Efecto de la intervención del hábitat sobre las preferencias florales de dos especies de abejas sin aguijón (Apidae: Meliponini)
dc.contributor.advisor | Urrego Giraldo, Ligia Estela | |
dc.contributor.author | Durán Casas, Laura Inés | |
dc.contributor.orcid | Durán Casas, Laura Inés [0009-0000-3261-833X] | spa |
dc.coverage.region | Antioquia, Colombia | |
dc.date.accessioned | 2025-07-15T16:55:49Z | |
dc.date.available | 2025-07-15T16:55:49Z | |
dc.date.issued | 2020 | |
dc.description | Ilustraciones, tablas, gráficos | spa |
dc.description.abstract | Los bosques tropicales son fuente de recursos de nidificación y alimento para las abejas sin aguijón, e igualmente la meliponicultura fomenta la conservación de ciertas especies de estas abejas. Sin embargo, el proceso de extracción de colonias silvestres puede alterar las interacciones entre bosques y abejas, debido a la dominancia de coberturas homogéneas de vegetación que circundan las colmenas reubicadas y desconectan los fragmentos de bosques aledaños. Se evaluó durante 15 meses, en el oriente de Antioquia (Colombia), la variación temporal del espectro polínico de las mieles de Tetragonisca angustula y Melipona costaricensis, provenientes de tres tipos de vegetación con diferente grado de intervención humana. Indiferente a la ubicación de las colmenas, las preferencias florales derivaron de árboles nativos, pero el aprovechamiento floral fue diferenciado estacionalmente entre las dos especies de abejas estudiadas. La presente información propone proyectar meliponarios que propicien un hábitat de calidad para las abejas nativas e inspiren meliponiculturas cuidadoras de las relaciones ecológicas que los bosques tropicales entretejen actual e históricamente con las abejas meliponinas. (Tomado de la fuente) | spa |
dc.description.abstract | Tropical forests are a source of nesting and food resources for stingless bees, and meliponiculture also promotes the conservation of certain species of these bees. However, the extraction of wild colonies can alter the interactions between forests and bees due to the dominance of homogeneous vegetation cover surrounding relocated hives, which disconnects adjacent forest fragments. Over a 15-month period in eastern Antioquia (Colombia), the temporal variation in the pollen spectrum of honeys produced by Tetragonisca angustula and Melipona costaricensis was evaluated across three vegetation types with varying degrees of human intervention. Regardless of hive location, floral preferences were primarily associated with native trees, although floral resource use varied seasonally between the two bee species studied. This information supports the design of meliponaries that provide high-quality habitat for native bees and inspires meliponiculture practices that care for the ecological relationships historically and currently woven between tropical forest and meliponine bees. | eng |
dc.description.curriculararea | Bosques Y Conservación Ambiental.Sede Medellín | spa |
dc.description.degreelevel | Maestría | spa |
dc.description.degreename | Maestra en Bosques y Conservación Ambiental | spa |
dc.description.methods | ZONA DE ESTUDIO El estudio se realizó entre octubre de 2017 y diciembre de 2018 en la finca El zapatillo, ubicada entre las coordenadas (6º19'38.3'' N, 74º57'19.1'' W) y (6º20'4.6''N, 74º56'51.4''W) (Figura 1), en la vereda La Florida del municipio de San Rafael, al suroriente del departamento de Antioquia en la vertiente oriental de la Cordillera Central. La vegetación natural de la zona ha sido clasificada como Bosque muy húmedo premontano (bmh-PM) (Holdridge et. al 1971; Espinal 1991), y las quebradas de la vereda tributan al embalse Playas de EPM. El área de estudio se encuentra a una altitud desde los 1000 hasta los 1350 msnm, y cuenta, además, con parcelas agrícolas de caña, parcelas mixtas de cultivos de pan coger y áreas de rotación de potreros para ganadería. La precipitación anual alcanza los 3425 mm y el promedio de temperatura anual es de 25,5ºC (Harris y Jones, 2017). La humedad relativa oscila entre 83-87% a lo largo del año (IDEAM, 2011) DISPONIBILIDAD FLORAL Y COMPOSICIÓN FLORÍSTICA DEL HÁBITAT