáles y F. Valadez. 2015. Benthic epiphytic dinoflagellates from the northern portion of the Mesoamerican reef system. Bot. Mar., 58(2): 115-128.
dc.relation.referencesÁlvarez, F. 1981. Introducción a la ecología del mar. Fascículos de ecología II. Editorial Mejoras, Bogotá. 90 p.
dc.relation.referencesÁlvarez, R. 1997. Primer caso de ciguatera en el Caribe colombiano por Seriola zonata (Mitchill, 1815) (Pisces: Carangidae). Biomédica, 17: 67-68.
dc.relation.referencesÁlvarez, R. 1999. Tres brotes de ictiosarcotoxicosis por ingestión de Sphyraena barracuda (Walbaum) y Seriola zonata (Mitchill, 1815) en el Caribe de Colombia. Biomédica, 9: 35-38.
dc.relation.referencesAmar, M., R. Aráoz, I. B. Iorga, T. Yasumoto, D. Servent and J. Molgó. 2018. Prorocentrolide-a from cultured Prorocentrum lima dinoflagellates collected in Japan blocks sub-types of nicotinic acetylcholine receptors. Toxins, 10, 97.doi: 10.3390/toxins10030097
dc.relation.referencesAnderson, D. M. and P. S. Lobel. 1987. The continuing enigma of ciguatera. Biol. Bull., 172: 89–107.
dc.relation.referencesAndrade, C. A. 1993. Análisis de la velocidad del viento en el mar Caribe. Bol. Cient. Cent. Invest. Oceanogr. Hidrogr., 13: 33-43.
dc.relation.referencesArbeláez, M. N. 2017. Variación espacio-temporal del ensamblaje de dinoflagelados potencialmente tóxicos epífitos de Thalasssia testudinum (Bank ex Köning, 1805) en Santa Marta, Caribe colombiano. M. Sc. Tesis. Universidad Nacional de Colombia sede Caribe. Magister en ciencias-Biología, 110 pp.
dc.relation.referencesArbeláez, N., J. E. Mancera-Pineda y B. Reguera. 2017. Dinoflagelados epífitos de Thalassia testudinum en dos sistemas costeros de Caribe colombiano. Boletín de Investigaciones Marinas y Costeras, 46(2): 9-40.
dc.relation.referencesArdila, N., D. Von Schiller, S. Moreno, D. Alonso y G. Ospina. 1997. Peces epibentónicos asociados a Thalassia testudinum, en la bahía de Taganga, Magdalena, Caribe colombiano. En A. Santos y L. Nieto (Eds.), IV Simposio Colombiano de Ictiología. Resúmenes de Conferencias y Exposiciones. Agosto, 1997. Universidad del Magdalena, Santa Marta.
dc.relation.referencesArteaga-Sogamoso, E., F. Rodríguez y J. E. Mancera-Pineda. 2021. Morphological and molecular characterization of Gambierdiscus caribaeus (Dinophyceae), with a confirmation of its occurrence in the Colombian Caribbean Tayrona National Natural Park. Botanica Marina, 64: 149-159.
dc.relation.referencesArteaga-Sogamoso, E., P. Riobó, F. Rodríguez, J. E. Mancera-Pineda y J. Franco-Angulo. 2022. First record of the dinoflagellate Prorocentrum borbonicum in the continental coast of Colombian Caribbean: A new 42-hydroxi-palytoxin producer. Front. Mar. Sci. 9: 973250. https://doi.org/ 10.3389/fmars.2022.973250
dc.relation.referencesArteaga-Sogamoso, E., F. Rodríguez, A. Amato, B. Ben-Gigirey, S. Fraga, L. L. Mafra, L. F. Fernandez, C. E. J. de Azevedo Tibiriçá, N. Chomérat, T. Nishimura, C. Homma, M. Adachi y J. E. Mancera-Pineda. 2023. Morphology and phylogeny of Prorocentrum porosum sp. nov. (Dinophyceae): a new benthic toxic dinoflagellate from the Atlantic and Pacific Oceans. Harmful Algae, 121-102356. Accessed at. https://doi.org/10.1016/j.hal.2022.102356
dc.relation.referencesBagnis, R., A. Inoue, S. Rongeras, M. Galonnier, J. Bennet, J. Chateau y J. Pastural. 1981. Quelques aspects bioécologiques de Gambierdiscus toxicus, peridinien benthique responsable de la ciguatera à Tahiti. Paper rea at 2do Colloque de microbiologie Marine. Marselle, France. June. 24-25.
dc.relation.referencesBallantine, D. L., A. T. Bardales y T. H. Tosteson. 1985. Seasonal abundance of Gambierdiscus toxicus and Ostreopsis sp. in coastal waters of southwest Puerto Rico. Proceedings of the Fifth International Coral Reef Congress, Tahiti. 4: 417-422.
dc.relation.referencesBartels, G. 1970. Geomorphologische höhenstufen der Sierra Nevada de Santa Marta (Kolumbien). Giessener Geographische Schriften, 21, 1-56.
dc.relation.referencesBayraktarov, E., V. Pizarro y C. Wild. 2014. Spatial and temporal variability of water quality in the coral reefs of Tayrona national natural park, Colombian Caribbean. Environ. Monit. Assess., 186: 3641–3659. doi: 10.1007/s10661-014-3647-3
dc.relation.referencesBiré, R., S. Trotereau, R. Lemée, C. Delpont, B. Chabot, Y. Aumond., et al. 2013. Occurrence of palytoxins in marine organisms from different trophic levels of the French Mediterranean coast harvested in 2009. Harmful Algae. 28: 10–22. doi: 10.1016/j.hal.2013.04.007
dc.relation.referencesBoisnoir, A., P. Y. Pascal, S. Cordonnier y R. Lemeé. 2019. Spatio-temporal dynamics and biotic substrate preferences of benthic dinoflagellates in the Lesser Antilles, Caribbean Sea. Harmful Algae, 81: 18–29.
dc.relation.referencesBomber, J. W. 1985. Ecological studies of benthic dinoflagellates associated with ciguatera from the Florida Keys. M. S. Thesis. Department of Oceanography and Ocean Engineering, Florida Institute of Technology. 104 p.
dc.relation.referencesBomber, J. W., S. L. Morton, J. A. Babinchack, D. R. Norris y J. G. Morton. 1988. Epiphytic dinoflagellates on drift algae: another toxigenic community in the ciguatera food chain. B. Mar. Sci., 43: 204-2014.
dc.relation.referencesBomber, J. W., M. G. Rubio y D. R. Norris. 1989. Epiphytims of dinoflagellates associated with the disease ciguatera: substrate specifity and nutrition. Phycologia, 28: 360-368.
dc.relation.referencesBorbón M. E. 2015. Asociación entre la temperatura ambiental y temperatura superficial del mar sobre la aparición de casos de ciguatera en el departamento de San Andrés y Providencia. Tesis, Universidad Distrital Francisco José de Caldas. 83p. http://repository.udistrital. RYEGTRHW5Edu.co/bitstream/11349/3738/1/MILENA BORBON.pdf
dc.relation.referencesBravo, I., M. L. Fernández, I. Ramilo y A. Martínez. 2001. Toxin composition of the toxic dinoflagellate Prorocentrum lima isolated from different locations along the Galician coast (NW Spain). Toxicon, 39: 1537-1545.
dc.relation.referencesBravo, I., F. Rodríguez, I. Ramilo y J. Afonso-Carrillo. 2020. Epibenthic harmful marine dinoflagellates from Fuerteventura (Canary Islands), with special reference to the ciguatoxin producing Gambierdiscus. J. Mar. Sci. Eng., 8: 909.
dc.relation.referencesBula-Meyer, G. 1990. Oceanografía. En; Jimeno, M. C. (ed). Caribe de Colombia. Fondo José Celestino Mutis, Bogotá, pp. 135-153.
dc.relation.referencesBurke, L. y J. Maidens. 2005. Arrecifes en peligro (Washington. D. C: World Resources Institute).
dc.relation.referencesCaillaud, A., P. de la Iglesia, M. Campàs, L. Elandaloussi, M. Fernández, N. Mohammad-Noor, K. Andree y J. Diogène. 2010. Evidence of okadaic acid production in a cultured strain of the marine dinoflagellate Prorocentrum rhathymum from Malaysia. Toxicon, 55: 633–-637.
dc.relation.referencesCaire J. F., A. Raymon y R. Bagnis. 1985. Ciguatera: study of the setting up and the evolution of Gambierdiscus toxicus population on an artificial substrate introduced in an atoll lagoon with follow up associated environmental factors. In: Desalle, B., R. Galzin, B. Salvat (Eds.). Proceedings of the fifth International Coral Reef Congress: French Polynesian Coral Reef Vol 1, Tahiti, 27 May-o1 June, pp. 429-435.
dc.relation.referencesCarella, F., A. Sardo, O. Mangoni, D. Di Cioccio, G. Urciuolo, G. De Vico y A. Zingone. 2015. Quantitative hispatology of the Mediterranean mussel (Mytilus galloprovincialis L.) exposed to the harmful dinoflagellate Ostreopsis cf. ovata. J. Invertebr. Patol., 127: 130-140.
