Síndrome de Turner

Vista sencilla de ítem
dc.contributor.authorYunis T., Emiliospa
dc.contributor.authorde la Cruz, Emiliaspa
dc.contributor.authorNiño Murcia, Germánspa
dc.contributor.authorLeivovici, Myriamspa
dc.date.accessioned2019-06-27T23:39:14Zspa
dc.date.available2019-06-27T23:39:14Zspa
dc.date.issued1972-01-04spa
dc.description.abstractSe presentan 22 pacientes con cuadro clínico y cariológico de síndrome de Turner completamente estudiados. Se hace una revisión de la literatura y se discuten las hipótesis existentes sobre origen del problema cromosómico y su significación en los diferentes fenotipos del síndrome de Turner.spa
dc.description.abstractTwenty wholly studied patients with turne's phenotype, whose caryologic studies confirm the chromosomal abnormality, are presented. A review of the literature on the subject has been done. Finally, a discussion on the hypothesis over the origin of the chrosomal abnormality and its significance in the various Turner's phenotypes is presented.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.eprintshttp://bdigital.unal.edu.co/24834/spa
dc.identifier.issnISSN: 2357-3848spa
dc.identifier.urihttps://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/34754
dc.language.isospaspa
dc.publisherFacultad de Medicina. Universidad Nacional de Colombia. Sede Bogotáspa
dc.relationhttp://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/article/view/22053spa
dc.relation.ispartofUniversidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN Revista de la Facultad de Medicinaspa
dc.relation.ispartofRevista de la Facultad de Medicinaspa
dc.relation.referencesYunis T., Emilio and de la Cruz, Emilia and Niño Murcia, Germán and Leivovici, Myriam (1972) Síndrome de Turner. Revista de la Facultad de Medicina, 38 (2). pp. 147-194. ISSN 2357-3848spa
dc.rightsDerechos reservados - Universidad Nacional de Colombiaspa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial 4.0 Internacionalspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/spa
dc.subject.ddc61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and healthspa
dc.subject.proposalsíndrome de Noonanspa
dc.subject.proposalsíndrome de Ullrichspa
dc.subject.proposalmonosomía Xspa
dc.subject.proposalenfermedades genéticasspa
dc.titleSíndrome de Turnerspa
dc.typeArtículo de revistaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501spa
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
dc.type.contentTextspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/articlespa
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/ARTspa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
oaire.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa

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