Mensualmente se recorrieron 9 transectos de 2 m de ancho x 50 m de longitud, para el registro de la oferta floral. Se establecieron 3 transectos en el rastrojo arbolado, 5 en los bordes del fragmento de bosque más cercano a la vivienda rural y 1 transecto al interior del fragmento de bosque. La localización de los transectos se ilustra con la convención de círculos en el mapa (Figura 1). En los cultivos no se establecieron transectos, pero se procesaron los botones florales de plantas cultivadas. Para la identificación taxonómica se colectaron muestras botánicas de las especies florecidas en los transectos, y separadamente, se colectaron los botones florales que configuraron la colección de apoyo para la identificación melisopalinológica. La fenología floral se registró a partir de la metodología propuesta por Fournier (1974), la cual evalúa el grado de desarrollo de las flores por individuo. Para la identificación taxonómica botánica, se consultó con expertos y trabajos previos. Las Familias fueron clasificadas de acuerdo con el Angiosperm Phylogeny Group (APG IV 2016). Además de las observaciones de fenología floral se complementó la caracterización de la composición florística del hábitat con el inventario de los árboles fustales con Diámetro a la Altura del Pecho (DAP) ≥10cm y latizales con 2,5cm˂DAP˂10cm que compusieron otros 10 transectos de (2x50) m2. De esta manera, se establecieron 5 transectos en dos fragmentos de bosque que hacen parte de predios privados al norte de la zona de estudio, y 5 transectos en un fragmento que hace parte de las reservas de bosque de influencia del embalse, al sur de la zona. La ubicación de los transectos se ilustra con la convención del indicador en el mapa, ver (Figura 1). Los transectos estuvieron distanciados como mínimo 200m entre sí, y se establecieron de acuerdo con las indicaciones de los habitantes rurales, quienes sabían dónde encontrar fustes nativos de diámetros superiores a 10 y 20 cm. Se mantuvo esta condición de incluir fustes con estos diámetros para establecer todos los transectos, debido a que se observó que este fue el diámetro mínimo donde se hallaron los nidos naturales de estas abejas en la zona, y por consiguiente la presencia de estos fustes nativos podría indicar condiciones favorables de nidificación, recursos alimentarios nativos abundantes, y consecuentemente, un hábitat de calidad de calidad. La georreferenciación del inicio y final de los 19 transectos se registró. Además, se realizó individualmente el registro de los datos de la altura y el DAP de cada planta clasificada como latizal o fustal:. (Anexo B: composición florística de hábitat boscoso). Se colectaron muestras botánicas y se depositaron 253 especímenes en el herbario MEDEL, para relacionar la composición arbórea de los fragmentos de bosque de San Rafael con los recursos polínicos hallados en las mieles de dos especies de abejas nativas sin aguijón. Revisar información registrada sobre especímenes botánicos (https://ipt.biodiversidad.co/permisos/resource?r=fenologia_abejas_sin_aguijon__sanrafael_2017-2018). PALINOLOGÍA DE MIELES POR COBERTURA VEGETAL Se estudió mensualmente, durante 15 meses, el polen contenido en la miel de potes cerrados u operculados de un total de 18 colmenas tecnificadas. Para cada especie de abeja estudiada (T. angustula y M.costaricensis) fueron evaluadas 3 colmenas por cada una de las tres coberturas vegetales con diferente grado de intervención antrópica: bosque muy húmedo premontano secundario (BOS), rastrojo alto (RAS) y cultivos (CUL) de caña de azúcar y pan coger. Todas las colmenas estudiadas de las coberturas más intervenidas (RAS y CUL) hacen parte meliponario familiar del Zapatillo, sin embargo, para indagar sobre comportamientos de forrajeo de colonias que habitan dentro del bosque (BOS), las colmenas de T. angustula fueron trasladadas desde el meliponario familiar de la finca el Zapatillo hacia el bosque del mismo predio, ubicado a una distancia de 140 m del meliponario. Así mismo, las colmenas de M. costaricensis evaluadas en el bosque (BOS), fueron colmenas divididas y trasladadas desde una finca vecina distanciada a 800 m del bosque donde fueron