dc.relation.referencesCarlson, R. D. y D. R. Tindall. 1985. Distribution and periodicity of toxic dinoflagellates in the Virgin Islands, In: Anderson D. M., D. M White, A. W and D. G. Baden (Eds), Toxic Dinoflagellates. Elsevier, Amsterdan, pp. 171-176.
dc.relation.referencesCarnicer, O., C. Guallar, K. B. Andree, J. Diogène y M. Fernández-Tejedor, 2015. Ostreopsis cf. ovata dynamics in the NW Mediterranean Sea in relation to biotic and abiotic factors. Environ. Res., 143: 89-99.
dc.relation.referencesCarreño, L. A. y E. Mera. 2008. Intoxicación alimentaria, Informe Colombia. En: Mancera-Pineda J. E. (Ed.). IOC Regional Science Planning Workshop on Harmful Algal Blooms in IOCARIBE ANCA IV. San Andrés Isla, Universidad Nacional de Colombia, Sede Caribe, 81 pp.
dc.relation.referencesCatuto, R. E. 2019. Composición y abundancia de dinoflagelados epibentónicos asociados a las macroalgas en dos playas de la provincia de Santa Elena. Tesis de pregrado, Universidad Estatal Provincia de Santa Helena. Santa Elena, Ecuador. 46 p.
dc.relation.referencesCelis, J. S. y J. E. Mancera-Pineda. 2015. Análisis histórico de la incidencia de ciguatera en las islas del Caribe durante 31 años: 1980 – 2010. Bol. Invest. Mar. Cost., 44: 7-32.
dc.relation.referencesChinain, M., M. A. Faust y S. Pauillac. 1999. Morphology and molecular analyses of the three toxic species of Gambierdiscus (Dinophyceae): G. pacificus, sp. Nov., G. australes, sp. Nov., and G. polynesiensis, sp. Nov. J. Phycol., 35(6): 1282-1296.
dc.relation.referencesChomérat, N., B. B. Gwenaël y Z. Frédéric. 2019. A taxonomical study of benthic Prorocentrum species (Prorocentrales, Dinophyceae) from Anse Dufour (Martinique Island, eastern Caribbean Sea). Marine Biodiversity, 49: 1299-1319.
dc.relation.referencesCiminiello, P., C. Dell´Aversano, E. Fattorusso, M. Forino, L. Tartaglione, C. Grillo, y N. Melchiorre. 2008a. Putative Palytoxin and its new analogue, Ovatoxin-a, in Ostreopsis ovata Collected along the Ligurian coasts during the 2006 Toxic Outbreak. J. Am. Soc. Mass. Spectrom, 19(1): 111-120.
dc.relation.referencesCiminiello, P., C. Dell’Aversano, E. Fattorusso, M. Forino, L. Tartaglione, C. Grillo, et al. 2008b. LC-MS/MS and HRMS/MS data demonstrated the presence of putative palytoxin and the novel ovatoxin-a in plankton collected during the ligurian 2006 toxic outbreak. J. Am. Soc Mass. Spectrom., 19: 111–120. doi: 10.1021/ac060250j
dc.relation.referencesCiminiello, P., C. Dell’Aversano, E. Dello Iacovo, E. Fattorusso, M. Forino, L. Grauso, et al. 2009. Stereostructure and biological activity of 42-hydroxy palytoxin: a new palytoxin analog from Hawaiian palythoa spp. Chem. Res. Toxicol., 22: 1851–1859. doi: 10.1021/tx900259v
dc.relation.referencesCiminiello, P., C. Dell’Aversano, E. Fattorusso, M. Forino, L. Tartaglione, C. Grillo and N. Melchiorre. 2011. Putative palytoxin and its new analogue, ovatoxin-a, in Ostreopsis ovata collected along the Ligurian coasts during the 2006 toxic outbreak. J. Am. Soc. Mass. Spect., 19: 111-120.
dc.relation.referencesCiminiello, P., C. Dell’Aversano, E. Dello Iacovo, E. Fattorusso, M. Forino, L. Tartaglione, G. Benedettini, M. Onorari, F. Serena, C. Battocchi, S. Casabianca and A. Penna. 2014. First finding of Ostreopsis cf. ovata toxins in marine aerosols. Environ. Sci. Technol., 48(6): 3532-3540.
dc.relation.referencesCohu, S., T. Thibaut, L. Mangialajo, J. P. Labat, O. Passafiume, A. Blanfuné, N. Simon, J. M. Cottalorda y R. Lemée. 2011. Occurrence of the toxic dinoflagellate Ostreopsis cf. ovata in relation with environmental factors in Monaco (NW Mediterranean). Mar. Pollut. Bull., 62(12): 2681-2691.
dc.relation.referencesCohu, S. y R. Lemée. 2012. Vertical distribution of the toxic epibenthic dinoflagellates Ostreopsis cf. ovata, Prorocentrum lima and Coolia monotis in the NW Mediterranean Sea. Cah. Biol. Mar., 53:373-380.
dc.relation.referencesCroome, R. L. y P. A. Tyler. 1987. Prorocentrum playfairi and Prorocentrum foveolata, two new dinoflagellates from Australian freshwaters. Br. Phycological. J., 22 (1): 67–75. doi: 10.1080/00071618700650091
dc.relation.referencesDavid, H. 2014. Characterization of potentially toxic dinoflagellates of the genera Coolia, Ostreopsis and Prorocentrum from the Atlantic Iberian Peninsula. [dissertation] (País Vasco, Spain: Universidad del País Vasco).
dc.relation.referencesDel Favero, G., S. Sosa, M. Pelin, E. D´Orlando, C. Florio, P. Lorenzon, M. Poli y A. Tubaro. 2012. Sanitary problems related to the presence of Ostreopsis spp. in the Mediterranean Sea: a multidisciplinary scientific approach. Ann. Ist. Super. Sanitá, 48 (4): 407- 414.
dc.relation.referencesDelgado, G. 2005. Dinoflagelados bentónicos tóxicos asociados a la ciguatera: abundancia, toxicidad y relación con los factores ambientales en un área del litoral noroccidental de Cuba. Tesis de doctorado en Ciencias del Mar. Centro de Invest. Biol. Noroeste S.C. La Paz, México, 72 p.
dc.relation.referencesDelgado, G., C. H. Lechuga-Deveze, G. Popowski, L. Troccoli y C. A. Salinas. 2006. Epiphytic dinoflagellates associated with ciguatera in the northwestern coast of Cuba. Rev. Biol. Trop., 54(2): 299-310.
dc.relation.referencesDíaz, J., L. Barrios y D. Gómez-López. 2003. Las praderas de pastos marinos en Colombia: Estructura y distribución de un ecosistema estratégico. INVEMAR. Serie de publicaciones especiales No. 10. 160 p.
dc.relation.referencesDíaz-Asencio, L., M. Vandersea, N. Chomérat, S. Fraga, R. J. Clausing, R. W. Litaker, D. Chamero-Lago, M. Gómez-Batista, A. Moreira-González, P. Tester, et al. 2019. Morphology, toxicity and molecular characterization of Gambierdiscus spp. towards risk assessment of ciguatera in south central Cuba. Harmful Algae, 86: 119–127.
dc.relation.referencesDíaz-Pulido, G. y Díaz-Ruíz, M. 2003. Diversity of benthic marine algae of ́the Colombian Atlantic. Biota Colombiana, 4 (2): 203–246. doi: 10.21068/ bc.v4i2.134
dc.relation.referencesDickey, R.W., S. C. Bobzin, D. J. Faulkner, F. Aladar-Bencsath y D. Andrzejewski. 1990. Identification of okadaic acid from a Caribbean dinoflagellate, Prorocentrum concavum. Toxicon, 28: 371-377.
dc.relation.referencesDonoso, M. 1990. Circulación de las aguas en el mar Caribe. 345-354. En: CCO (Ed). Memorias VII Seminario Nacional de Ciencias y Tecnologías del Mar. Comisión Colombiana de Oceanografía, Cali. 792 p.
dc.relation.referencesDoty, M. 1971. Measurement of water movement in reference to benthic algal growth. Bot. Mar., 14: 32-35.
dc.relation.referencesDurán-Riveroll, L. M., A. D. Cenbella y Y. B. Okololodkov. 2019. A review on the biodiversity and biogeography of toxigenic benthic marine dinoflagellates of the coasts of Latin America. Front. Mar. Sci., 6. doi: 10.3389/ fmars.2019.00148
dc.relation.referencesEdler, L. y M. Elbrächter. 2010. The Utermöhl method for quantitative phytoplankton analysis 13– 20. In: Karlson, B., C. Cusack y E. Bresnan. Microscopic and molecular methods for quantitative phytoplankton analysis. Intergovernmental Oceanographic Commission of ©UNESCO, (IOC Manuals and Guides 55, Paris, 110 pp.
