Antioxidantes de los líquenes Stereocaulon strictum(Stereocaulaceae) y Lobariella pallida (Lobariaceae) y determinación de su potencial citotoxicidad

Abstract

La actividad antioxidante de los extractos y compuestos de los líquenes colombianos Stereocaulon strictum var. compressum (Ss) y Lobariella pallida (Lp), se determinó por los métodos de poder captador de radicales libres, poder reductor, inhibición de peroxidación lipídica, efecto protector de ADN y citoprotección frente a estrés oxidativo. Los extractos de Ss y L.p mostraron actividad antioxidante que no está directamente relacionada con su contenido fenólico total (CFT). Se aislaron, elucidaron y caracterizaron por métodos espectroscópicos, espectrométricos y difracción de rayos X, 5 compuestos de S strictum: hematomato de metilo (I), β-orcinol carboxilato de metilo (III), stereocaulina (IV), atranorina (II) y ácido porfirílico (V), y 3 compuestos de L. pallida: lobarielina (VI), orselinato de metilo (VII) y un polihidroxialcohol (VIII), de los cuales IV y VI son novedosos productos naturales, I, III, y VII son reportados por primera vez para las especies, mientras II y V son confirmados para las mismas. Los resultados indican que los compuestos I, V y VI son prometedores como agentes antioxidantes, neuroprotectores y citoprotectores novedosos y útiles para aplicación industrial y medica. Los compuestos liquénicos de Ss y Lp resultaron ser inocuos para células normales HaCaT a concentraciones que resultan efectivos como antioxidantes. Así mismo, se determinó que tanto los extractos metanólicos como los compuestos evaluados no presentan un potencial antitumoral contra HeLa, Mcf-7, k562 y PC-3 a las concentraciones estudiadas.

Abstract. We determined the antioxidant activity of extracts and compounds from colombian lichens Stereocaulon strictum var. compressum (Ss) and Lobariella pallida (Lp) by free radical scavenger power, reducing power, inhibition of lipid peroxidation, and DNA protective effect and cytoprotection against oxidative stress methods. Ss and Lp extract showed antioxidant activity not directly related to their total phenolic content (TFC). We isolated, characterized and elucidated by spectroscopic, spectrometric and X-ray diffraction, 5 compounds from S strictum: methyl haematommate (I), methyl β-orcinol carboxylate (III), stereocaullin (IV), atranorin (II) and porphyrilic acid (V), and 3 compounds from L. pallida: lobariellin (VI), methyl orsellinate (VII) and a polihydroxy-alcohol (VIII). IV and VI are novel natural products, I, III and VII are reported for the first time for these species, II and V are confirmed for them. The results indicate that compounds I, V and VI are promising as novel and useful antioxidants, neuroprotective and cytoprotective for industrial and medical application. Lichen compounds of Ss and Lp were found to be harmless to normal cells HaCaT at concentrations that are effective as antioxidants. Likewise, it was determined that both methanol extracts and compounds evaluated not show potential antitumor against HeLa, MCF-7, K562 and PC-3 at the concentrations studied.