instaladas y estudiadas. El muestreo de mieles y registro de datos inició 5 meses después de la instalación de las colmenas en el bosque. La miel colectada se refrigeró hasta su procesamiento químico con Hidróxido de potasio (KOH). Los protocolos químicos se desarrollaron bajo la modificación de los protocolos palinológicos propuestos por Faegri e Iversen, (1989) y Fonnegra, (1989). Las modificaciones realizadas buscaron concentrar la mayor cantidad de polen contenido en un volumen de 10 ml de miel colectado por colmena por mes, y así mismo, se buscó salvaguardar la integridad del polen de grupos botánicos presentes y abundantes en la zona de estudio sensibles a la acetólisis, tales como Lauraceae, Rubiaceae y el género Inga (Mimosaceae) (Roubik y Moreno, 1991). El procesamiento químico se basó en diluir el volumen de miel en cuatro partes iguales de agua hirviendo y agregarle 2 ml de una solución de KOH al 10%, al baño maría. Se realizó el montaje de placas palinológicas de polen de flores y polen de mieles. Para identificar y cuantificar los granos de polen más representativos en la miel, se hicieron recorridos visuales por las placas, utilizando un visor binocular Olympus BH2 con una ampliación de 40x, y se realizaron microfotografías del polen a una ampliación de 100x. Se revisaron atlas de polen, muestras de la palinoteca del Laboratorio de Paleoecología de la Universidad Nacional-Sede Medellín y adicionalmente se elaboró una colección de placas para consultar sobre la disponibilidad polínica local. ANÁLISIS CUANTITATIVO REGISTROS CLIMÁTICOS, FENOLOGÍA DE LA FLORACIÓN Y COMPOSICIÓN DEL HÁBITAT Para el análisis de la variación estacional, se obtuvieron registros de las variables meteorológicas de temperatura (°C) y la precipitación (mm) media mensual, que presenta Climatic Research Unit (CRU) de University of East Anglia, (Harris y Jones, 2017), para el periodo entre 2000 y 2016 con una resolución espacial de 0.5° x 0.5°. Los datos de humedad relativa mensual (%), se obtuvieron de los registros de la estación meteorológica las Violetas (230852) del Instituto de Hidrología, Meteorología y Estudios Ambientales (IDEAM) para el periodo entre 1982 y 2011, y para cada una de las variables se calcularon los promedios mensuales multianuales. La fenología floral se registró mensualmente de acuerdo con el índice de Fournier (1974), el cual categoriza el estado de desarrollo floral de un individuo con valores entre 0 – 4 (Tabla 1). El índice de Fournier (1974) de cada especie se calculó con base en el número de individuos florecidos por especie y la sincronía entre sus estados florales en un mes dado. La sumatoria de los índices de Fournier obtenidos para las diferentes especies en un mismo mes, generó el valor del Índice de disponibilidad floral mensual de Fournier (IF), y permitió identificar el período que presentó mayor oferta floral. A partir de los datos de inventario de fustes y latizales, se realizó el índice de similitud de Bray Curtis (Clarke, 1993), para comparar la composición florística de los distintos fragmentos de bosque. Adicionalmente, el análisis de una imagen satelital de la zona permitió ubicar los transectos y medir distancias lineales entre las colmenas y algunos recursos preferidos que no fueron registrados durante los recorridos de observación de la fenología floral. MELISOPALINOLOGÍA Y ESTACIONALIDAD FLORAL Para cada 10 ml de miel extraída por colmena, se identificaron y contaron de 300 a 500 granos de polen. La sumatoria de los palinomorfos provenientes de las mieles de las 3 colmenas de una misma cobertura y en un mismo mes (entre 900-1500 granos), representó la muestra para realizar los análisis multivariables. La semejanza en la composición y frecuencia polínica entre las muestras de miel de cada especie de abeja según la cobertura vegetal de procedencia se evaluó a partir de un análisis de similitud (ANOSIM) de una vía con el índice de Bray Curtis (Clarke, 1993). Este análisis no paramétrico permitió determinar a partir de las matrices de las frecuencias polínicas halladas en las mieles, la magnitud de las diferencias entre los 3 grupos de muestras (BOS, RAS, CUL) (Tabla 2). De la