dc.relation.referencesEURLMB. 2015. EU-Harmonised standard operating procedure for determination of lipophilic marine biotoxins in molluscs by LC–MS/MS. EU reference laboratory for monitoring of marine biotoxins. Availableat:https:// www.aesan.gob.es/en/CRLMB/web/public_documents/seccion/crlmb_standard_operating_procedures.htm (Accessed May 10, 2022)
dc.relation.referencesFaust, M. A. 1993a. Prorocentrum belizeaum, Prorocentrum elegans, and Prorocentrum caribbaeum, three new benthic species (Dinophyceae) from a mangrove island, twin cays, Belize. J. Phycol., 29: 100–107. doi: 10.2216/i0031-8884-32-6-410.1
dc.relation.referencesFaust, M. A. 1993b. Three new benthic species of Prorocentrum (Dinophyceae) from twin cays, Belize: P. maculosum sp. nov., P. foraminosum sp. nov. and P. formosum sp. nov. Phycologia, 32 (6): 410–418. doi: 10.2216/i0031-8884-32-6-410.1
dc.relation.referencesFaust, M. A. 1994. Three new benthic species of Prorocentrum (Dinophyceae) from Carrie Bow Cay, Belize: P. sabulosum sp. nov., P. sculptile sp. nov., and P. arenarium sp. nov. Journal of Phycology, 30: 755-763.
dc.relation.referencesFaust, M. A. 1997. Three new benthic species of Prorocentrum (Dinophyceae) from Belize: P. norrisianum, sp. nov., P. tropicalis sp. nov., and P. reticulatum sp. nov. J. Phycol., 33: 851–858. doi: 10.1111/j.0022-3646.1997.00851.x
dc.relation.referencesFaust, M.A., J. Larsen and Ø. Moestrup. 1999. Potentially toxic phytoplankton. 3. Genus Prorocentrum (Dinophyceae). ICES Identification Leaflets for Plankton. Ed. J.A. Lindley. Natural Environment Research Council. Copenhaguen. 24 p.
dc.relation.referencesFerreira, C. E. L. 2006. Sea urchins killed by toxic algae. JMBA Global Mar. Environ. Spring, 3: 23–24.
dc.relation.referencesFraga, S., R. Rodríguez, A. Caillaud, J. Diogéne, N. Raho y M. Zapata. 2011. Gambierdiscus excentricus sp. nov (Dinophyceae), a benthic toxic dinoflagellate from the Canary Islands (NE Atlantic Ocean). Harmul Algae, 11: 10–22.
dc.relation.referencesFraga, S. y F. Rodríguez. 2014. Genus Gambierdiscus in the Canary Islands (NE Atlantic Ocean) with description of Gambierdiscus silvae sp. nov., a new potentially toxic epiphytic benthic dinoflagellate. Protist., 165(6): 839–53.
dc.relation.referencesFranco-Herrera, A. 2005. Una aproximación a la oceanografía de la ensenada de Gaira: El Rodadero, más allá que un centro turístico. Universidad Jorge Tadeo Lozano, Santa Marta. 58 pp.
dc.relation.referencesFritz, L. y R. E. Trimer. 1985. A rapid and simple technique utilizing calcofluor white MR2 for visualization of dinoflagellates technology. J. Phycol., 21: 664–664. doi: 10.1111/j.0022-3646.1985.00662.x
dc.relation.referencesFukui, M., M. Murata, A. Inoue, M. Gawel y T. Yasumoto. 1987. Occurrence of palytoxin in the trigger fish Melichtys vidua. Toxicon, 25: 1121– 1124. doi: 10.1016/0041-0101(87)90269-8
dc.relation.referencesGaitán, J. D. 2007. Ictiotoxismo por consumo de barracuda (Sphyraena barracuda) y morena manchada (Gymnothorax moringa) en la comunidad de pescadores artesanales de Tasajera, Caribe colombiano. Duazary, 4(2): 160-167.
dc.relation.referencesGallitelli, M., N. Ungaro, L. M. Addante, N. G. Silver y C. Sabba. 2005. Respiratory illness as a reaction to tropical algal blooms occurring in temperate climate. J. Am. Med. Assoc., 293: 2599-2600.
dc.relation.referencesGarcía-Altares, M., L. Tartaglione, C. Dell ́ ’Aversano, O. Carnicer, P. de la Iglesia, M. Forino, et al. 2015. The novel ovatoxin-g and isobaric palytoxin (so far referred to as putative palytoxin) from Ostreopsis cf. ovata (NW Mediterranean Sea): structural insights by LC-high resolution MS(n.). Anal. Bioanal. Chem., 407: 1191–1204. doi: 10.1007/s00216-014-8338-y
dc.relation.referencesGarcía-Hoyos, L. M., A. Franco-Herrera, J. S. Ramírez-Barón y D. A. López-Cerón. 2010. Dinámica océano-atmósfera y su influencia en la biomasa fitoplanctónica, en la zona costera del departamento del Magdalena, Caribe colombiano. Bol. Invest. Mar. Cost., 39(2): 307-335.
dc.relation.referencesGEOHAB, 2012. Global Ecology and Oceanography of Harmful Algal Blooms, GEOHAB Core Research Project: HABs in Benthic Systems. In: Berdalet, P. (Ed.), IOC of UNESCO and SCOR, Paris and Newark. 64 pp.
dc.relation.referencesGerssen, A., P. P. J. Mulder, M. A. McElhinney y J. de Boer. 2009. Liquid chromatography–tandem mass spectrometry method for the detection of marine lipophilic toxins under alkaline conditions. Journal of Chromatography, A 1216: 1421-1430.
dc.relation.referencesGillespie, N. C., M. J. Holmes, J. B. Burke y J. Doley. 1985. Distribution and periodicity of Gambierdiscus toxicus in Queensland, Australia. In: Anderson, D.M., White, A.W., Baden, D.G. (Eds.), Toxic Dinoflagellates. Elsevier, Oxford, pp. 183–188.
dc.relation.referencesGiussani, V., V. Asnaghi, A. Pedroncini y M. Chiantore. 2017. Management of harmful benthic dinoflagellates requires targeted sampling methods and alarm thresholds. Harmful Algae, 68: 97-104.
dc.relation.referencesGómez, F., D. Moreira y P. López-García. 2011. Avances en el estudio de los dinoflagelados (Dinophyceae) con la filogenia molecular. Hidrobiológica, 21(3): 343-364.
dc.relation.referencesGonzález, L. y J. Díaz. 2008. Distribución de dinoflagelados epifitos potencialmente tóxicos asociados a praderas de Thalassia testudinum en la Isla la Tortuga, la bahía de Mochima y el golfo de Cariaco, Venezuela. ́ Boletın del Instituto. Oceanográfico de Venezuela, 47: 47–58. Corpus ID: 128771941
dc.relation.referencesGranéli, E., C. E. L. Ferreira, T. Yasumoto, E. Rodríguez y M. H. B. Neves. 2002. Sea urchins poisoning by benthic dinoflagellate Ostreopsis ovata on the Brazilian coast. In: Book of Abstracts, Xth International Conference on Harmful Algae, Florida, USA, p. 113.
dc.relation.referencesGranéli, E., N. K. Vidyarathna, E. Funari, P. R. T. Cumaranatunga y R. Scenati. 2011. Can increases in temperature stimulate blooms of the toxic benthic dinoflagellate Ostreopsis ovata?. Harmful Algae, 10: 165-172.
dc.relation.referencesGrzebyk, D., B. Berland, B. A. Thomassin, C. Bosi y A. Arnoux. 1994. Ecology of ciguateric dinoflagellates in the coral reef complex of Mayotte Island (S.W. Indian Ocean). J. Exp. Mar. Biol. Ecol., 178: 51–66.
dc.relation.referencesGrzebyk, D., Y. Sako y B. Berland. 1998. Phylogenetic analysis of nine species of Prorocentrum (Dinophyceae) inferred from 18S ribosomal DNA sequences, morphological comparisons, and description of Prorocentrum panamensis sp. nov. J. Phycology, 34(6): 1055–1068. doi: 10.1046/j.1529-8817.1998.341055.x.
dc.relation.referencesHall, T. 1999. BioEdit: a user-friendly biological sequence alignment editor and analysis program for windows 95/98/NT. Nucleic Acids, 41: 95–98. doi: 10.14601/ Phytopathol_Mediterr-14998u1.29
dc.relation.referencesHallegraeff, G. M., D. M. Anderson y A.D. Cembella. 2004. Manual on harmful marine microalgae. Monographs on Oceanographic Methodology, UNESCO. París. 793 p.
dc.relation.referencesHo, V.T., L. Nguyen-Ngoc y H. Y. N. Bing. 2018. First report of Gambierdiscus caribaeus and G. carpenteri (Dinophyceae) from Nha Trang Bay, South Central Vietnam. J. Mar. Biol. Assoc. India, 60: 5–11.
dc.relation.referencesHolland, W. C., R. W. Litaker, C. R. Tomas, S. R. Kibler, A. R. Place, E. D. Davenport y P. A. Tester. 2013. Differences in the toxicity of six Gambierdiscus (Dinophyceae) species measured using an in vitro human erythrocyte lysis assay. Toxicon, 65: 15–33.
