Efecto de la restricción proteica como modulador de la respuesta inmune del Tracto gastrointestinal de ratones BALB/c infectados con Leishmania infantumntum

Abstract

La desnutrición proteica es la causa más frecuente de inmunodeficiencia secundaria que conlleva a alteraciones del sistema inmune innato y adaptativo, generando la colonización y proliferación de agentes patogénicos, convirtiéndose en uno de los principales factores de riesgo para el desarrollo de formas clínicas de leishmania visceral (LV). Usando como modelo biológico ratones BALB/c, nuestro grupo de investigación mostró que animales sometidos a restricción proteica e infección con L. infantum, presentan graves atrofias en órganos linfoides, alteraciones en las subpoblaciones de linfocitos T y en niveles de expresión de factores quimiotácticos en timo y bazo. Esas alteraciones sugieren que una precondición de desnutrición proteica afecta la respuesta inmune frente a L. infantum, modificando la migración de células T y la capacidad de controlar la proliferación de parásitos. Aunque un patrón diseminación y respuesta inmune órgano especifica aún no ha sido claramente elucidado para el tracto gastrointestinal, algunos estudios reportan la aparición de estos parásitos en mucosa intestinal. Nuestro objetivo fue evaluar la influencia de la restricción proteica en la respuesta inmune en tracto gastrointestinal de ratones BALB/c frente a la infección con L. infantum, observando como la infección y desnutrición generaron alteraciones inmunes en función del reclutamiento linfocitario tisular, alteraciones estructurales del tejido intestinal y alteraciones en la respuesta inmune adaptativa celular mediada por citoquinas y humoral a través de la secreción de Inmunoglobulina A de forma diferencial para el intestino delgado y grueso. (Texto tomado de la fuente)

Protein malnutrition is the most frequent cause of secondary immunodeficiency that leads to alterations of the innate and adaptive immune system, generating the colonization and proliferation of pathogenic agents, becoming one of the main risk factors for the development of clinical forms of visceral leishmania (LV). Using BALB/c mice as a biological model, our research group showed that animals subjected to protein restriction and infection with L. infantum present severe atrophies in lymphoid organs, alterations in T lymphocyte subpopulations and in expression levels of chemotactic factors in thymus and spleen. These alterations suggest that a precondition of protein malnutrition affects the immune response against L. infantum, modifying the migration of T cells and the ability to control the proliferation of parasites. Although a pattern of dissemination and organ-specific immune response has not yet been clearly elucidated for the gastrointestinal tract, some studies report the appearance of these parasites in the intestinal mucosa. Our objective was to evaluate the influence of protein restriction on the immune response in the gastrointestinal tract of BALB/c mice against infection with L. infantum, observing how infection and malnutrition generated immune alterations based on tissue lymphocyte recruitment, structural alterations of the intestinal tissue and alterations in the cellular adaptive immune response mediated by cytokines and humoral through the secretion of Immunoglobulin A differentially for the small and large intestine.