La malignización celular analizada mediante proteómica comparativa de líneas celulares trofoblásticas humanas

Abstract

Resumen: Las células trofoblásticas comparten varias características con células cancerosas; sin embargo, su función se encuentra altamente controlada a diferencia del cáncer. El TGF-β es un regulador del trofoblasto, pero no del coriocarcinoma. El objetivo de este trabajo fue comparar los proteomas de la línea inmortalizada de trofoblasto HTR-8/SVneo y de coriocarcinoma JEG-3, incluyendo sus vesículas extracelulares, usando diferentes aproximaciones experimentales y estrategias proteómicas. Las proteínas identificadas pertenecen a diferentes vías metabólicas, y regulación de transducción de señales y expresión génica. De estos resultados es posible deducir un aumento en la actividad metabólica, antioxidante y transcripcional en células JEG-3 comparado con células HTR-8/SVneo, como una estrategia de supervivencia. En conclusión, la proteómica comparativa permitió identificar proteínas diferenciales claves entre los dos modelos, con posibles implicaciones en malignización celular.

Abstract. Trophoblast cells share several features with cancer cells; however, its function is highly controlled, unlike to cancer. TGF-β is one of the factors that regulate trophoblast process, but not choriocarcinoma. The aim of this work was to compare the proteomes of the immortalized trophoblast HTR-8/SVneo and the choriocarcinoma JEG-3 cell lines, including their extracellular vesicles, through different experimental approaches and proteomic strategies. The identified proteins belong to several metabolic pathways and signal transduction and gene expression regulation. From these results, it is possible to deduce a rise in metabolic, antioxidant and transcriptional activities on choriocarcinoma JEG-3 cells compared to trophoblast HTR-8/SVneo cells, as a survival strategy. In conclusion, comparative proteomic allowed the identification key differential proteins between these two models, with potential implications in cell malignization.