dc.relation.referencesHoppenrath, M., N. Chomérat, T. Horiguchi, M. Schweinkert, Y. Nagahama y S. Murray. 2013. Taxonomy and phylogeny of the benthic Prorocentrum species (Dinophyceae). A proposal and review. Harmfull Algae, 27: 1-28.
dc.relation.referencesHoppenrath, M., S. A. Murray, N. Chomérat and T. Horiguchi. 2014. Marine benthic dinoflagellates – unveiling their worldwide biodiversity. Ed. Senckenberg. Stuttgart. 276 p.
dc.relation.referencesHuelsenbeck, J. P. y F. Ronquist. 2001. MRBayes: Bayesian inference of phylogenetic trees. Bioinformatics, 17:754–755. doi: 10.1093/bioinformatics/17.8.754
dc.relation.referencesIDEAM y UPNE. 2006. Atlas de viento y energía eólica de Colombia. Imprenta Nacional, Bogotá, 186 pp.
dc.relation.referencesIDEAM, 2018 a COMUNICADO PARA EL SISTEMA NACIONAL DE PREVENCIÓN (ideam.gov.co)
dc.relation.referencesIDEAM, 2018 b BOLETÍN DE MONITOREO FENOMENO EL NIÑO Y LA NIÑA - IDEAM
dc.relation.referencesIDEAM, 2018 c 1b232572-56f7-49e4-9266-5d4a63fe42b9 (ideam.gov.co)
dc.relation.referencesIDEAM, 2019 09e90b7d-474a-4712-8603-ae64520b4422 (ideam.gov.co)
dc.relation.referencesINVEMAR. 2013. Diseño e implementación de sistemas de alerta temprana y evaluación de la toxicidad de los florecimientos de algas nocivas (FAN´s) en la región del Caribe. Proyecto ARCAL-RLA/7/014. Informe final Colombia, 74 pp.
dc.relation.referencesJackson, A. E., J. C. Marr y J. L. McLachlan. 1993. The production of diarrhetic shellfish toxin by an isolate of Prorocentrum lima from Nova Scotia, Canada. In: Smayda T. J. y Y. Shimizu (eds.), Toxic phytoplankton blooms in the sea. Elsevier Scientific Publishing. Amsterdam, pp. 513-518.
dc.relation.referencesJang, S. H., H. J. Jeong y Y. D. Yoo. 2018. Gambierdiscus jejuensis sp. nov, an epiphytic dinoflagellate from the waters of Jeju Island, Korea, effect of temperature on the growth, and its global distribution. Harmful Algae, 80: 149–157.
dc.relation.referencesJauzein, C., l. Açaf, S. Accoroni, V. Asnaghi, F. Anna, M. H. Hachani, M. Abboud-Abi Saab, M. Mariachiara, L. Mangialajo, C. Totti, I. Zaghmouri y R. Lemée. 2018. Optimization of sampling, cell collection and counting for the monitoring of benthic harmful algal blooms: Application to Ostreopsis spp. blooms in the Mediterranean Sea. Ecological Indicators, 91: 116-127.
dc.relation.referencesJeong, H. J., A. S. Lim, S, H. Jang, H. W. Yih, N. S. Kan y S. Y. Lee. 2012. First report of the epiphytic dinoflagellate Gambierdiscus caribaeus in the temperate waters off Jeju Island, Korea: morphology and molecular characterization. J Eukaryot Microbiol., 59(6): 637–650.
dc.relation.referencesJunqueira de Azevedo, C. E. 2020. Dinoflagelados bénticos em áreas de costões rochosos e recifes distribucão, toxinas e impactos potenciais. Tesis doctorado, Universidade Federal do Paraná. Estado de Paraná, Brasil. 140 p.
dc.relation.referencesKameneva, P. A., K, V. Efimova, V. G. Rybin y T. Y. Orlova. 2015. Detection of dinophysistoxin-1 in clonal culture of marine dinoflagellate Prorocentrum foraminosum (Faust M.A., 1993) from the Sea of Japan. Toxins, 7: 3947-3959.
dc.relation.referencesKatoh, K., J. Rozewicki y K. D. Yamada. 2019. MAFFT online service: multiple sequence alignment, interactive sequence choice and visualization. Briefings in Bioinformatics, 20: 1160-1166.
dc.relation.referencesKeller, M. D., R. C. Sevin, W. Claus y R. L. L. Guillard. 1987. Media for the culture of oceanic ultraphytoplankton. J. Phycol., 23: 633–638. doi: 10.1111/j.1529- 8817.1987.tb04217.x
dc.relation.referencesKerbrat, A. S., Z. Amzil, R. Pawlowiez, S. Golubic, M. Sibat, H. T. Darius, et al. 2011. First evidence of palytoxin and 42-hydroxy-palytoxin in the marine cyanobacterium Trichodesmium. Mar. Drugs, 9: 543–560. doi: 10.3390/md9040543
dc.relation.referencesKi, J. S. y M. S. Han. 2007. Informative Characteristics of 12 Divergent Domains in Complete Large Subunit rDNA Sequences from the Harmful Dinoflagellate Genus, Alexandrium (Dinophyceae). Journal of Eukaryotic Microbiology, 54: 210-219.
dc.relation.referencesKibler, S. R., R. W. Litaker, W. C. Holland, M. W. Vandersea y P. A. Tester. 2012. Growth of eight Gambierdiscus (Dinophyceae) species: Effects of temperature, salinity and irradiance. Harmful Algae, 19: 1-14.
dc.relation.referencesKilcoyne, J., S. Burrell, C. Nulty, R. Salas, E. J. Wright, I. Rajotte y C. O. Miles. 2020. Improved isolation procedures for okadaic acid group toxins from shellfish (Mytilus edulis) and microalgae (Prorocentrum lima). Marine Drugs, 18.
dc.relation.referencesKingsbury, P. 2005. Jamaican Tourism and the politics of enjoyment. Geoforum, 36: 113 - 132. doi: 10.1016/j.geoforum.2004.03.012.
dc.relation.referencesKotob, S. I., S. M. McLaughlin, P. Van Berkum y M. Faisal. 1999. Discrimination between two Perkinsus spp. isolated from the softshell clam, Mya arenaria, by sequence analysis of two internal transcribed spacer regions and the 5.8S ribosomal RNA gene Parasitology, 119: 363-368.
dc.relation.referencesKretzschmar, A. L., M. E. Larsson, M. Hoppenrath, M. A. Doblin y S. A. Murray. 2019a. Characterization of two toxic Gambierdiscus spp. (Gonyaulacales, Dinophyceae) from the Great Barrier Reef (Australia): G. lewisii sp. nov. and G. holmesii sp. nov. Protist, 170: 1–26.
dc.relation.referencesKretzschmar, A. L., A. Verma, G. Kohli y S. A. Murray. 2019b. Development of a quantitative PCR assay for the detection and enumeration of a potentially ciguatoxin-producing dinoflagellate, Gambierdiscus lapillus (Gonyaulacales, Dinophyceae). PloS One 14: e0224664.
dc.relation.referencesKumar, S., G. Stecher, M. Li, C. Knyaz y K. Tamura. 2018. MEGA X: Molecular evolutionary genetics analysis across computing platforms. Mol. Biol. Evol., 35: 1547–1549. doi: 10.1093/molbev/msy096
dc.relation.referencesLawrence, J.E., A. G. Baude, M. A. Quilliam y A. D. Cembella. 2000. Colonization and growth of the toxic dinoflagellate Prorocentrum lima and associated fouling macroalgae on mussels in suspended culture. Mar. Ecol. Prog. Ser., 201: 147-154.
dc.relation.referencesLe Novère, N. P., J. Corringer y J. P. Changeux. 2002. The diversity of subunit composition in nAChRs: evolutionary origins, physiologic and pharmacologic consequences. J. Neurobiol., 53: 447–456. doi: 10.1002/neu.10153
dc.relation.referencesLee, L. K., Z. F. Lim, L. L. Chan, H. Gu, R. W. Litaker, P. A. Tester, C. P Leaw y P. T. Lim. 2020. Effects of substratum and depth on benthic harmful dinoflagellate assemblages. Sci. Rep., 10: 11251.
dc.relation.referencesLee, T. C. H., P. L. Chan, S. J. Xu y F. W. Lee. 2020. Comparison of growth and toxicity responses between non-toxic and toxic strains of Prorocentrum hoffmannianum. Aquatic Biology, 29: 59-70.
dc.relation.referencesLenoir, S., L. Ten-Hage, J. Turquet, J. P. Quod, C. Bernard y M. C. Hennion. 2004. First evidence of palytoxin analogues from an Ostreopsis mascarenensis (Dinophyceae) benthic bloom in southwestern Indian ocean. J. Phycol., 40: 1042– 1051. doi: 10.1111/j.1529-8817.2004.04016.x
dc.relation.referencesLitaker, R. W., M. W. Vandersea, K. S. Reece, A. Stokes, B. A. Yonish, S. R. Kibler, M. N. D. Black, K. A. Steidinger, F. M. Lutzoni y P. A. Tester. 2007. Recognizing dinoflagellate species using ITS rDNA sequences. J. Phycol., 43: 344–355.