prueba ANOSIM se obtiene un estadístico R, que es una medida absoluta de distancia o similitud entre los valores de frecuencia polínica de las mieles. Los valores cercanos a 1 indican baja similitud entre los grupos, mientras que los valores cercanos a 0 indican alta similitud. Adicionalmente, para evidenciar las diferencias en la composición de las mieles de acuerdo con la ubicación de las colmenas, se realizó un diagrama de Bray Curtis, sin tener en cuenta la variación temporal, puesto que se sumaron los palinomorfos por cobertura vegetal obtenidos a lo largo de los 15 meses. Con el fin de ilustrar el efecto que generó la intervención del hábitat sobre la interacción de estas abejas con la flora que compone el estrato de dosel, las frecuencias de los palinomorfos se presentaron en un espectro polínico y se clasificaron según el hábito de crecimiento de las plantas de origen de acuerdo con Whittaker (1975) en: árboles, arbustos, hierbas y trepadoras. Los espectros polínicos fueron construidos con el programa Tilia 2.0.41 (Grimm, 2004), y se indicaron con asteriscos los meses en los que no se colectaron muestras de miel o los meses cuando se colectó miel de una única colmena por cobertura (Figuras 5a y 5b). Se realizaron análisis de componentes principales (PCA) de las frecuencias de palinomorfos de las mieles, para identificar la variación en las preferencias florales a lo largo de los 15 meses evaluados (Figura 6). Las relaciones temporales entre las condiciones meteorológicas, la disponibilidad y aprovechamiento floral, se presentaron a partir del cálculo del índice de Aprovechamiento Floral (IAF), el cual se basó en la proporción de las especies florecidas registradas, que coincidió con los palinomorfos en las mieles de un mes dado (Figuras 7a y 7b). Adicionalmente el análisis de redundancia (RDA) y los índices de diversidad de Shannon-Weaver (Shannon y Weaver, 1949) y Simpson (Simpson, 1949), (Figuras 8a y 8b), permitieron determinar patrones estacionales en la utilización de recursos nectaríferos. Para el análisis de RDA se estandarizaron las variables independientes de temperatura media, precipitación, humedad relativa e índice de disponibilidad floral mensual de Fournier. Los análisis de similitud de Bray Curtis, ANOSIM e índices de diversidad, se desarrollaron usando el software Past 3 (Hammer et al. 2001), y los análisis de PCA y RDA se obtuvieron por medio de CANOCO versión para WINDOWS 4.5 (ter Braak y Smilauer 2002). Para representar el espectro polínico, el índice de aprovechamiento y los análisis de ordenación de PCA y RDA, se seleccionaron los palinomorfos que se encontraron como mínimo a lo largo de los 15 meses con una frecuencia superior al 5%. | spa |
dc.description.researcharea | Ecología de abejas nativas | spa |
dc.description.sponsorship | Esta investigación fue lograda gracias a la financiación gestionada bajo los convenios No.070-2017 y No. 473-2017 de la Corporación Autónoma Regional (CORNARE) con la Universidad Nacional de Colombia Sede Medellín, adscritos al acta de ejecución 4, No.527-2016 A del CM 423-2016 (CORNARE) - No.2016-001532 (EPM CT), y al convenio marco No.348-2017 (CORNARE) - No.47-746 (ISAGEN). Adicional a recursos propios. | spa |
dc.format.extent | 69 páginas + anexos | spa |
dc.format.mimetype | application/pdf | spa |
dc.identifier.instname | Universidad Nacional de Colombia | spa |
dc.identifier.reponame | Repositorio Institucional Universidad Nacional de Colombia | spa |
dc.identifier.repourl | https://repositorio.unal.edu.co/ | spa |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/88340 | |
dc.language.iso | spa | spa |
dc.publisher | Universidad Nacional de Colombia | spa |
dc.publisher.branch | Universidad Nacional de Colombia - Sede Medellín | spa |
dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias Agrarias | spa |
dc.publisher.place | Medellín, Colombia | spa |
dc.publisher.program | Medellín - Ciencias Agrarias - Maestría en Bosques y Conservación Ambiental | spa |
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- Anexo A
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- Anexo B
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