dc.relation.referencesLitaker, R.W., M. Vandersea, M. Faust, S. Kibler, M. Chinain, M. Holmes, W. Holland y P. Tester. 2009. Taxonomy of Gambierdiscus including four new species, Gambierdiscus caribaeus, Gambierdiscus carolinianus, Gambierdiscus carpenteri and Gambierdiscus ruetzleri (Gonyaulacales, Dinophyceae). Phycologia, 48(5): 344–390.
dc.relation.referencesLitaker, R. W., M. W. Vandersea, M. A. Faust, S. R. Kibler, A. W. Nau, W. C. Holland, M. Chinain, M. J. Holmes y P. A. Tester. 2010. Global distribution of ciguatera causing dinoflagellates in the genus Gambierdiscus. Toxicon, 56: 711-730.
dc.relation.referencesLitaker, R.W., M. Vandersea, M. Faust, S. Kibler, A.W. Nau, W. Holland, M. Chinain, M. Holmes y P.A. Tester. 2010. Global distribution of ciguatera causing dinoflagellates in the genus Gambierdiscus. Toxicon, 56: 711–730.
dc.relation.referencesLitaker, R. W., W. C. Holland, D. R. Hardison, F. Pisapia, P. Hess, S. R Kibler, et al. 2017 Ciguatoxicity of Gambierdiscus and Fukuyoa species from the Caribbean and Gulf of Mexico. PLoS ONE 12(10): 19p.
dc.relation.referencesLobel, P. S., D. M. Anderson y M. Durand-Clement. 1988. Assessment of ciguatera dinoflagellate populations: sample variability and algal substrate selection. Biol. Bull., 175: 94:101.
dc.relation.referencesLouzao, C., D. F. Fernández, P. Abala, M. Fraga, N. Vilariño, M. R. Vieytes y L. M. Botana. 2015. Diarrhetic effect of okadaic acid could be related with its neuronal action: Changes in neuropeptide Y M. Toxicology Letters, 237: 151-160.
dc.relation.referencesLuo, Z., Z. Hua, B. Krock, S. Lu, W. Yang y H. Gu. 2017. Morphology, molecular phylogeny and okadaic acid production of epibenthic Prorocentrum (Dinophyceae) species from the northern South China Sea. Algal Research, 22: 14–30.
dc.relation.referencesMabrouk, L., A. Hamza, M. B. Brahim y M. N. Bradai. 2011. Temporal and depth distribution of microepiphytes on Posidonia oceanica (L.) Delile leaves in a meadow off Tunisia. Mar. Ecol., 32:148-161.
dc.relation.referencesMalagón, A. y L. Perdomo. 2011. Dinoflagelados bentónicos presentes en las praderas de Thalassia testudinum en la bahía Chengue, Caribe colombiano. En: Resúmenes del XIV Congreso Latino-Americano de Ciencias del Mar COLACMAR.
dc.relation.referencesMancera-Pineda, J. E., B. Gavio y G. Arencibia. 2009. Floraciones algales nocivas, intoxicación por microalgas e impactos en el desarrollo regional: El caso de San Andrés isla, Caribe colombiano: 46-62. En: Mancera-Pineda, J.E., O. Sierra y S. Pérez. 2009. Cuadernos del Caribe No. 13. Reserva de Biosfera Seaflower. Problema Ambiental. Universidad Nacional de Colombia, sede Caribe. San Andrés Islas, Colombia. 78 p.
dc.relation.referencesMancera-Pineda J. E., M. Montalvo-Talaigua y B. Gavio. 2014. Potential toxic dinoflagellates associated to drift in San Andrés Island, International de la biosfera-SEAFLOWER. Caldasia, 36(1): 139-156.
dc.relation.referencesMangialajo, L., R. Bertolotto, R. Cattaneo-Vietti, M. Chiantore, C. Grillo, R. Lemee, N. Melchiorre, P. Moretto, P. Povero y N. Ruggieri. 2008. The toxic benthic dinoflagellate Ostreopsis ovata: quantification of proliferation along the coast-line of Genova. Italy. Mar. Pollut., 56: 1209-1214.
dc.relation.referencesMarasigan, A. N., A. F. Tamse y Y. Fukuyo. 2001. Prorocentrum (Prorocentrales: Dinophyceae) populations on seagrass-blade surface in Taklong Island, Guimaras Province, Philippines. Plankton Biol. Ecol., 48(2): 79-84.
dc.relation.referencesMárquez-Calle, G. 1982. Los sistemas ecológicos marinos del sector adyacente a Santa Marta, Caribe colombiano II: Sistemas Pelágicos. Ecología Tropical, 2: 19-23.
dc.relation.referencesMarr, J. C., A. E. Jackson y J. L. McLachlan. 1992. Occurrence of Prorocentrum lima, a DSP toxin-producing species from the Atlantic coast of Canada. J. Appl. Phycol., 4: 17-24.
dc.relation.referencesMartin, A. P. 2003. Phytoplankton patchiness: the role of lateral mixing. Prog. Oceanogr., 57: 125–174.
dc.relation.referencesMartínez, A. 1977. Ictiosarcotoxicosis: una intoxicación potencialmente frecuente. Tribuna Médica, 56: 34-40.
dc.relation.referencesMohammad-Noor, N., N. Daugbjerg, Ø. Moestrup y A. Anton. 2007. Marine epibenthic dinoflagellates from Malaysia - a study of live cultures and preserved samples based on light and scanning electron microscopy. Nord. J. Bot., 24: 629–690. doi: 10.1111/j.1756-1051.2004.tb01938.x
dc.relation.referencesMomigliano, P., L. Sparrow, D. Blair, y K. Heimann. 2013. The diversity of Coolia spp. (Dinophyceae Ostreopsidaceae) in the Central Great Barrier Reef Region". PLOS ONE. 8 (10): e79278. doi:10.1371/journal.pone.0079278. PMC 3806851. PMID 24194962.
dc.relation.referencesMonti, M., M. Minocci, A. Beran y I. Ljiljana. 2007. First record of Ostreopsis cf. ovata on macroalgae in the Northern Adriatic Sea. Marine Pollution Bulletin, 54: 598-601.
dc.relation.referencesMoore, R. E. y P. J. Scheuer. 1971. Palytoxin: A new marine toxin from a coelenterate. Sci. (Washington. D.C.) 172(3982): 495–498. doi: 10.1126/ science.172.3982.495.
dc.relation.referencesMoreira-González, A. R., L. F. Fernandes, H. Uchida, A. Uesugi, T. Suzuki, N. Chomérat, G. Bilien y L. L. Mafra Jr. 2019. Variations in morphology, growth, and toxicity among strains of the Prorocentrum lima pecies complex isolated from Cuba and Brazil. J. Appl. Phycol., 31, 519–532
dc.relation.referencesMori, S., K. Sugahara, M. Maedab, K. Nomotoa, T. Iwashitaa y T. Yamagakia. 2016. Insecticidal activity guided isolation of palytoxin from a red alga, Chondria armata. Tetrahedron Letters, 5732: 3612–3617. doi: 10.1016/j.tetlet.2016.06.108
dc.relation.referencesMorton, S. L., D. R. Norris y J. W. Bomber. 1992. Effect of temperature, salinity and light-intensity on the growth and seasonality of toxic dinoflagellates associated with ciguatera. J. Exp. Mar. Biol. Ecol., 157:79-90.
dc.relation.referencesMorton, S. L., J. W. Bomber, D. R. Tindall y K. E. Aikman. 1993. Response of Gambierdiscus toxicus to light: cell physiology and toxicity. In: T. J. Smayda, Y. Shimizu. (Eds.), Toxic Phytoplankton Blooms in the Sea. Elsevier, New York, pp. 541–546.
dc.relation.referencesMurakami, Y., Y. Oshima, y T. Yasumoto. 1982. Identification of okadaic acid as a toxic component of a marine dinoflagellate Prorocentrum lima. Bulletin of the Japanese Society of Scientific Fisheries, 48: 69-72.
dc.relation.referencesMurray, S., L. C. Ip, R. Moore, Y. Nagahama y Y. Fukuyo. 2009. Are prorocentroid dinoflagellates monophyletic? A study of 25 species based on nuclear and mitochondrial genes. Protist, 160: 245-264.
dc.relation.referencesMustapa, N. I., H. L. Yong, L. K. Lee, Z. F. Lim, H. C. Lim, S. T. Teng, Z. Luo, H. Gu, C. P. Leaw y P. T. Lim. 2019. Growth and epiphytic behavior of three Gambierdiscus species (Dinophyceae) associated with various macroalgal substrates. Harmful Algae, 89: 1–10.
dc.relation.referencesNagahama, Y. y Y. Fukuyo, 2005. Redescription of Cryptomonas lima, collected from Sorrento, Italy, the Basionym of Prorocentrum lima. Plankton Biol. Ecol., 52: 107–109.
dc.relation.referencesNagahama, Y., S. Murray, A. Tomaru y Y. Fukuyo. 2011. Species boundaries in the toxic dinoflagellate Prorocentrum lima (Dinophyceae, Prorocentrales), based on morphological and phylogenetic characters. J. Phycol., 47: 178–189.
dc.relation.referencesNakahara, H., T. Sakami, M. Chinain y Y. Ishida. 1996. The role of macroalgae in epiphytism of the toxic dinoflagellate Gambierdiscus toxicus (Dinophyceae). Phycol. Res., 44: 113-117.
dc.relation.referencesNakajima, I., Y. Oshimay T. Yasumoto. 1981. Toxicity of benthic dinoflagellates in Okinawa. Bull. Jpn. Soc. Sci. Fish. 47: 1029–1033.
dc.relation.referencesNascimento, S. M., M. C. Q. Mendes, M. Menezes, F. Rodríguez, C. Alves-de- ́Souza, S. Branco, et al. 2017. Morphology and phylogeny of Prorocentrum caipirignum sp. nov. (Dinophyceae), a new tropical toxic benthic dinoflagellate. Harmful Algae, 70: 73–89. doi: 10.1016/j.hal.2017.11.001
dc.relation.referencesNei, M. y S. Kumar. 2000. Molecular evolution and phylogenetics (New York: Oxford University Press).
dc.relation.referencesNei, M. 1987. Genetic distance and molecular phylogeny. In: Ryman, R. and Utter, F. (Eds.). Population genetics and fishery management. University of Washington Press, Seattle, pp. 193–223.
dc.relation.referencesNishimura, T., S. Sato, W. Tawong, H. Sakanari, K. Uehara, M. Mahfusur, R. Shah, S. Suda, T. Yasumoto, Y. Taira, H. Yamaguchi y M. Adachi. 2013. Genetic diversity and distribution of the ciguatera-causing dinoflagellate Gambierdiscus spp. (Dinophyceae) in coastal areas of Japan. PloS One 8: e60882
dc.relation.referencesNishimura, T., H. Uchida, R. Noguchi, H. Oikawa, T. Suzuki, H. Funaki, C. Ihara, K. Hagino, S. Arimitsu, Y. Tanii, S. Abe, K. Hashimoto, K. Mimura, K. Tanaka, I. Yanagida y M. Adachi. 2020a. Abundance of the benthic dinoflagellate Prorocentrum and the diversity, distribution, and diarrhetic shellfish toxin production of Prorocentrum lima complex and P. caipirignum in Japan. Harmful Algae, 96: 101687.
dc.relation.referencesNishimura, T., H. Uchida, T. Suzuki, W. Tawong, S. Abe, S. Arimitsu y M. Adachi. 2020b. First report on okadaic acid production of a benthic dinoflagellate Prorocentrum cf. fukuyoi from Japan. Phycol. Res., 68: 30–40.
dc.relation.referencesOkolodkov, Y., F. Merino-Virgilio, J. Aké-Castillo, A. Aguilar-Trujillo, S. Espinosa-Matías y J. Herrera-Silveira. 2014. Seasonal changes in epiphytic dinoflagellate assemblages near the northern coast of the Yucatan Peninsula, Gulf of Mexico. Acta Botánica Mexicana, 107: 121-151.
dc.relation.referencesPantojas, G. E. 2006. De la plantación al resort: El caribe en la era de la globalización. Rev. Cienc. Soc., 15: 82–99. Corpus ID: 149238380
dc.relation.referencesParsons M, L. y L. B. Preskitt. 2007. A survey of epiphytic dinoflagellates from the coastal waters of the island of Hawaii. Harmful Algae, 6: 658-669.
dc.relation.referencesParsons, M. L., C. J. Settelmier y P. K. Bienfang. 2010. A simple model capable of simulating the population dynamics of Gambierdiscus, the benthic dinoflagellate responsible for ciguatera fish poisoning. Harmful Algae, 10: 71–80.
dc.relation.referencesParsons, M.L., C. J. Settlemier y J. M. Ballauer. 2011. An examination of the epiphytic nature of Gambierdiscus toxicus, a dinoflagellate involved in ciguatera fish poisoning. Harmful Algae, 10: 598–605.
dc.relation.referencesParsons, M. L., K. Aligizaki, M-Y. D. Bottein, S. Fraga, S. L. Morton, A. Penna y L. Rhodes. 2012. Gambierdiscus and Ostreopsis: Reassessment of the state of knowledge of their taxonomy, geography, ecophysiology and toxicology. Harmful Algae, 14: 107-129.
dc.relation.referencesParsons M. L., A. L. Brandt, A. Ellsworth, A. K. Leynse, K. L. Rains y D. M. Anderson. 2017. Assessing the use of artificial substrates to monitor Gambierdiscus populations in the Florida Keys. Harmful Algae, 68: 52–66.
dc.relation.referencesPavaux, A. S., D. Velasquez-Carjaval, K. Drouet, A. Lebrun, A. Hiroux, S. Marro, E. Christians, S. Castagnetti y R. Lemee. 2021. Daily variations of Ostreopsis cf. ovata abundances in NW Mediterranean Sea. Harmful Algae, 110: 102144.
dc.relation.referencesPearce, I., J. A. Marshall y G. Hallegraeff. 2001. Toxic epiphytic dinoflagellates from east coast Tasmania, Australia. In Hallegraeff, G., S. I. Blackburm, C. J. Bolch, y R. J. Lewis (Eds) Harmful Algal Blooms. Intergovernmental Oceanographic Commission of UNESCO. Pp. 54-57.
dc.relation.referencesPisapia, F., W. C. Holland, D. R. Hardison, R. W. Litaker, S. Fraga, T. Nishimura, M. Adachi, L. Nguyen-Ngoc, V. Séchet, Z. Amzil, et al. 2017. Toxicity screening of 13 Gambierdiscus strains using neuro-2a and erythrocyte lysis bioassays. Harmful Algae, 63: 173–183.
dc.relation.referencesPrego-Faraldo, M.V., V. Valdiglesias, J. Méndez y J. M. Eirín-López. 2013. Okadaic Acid Meet and Greet: An insight into detection methods, response strategies and genotoxic effects in marine invertebrates. Marine Drugs, 11: 2829-2845.
dc.relation.referencesQuilliam, M.A., W. R. Hardstaff, N. Ishida, J. L. McLachlan, A. R. Reeves, N. W. Ross y A. J. Windust. 1996. Production of diarrhetic shellfish poisoning (DSP) toxins by Prorocentrum lima in culture and development of analytical methods, In: Yasumoto, T., Oshima, Y., Fukuyo, Y. (Eds.), Harmful and Toxic Algal Blooms. IOC of UNESCO, Sendai, Japan, pp. 289-292.
dc.relation.referencesRains, L. K. y M. L. Parsons. 2015. Gambierdiscus species exhibit different epiphytic behaviors toward a variety of macroalgal hosts. Harmful Algae, 49: 29–39.
dc.relation.referencesRegueiro, J., A. Escudeiro-Rossignoli, G. Álvarez y J. Blanco. 2011. Automated on-line solid-phase extraction coupled to liquid chromatography–tandem mass spectrometry for determination of lipophilic marine toxins in shellfish. Food Chemistry, 129: 533-540.
dc.relation.referencesReguera, B., R. Alonso, A. Moreira y S. Méndez. 2011. Guía para el diseño y puesta en marcha de un plan de seguimiento de microalgas productoras de toxinas. IOC Manuals and Guides 59, COI de UNESCO y OIEA, París y Viena, 46 p + Anexos.
dc.relation.referencesRhodes L., J. Adamson, T. Suzuki, L. Briggs y I. Garthwaite. 2000. Toxic epiphytic marine dinoflagellates Ostrepsis siamensis and Coolia monotis (Dinophyceae) in New Zeland. N. Z. J. Mar. Freshw. Res., 34: 371-384.
dc.relation.referencesRhodes, L. L., P. T. Holland, P. Mcnabb, A. I. Selwood, J. E. Adamson y M. A. Quilliam. 2006. Prorocentrum lima strains from New Zealand: DSP toxin profiles and uptake and conversion in greenshell mussel, International Conference on Molluscan Shellfish Safety, pp. 235-241.
dc.relation.referencesRhodes, L., K. F. Smith, A. Verma, B. G. Curley, D. T. Harwood, S. Murray, G. S. Kohli, D. Solomona, T. Rongo, R. Munday y S. A. Murray. 2017. A new species of Gambierdiscus (Dinophyceae) from the south-west Pacific: Gambierdiscus honu sp. nov. Harmful Algae, 65: 61–70.
dc.relation.referencesRicaurte-Villota, C. y M. L. Bastidas (Eds.). 2017. Regionalización oceanográfica: una visión dinámica del Caribe. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras José Benito Vives de Andréis (INVEMAR). Serie de Publicaciones Especiales de INVEMAR # 14. Santa Marta, Colombia 180 p.
dc.relation.referencesRichlen, M.L. y P. H. Barber. 2005. A technique for the rapid extraction of microalgal DNA from single live and preserved cells. Mol. Ecol. Notes, 5: 688–691.
dc.relation.referencesRichlen, M. L y M. Lobel. 2011. Effects of the depth, habitat, and water motion on the abundance and distribution of ciguatera dinoflagellates at Johnston Atoll, Pacific Ocean. Mar. Ecol. Prog, Ser., 421: 51-66.
dc.relation.referencesRiobó, P., B. Paz, J. M. Franco, J. Vázquez y M. A. Murado. 2008. Proposal for a simple and sensitive haemolytic assay for palytoxin. toxicological dynamics, kinetics, ouabain inhibition and thermal stability. Harmful Algae, 7: 415–429. doi: 10.1016/j.hal.2007.09.001
dc.relation.referencesRiobó, P. y J. Franco. 2011. Palytoxins: Biological and chemical determination. Toxicon, 57: 368–375. doi: 10.1016/j.toxicon.2010.09.012
dc.relation.referencesRiobó, P., B. Reguera, J. Franco, F. Rodríguez. 2013. First report of the toxin profile of Dinophysis sacculus Stein from LC–MS analysis of laboratory cultures. Toxicon, 76: 221–224.
dc.relation.referencesRodríguez, A., J. E. Mancera-Pineda y B. Gavio. 2010. Survey of benthic dinoflagellates associated to beds of Thalassia testudinum in San Andrés Island, Seaflower Biosphere Reserve, Caribbean Colombia. Acta biol. Colomb., 15(2): 231 – 248.
dc.relation.referencesRodríguez, I., G. Genta-Jouve, C. Alfonso, K. Calabro, E. Alonso, J. A. Sánchez, A. Alfonso, O. P. Thomas y L. M. Botana. 2015. Gambierone, a ladder-shaped polyether from the dinoflagellate Gambierdiscus belizeanus. Org. Lett. 17, 2392–2395. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5b00902
dc.relation.referencesRodríguez, F., S. Fraga, I. Ramilo, P. Rial, R. I. Figueroa, P. Riobó y I. Bravo. 2017. “Canary Islands (NE Atlantic) as a biodiversity “hotspot” of Gambierdiscus: implications for future trends of ciguatera in the area”. Harmful Algae, 35: 131–143.
dc.relation.referencesRodríguez, F., P. Riobó, P. G. D. Crespín, A. H. Daranas, C. R de Vera, M. Norte, J. J. Fernández y S. Fraga. 2018. The toxic benthic dinoflagellate Prorocentrum maculosum Faust is a synonym of Prorocentrum hoffmannianum Faust. Harmful Algae, 78, 1-8.
dc.relation.referencesRueda-Solano, L. A. y J. Castellanos-Barliza. 2010. Herpetofauna de Neguanje, Parque Nacional Natural Tayrona, Caribe Colombiano. Acta Biol., 15(1): 195-206.
dc.relation.referencesRuíz, A. 2016. Composición y abundancia de especies de dinoflagelados asociados a praderas de pastos marinos y macroalgas en la isla de Barú, durante diferentes periodos climáticos. Tesis Maestría. Universidad Nacional de Colombia sede Caribe. San Andrés, Providencia y Santa Catalian, Colombia. 146 pp.
dc.relation.referencesSaburova, M. y N. Chomérat. 2016. An emended description and phylogeny of the little-known Prorocentrum sipadanense mohammad-noor, daugbjerg & moestrup (Prorocentrales, dinophyceae) from the Indian ocean, Oman. Eur. J. Phycol., 51: 270–281. doi: 10.1080/09670262.2015.1134815
dc.relation.referencesSahraoui, I., D. Bouchouicha, H. H. Mabrouk y A. S. Hlaili. 2013. Driving factor of the potential toxic and harmful species of Prorocentrum Ehrenberg in a semi-enclosed Mediterranean lagoon (Tunisia, SW Mediterranean). Medit. Mar. Sci. 14/2, pp. 353-362.
dc.relation.referencesSalzwedel, H. y K. Müller. 1983. A summary of meteorological and hydrological data from the bay of Santa Marta, Colombian Caribbean. Bull. Mar. Coast. Res., 13: 67–83. doi: 10.25268/bimc.invemar.1983.13.0.483
dc.relation.referencesSar, E.A., M.E. Ferrario y B. Reguera (Eds.). 2002. Floraciones algales nocivas en el cono sur americano. Instituto Español de Oceanografía. Madrid, España. 311 p.
dc.relation.referencesScalco, E., C. Brunet, F. Marino, R. Rossi, V. Soprano, A. Zingone y M. Montresor. 2012. Growth and toxicity responses of Mediterranean Ostreopsis cf. ovata to seasonal irradiance and temperature conditions. Harmful Algae, 17: 25-34.
dc.relation.referencesScholin, C. A., M. Herzog, M. Sogin y D. M. Anderson. 1994. Identification of group and strain specific genetic markers for globally distributed Alexandrium (Dinophyceae). II. sequence analysis of a fragment of the LSU rRNA gene. J. Phycology, 30: 999–1011. doi: 10.1111/j.0022-3646.1994.00999.x
dc.relation.referencesSatake, M., M. Murata y T. Yasumoto. 1993. Gambierol: a new toxic polyether compound isolated from the marine dinoflagellate Gambierdiscus toxicus. J. Am. Chem. Soc., 115: 361–362.
dc.relation.referencesSelina, M. S. y T. Y. Orlova. 2010. First occurrence of the genus Ostreopsis (Dinophyceae) in the Sea of Japan. Bot. Mar., 53: 243-249.
dc.relation.referencesShears, N. T. y P. M. Ross. 2009. Blooms of benthic dinoflagellates of the genus Ostreopsis; an increasing and ecologically important phenomenon on temperate reefs in New Zealand and worldwide. Harmful Algae, 8: 916-925.
dc.relation.referencesSteidinger, K. A. y K. Tangen. 1996. Dinoflagellates. In: Tomas, C.R. (Ed.), Identifying marine diatoms and dinoflagellates. Academic Press, San Diego. pp. 387-584.
dc.relation.referencesStrickland, D. H. y T. R. Parsons. 1972. A practical handbook of seawater analysis. Bulletin 167. 2a ed. Fisheries Research. Board of Canada, Otawa. 310 p.
dc.relation.referencesSunesen, I., F. Rodríguez, D. Aguilar-Juarez, J. Tardivo-Kubis, A. Lavigne, A. Escudeiro-Rossignoli, P. Riobó y E. Sar. 2020. Morphology, genetics, an toxin profile of Prorocentrum texanum (Dinophyceae) from Argentinian marine coastal waters. Phycology, 59: 634-650.
dc.relation.referencesTan, T. H., P. T. Lim, A. Mujaid, G. Usup y C. P. Leaw. 2013, Benthic harmful dinoflagellate assemblages in a fringing reef of Sampadei Island, Sarawak, Malaysia. Mar. Res. Indonesia, 38(2): 11-21.
dc.relation.referencesTawong, W., T. Yoshimatsu, H. Yamaguchi y M. Adachi. 2015. Effects of temperature, salinity and their interaction on growth of benthic dinoflagellates Ostreopsis spp. from Thailand. Harmful Algae, 44: 37-45.
dc.relation.referencesTawong, W., T. Yoshimatsu, H. Yamaguchi y M. Adachi. 2016. Temperature and salinity effects and toxicity of Gambierdiscus caribaeus (Dinophyceae) from Thailand. Phycologia, 55(3): 274–8.
dc.relation.referencesTaylor, F. J. R. 1985. The distribution of the dinoflagellate Gambierdiscus toxicus in the eastern Caribbean. In: B. Delesalle, D. G. Repsilon, y B. Salvat (Eds.), Proceedings of the Fifth International Coral Reef Congress, Tahiti vol. 4. Antenne Museum EPHE, Moorea, pp. 423–428
dc.relation.referencesTaylor, F. J. R. 1987. The biology of dinoflagellates. Blackwell, University of California Press, 786 pp.
dc.relation.referencesTen-Hage, L., J. Turquet, J. P. Quod, S. Piuseux-Dao y A. Couté. 2000a. Prorocentrum borbonicum sp. nov. (Dinophyceae), a new toxic benthic dinoflagellate from southwestern Indian ocean. Phycologıa, 394: 296–301. doi: 10.2216/i0031-8884-39-4-296.1
dc.relation.referencesTen-Hage, L., N. Delaunay, V. Pichon, A. Couté, S. Puiseux-Dao y J. Turquet. 2000b. Okadaic acid production from the marine benthic dinoflagellate Prorocentrum arenarium Faust (Dinophyceae) isolated from Europa Island coral reef ecosystem (SW Indian Ocean). Toxicon, 38: 1043-1054.
dc.relation.referencesTen-Hage, L., C. Robillot, J. Turquet, F. Le Gall, J. P. Le Caer, V. Bultel, et al. 2002. Effects of toxic extracts and purified borbotoxins from Prorocentrum borbonicum (Dinophyceae) on vertebrate neuromuscular junctions. Toxicon, 40: 137–148. doi: 10.1016/S0041-0101(01)00200-8
dc.relation.referencesTerajima, T., H. Uchida, N. Abe y T. Yasumoto. 2019. Structure elucidation of ostreocin-a and ostreocin-E1, novel palytoxin analogs produced by the dinoflagellate Ostreopsis siamensis, using LC/Q-TOF MS. Bioscience, biotechnology and biochemistry, 3: 381-390. doi.org/10.1080/09168451.2018.1550356
dc.relation.referencesTester, P. A., R. L. Feldman, A. W. Nau, S. R. Kibler y R. W. Litaker. 2010. Ciguatera fish poisoning and sea surface temperatures in the Caribbean Sea and the West Indies. Toxicon, 56: 698-710.
dc.relation.referencesTester, P.A., M. W. Vandersea, C. A Buckel, S. R. Kibler, W. C. Holland, E. D. Davenport, R. D. Clark, K. F. Edwards, J. C. Taylor, J. L. V. Pluym, et al. 2013. Gambierdiscus (Dinophyceae) species diversity in the Flower Garden Banks National Marine Sanctuary, Northern Gulf of Mexico, USA. Harmful Algae, 29: 1–9.
dc.relation.referencesTester, P.A., S. R. Kibler, W. C. Holland, G. Usup, M. W. Vandersea, C. P. Leaw, P. T. Lim, J. Larsen, N. Mohammad-Noor, M. A. Faust y R. W. Litaker. 2014. Sampling harmful benthic dinoflagellates: comparison of artificial and natural substrate methods. Harmful Algae, 39: 8–25.
dc.relation.referencesTester, P. A., R. W. Litaker y E. Berdalet. 2020. Climate change and harmful benthic microalgae. Harmful Algae, 91: 1–27.
dc.relation.referencesTichadou, L., M. Glaizal, A. Armengaud, H. Grosssel, R. Lemee, R. Kantin, J. L. Lasalle, G. Drouet, L. Rambaud, P. Malfait y L. de Haro. 2010. Health impact of unicellular algae Ostreopsis genus blooms in the Mediterranean Sea: experience of the French Mediterranean coasts surveillance network from 2006 to 2009. Clin. Toxicol., 48: 839-844.
dc.relation.referencesTorigoe, K., M. Murata and T. Yasumoto. 1988. Prorocentrolide, a toxic nitrogenous macrocycle from a marine dinoflagellate, Prorocentrum lima. J. Am. Chem. Soc., 110: 7876-7877.
dc.relation.referencesTotti, C., S. Accoroni, F. Cerino, E. Cucchiari y T. Romagnoli. 2010. Ostreopsis ovata bloom along the Conero Riviera (northern Adriatic Sea): Relationships with environmental conditions and substrata. Harmful Algae, 9: 233-239.
dc.relation.referencesUAESPNN-Unidad Administrativa Especial Sistema de Parques Nacionales. 2002. Sistema de información geográfica del Parque Nacional Natural Tayrona. Documento interno (UAESPNN), Santa Marta.
dc.relation.referencesUsami, M., M. Satake, S. Ishida, A. Inoue, Y. Kan y T. Yasumoto. 1995. Palytoxin analogs from the dinoflagellate Ostreopsis siamensis. J. Am. Chem. Soc., 117: 5389–5390. doi: 10.1021/ja00124a034
dc.relation.referencesValdiglesias, V., M. V. Prego-Faraldo, E. Pásaro, J. Méndez y B. Laffon. 2013. Okadaic acid: more than a diarrhetic toxin. Marine Drugs, 11: 4328-4349.
dc.relation.referencesVan den Top, H. J., A. Gerssen, P. McCarron y H. P. van Egmond. 2011. Quantitative determination of marine lipophilic toxins in mussels, oysters and cockles using liquid chromatography-mass spectrometry: inter-laboratory validation study. Food Additives & Contaminants: Part A, 1-13.
dc.relation.referencesVandersea, M. W., S. R. Kibler, W. C. Holland, P. A. Tester, T. F. Schultz, M. A. Faust, M. J. Holmes, M. Chinain, y R. W. Litaker. 2012. Development of semi-quantitative PCR assays for the detection and enumeration of Gambierdiscus species (Gonyaulacales, Dinophyceae). J. Phycol., 48: 902–915.
dc.relation.referencesVila, M., E. Garcés y M. Masó. 2001 Potentially toxic epiphytic dinoflagellates assemblages on macroalgae in tht NW Mediterranean. Aquat. Microb. Ecol., 26: 51-60.
dc.relation.referencesVillafañe, V. E. y F. M. Reid. 1995. Métodos de microscopía para la cuantificación del fitoplancton. En: K. Alveal, M. Ferrario, E. de Oliveira & E. Sar (eds). Manual de métodos ficológicos. Universidad de Concepción, Chile, 850 pp.
dc.relation.referencesVillar-González, A., M. L. Rodríguez-Velasco, B. Ben-Gigirey y L. M. Botana. 2007. Lipophilic toxin profile in Galicia (Spain): 2005 toxic episode. Toxicon, 49: 1129-1134.
dc.relation.referencesWatanabe, R., H. Uchida, T. Suzuki, R. Matsushima, M. Nagae, Y. Toyohara, M. Satake, Y. Oshima, A. Inoue y T. Yasumoto. 2013. Gambieroxide, a novel epoxy polyether compound from the dinoflagellate Gambierdiscus toxicus GTP2 strain. Tetrahedron 69, 10299–10303. https://doi.org/http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2013.10.022
dc.relation.referencesWetzel, R. 1981. Limnología. Editorial Omega, Barcelona. 679 p.
dc.relation.referencesYamaguchi, H., Y. Tomori, Y. Tanimoto, O. Oku y M. Adachi. 2014. Evaluation of the effects of light intensity on growth of the benthic dinoflagellate Ostreopsis sp. 1 using a newly developed photoirradiation-culture system and a novel regression analytical method. Harmful Algae, 39: 48-54.
dc.relation.referencesYasumoto, T., I. Nakajima, R. Bagnis y R. Adachi. 1977. Finding of a dinoflagellate as a likely culprit of ciguatera. B. Jap. Soc. Sci. Fish. 43(8): 1021-1026.
dc.relation.referencesYasumoto, T., A. Inoue y R. Bagnis. 1979. Ecological survey of a toxic dinoflagellate associated with ciguatera. In: Taylor, D. L. y H. H. Seliger (Eds.). Toxic dinoflagellates blooms. Elsevier North Holland, Inc., New York, pp. 221-224.
dc.relation.referencesYasumoto, T., A. Inoue, T. Ochi, K. Fujimoto y otros. 1980. Environmental studies on a toxic dinoflagellate responsible for ciguatera. Bull. Jpn. Soc. Sci. Fish., 46: 1397–1404.
dc.relation.referencesYasumoto, T., N. Seino, Y. Murakami and M. Murata. 1987. Toxins produced by benthic dinoflagellates. Biol. Bull., 172: 128-131.
dc.relation.referencesZhang, H., Y. Li, J. Cen, H. Wang, L. Cui, Y. Dong y S. Lu. 2015. Morphotypes of Prorocentrum lima (Dinophyceae) from Hainan Island, South China Sea: morphological and molecular characterization. Phycologia, 54: 503-516.
dc.relation.referencesZhang, H., Z. Wu, J. Cen, H. Wang y S. Lu. 2016. First report of three dinoflaglagellates, Gambierdiscus pacificus, G. australes and G. Caribaeus (Dinophyceae); from Hainan Island, South China Sea. Phycological Research, 64: 259-273.
dc.relation.referencesZou, J., Q. Li, H. Liu, Y. Liu, L. Huang, H. Wu., et al. 2021. Taxonomy and toxin profile of harmful benthic Prorocentrum (Dinophyceae) species from the Xisha islands, south China Sea. J. Oceanol. Limnol., 40 (3): 1171–1190. doi: 10.1007/s00343-021-1045-6.
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject.proposalGambierdiscus
dc.subject.proposalGambierdiscus
dc.subject.proposalProrocentrum
dc.subject.proposalProrocentrum
dc.subject.proposalOstreopsis
dc.subject.proposalOstreopsis
dc.subject.proposalDinoflagelados bentónicos
dc.subject.proposalBenthic dinoflagellates
dc.subject.proposalFloraciones algales nocivas
dc.subject.proposalHarmful algal blooms
dc.subject.proposalCaribe colombiano
dc.subject.proposalColombian Caribbean
dc.title.translatedInfluence of resources and regulators on the abundance of bentonic dinoflagellates of the caribbean
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.type.contentText
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/TD
oaire.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
oaire.awardtitleInfluencia de recursos y reguladores en la abundancia de dinoflagelados bentónicos del caribe
oaire.fundernameMinciencias
dcterms.audience.professionaldevelopmentPúblico general
dc.description.curricularareaOtra. Sede Caribe
dc.contributor.orcidArteaga Sogamoso, Edgar [0000-0002-2075-9191]


Archivos en el documento

Thumbnail
Nombre:
93123401.2023.pdf
Tamaño:
5.905Mb
Formato:
PDF
Descripción:
Tesis de Doctorado en Ciencias ...
Descargar

Este documento aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Mostrar el registro sencillo del documento

Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 InternacionalEsta obra está bajo licencia internacional Creative Commons Reconocimiento-NoComercial 4.0.Este documento ha sido depositado por parte de el(los) autor(es) bajo la siguiente constancia de depósito