Estudio fitoquímico del extracto etanólico de raíz de Zanthoxylum caribaeum (Rutaceae) y obtención de metabolitos secundarios con posible actividad neuroprotectora aplicable en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer

dc.contributor.advisorCuca Suárez, Luis Enriquespa
dc.contributor.authorMojica Gómez, Jaquelinspa
dc.date.accessioned2021-10-13T14:22:08Z
dc.date.available2021-10-13T14:22:08Z
dc.date.issued2021-10-01
dc.descriptionilustraciones, fotografías a color, gráficas, tablasspa
dc.description.abstractEn el presente documento se presentan los resultados del estudio fitoquímico y de actividad biológica del extracto etanólico de raíz de Zanthoxylum caribaeum (Rutaceae) y la obtención de metabolitos secundarios con posible actividad neuroprotectora aplicable en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Para el estudio fitoquímico biodirigido se usaron métodos de extracción y purificación clásicos como la extracción liquido – liquido (usando solventes de polaridad creciente: hexano, acetato de etilo, butanol y agua), cromatografía en columna y seguimiento de pureza por cromatografía en capa delgada, mientras que los métodos de caracterización e identificación de metabolitos se aplicaron técnicas instrumentales como cromatografía liquida de alta eficiencia, espectrometría de masas y métodos espectroscópicos como la resonancia magnética nuclear de hidrogeno y carbono, en una y dos dimensiones. El estudio de actividad bilógica se planteó en dos etapas; la primera por bioatugrafía directa de seguimiento al proceso de extracción y purificación del extracto crudo, facciones y compuestos puros usando DPPH y -Caroteno para evaluar el potencial antioxidante y Acetilcolinesterasa para evaluar el potencial inhibitorio de la encima; de esta manera se pretendió orientar la purificación hacia la obtención de metabolitos secundarios con capacidad inhibitoria de la encima y/o actividad antioxidante o captadores de radicales libres ya que estas dos propiedades han sido asociadas a la pérdida de las capacidades cognitivas de las personas que padecen el síndrome de Alzheimer. Adicionalmente se incluyó el reactivo de Dragendorff, con el fin de establecer que fracciones contenían metabolitos tipo alcaloide, ya que se ha evidenciado que estas moléculas presentan actividad neuroprotectora. En la segunda etapa del estudio biológico permitió evaluó de forma cuantitativa la capacidad antioxidante y anticolinérgica de las fracciones principales procedentes de la partición con solventes y de los metabolitos aislados aplicando métodos colorimétricos en microdilución usando Fisostigmina como control positivo para la actividad acticolinergica y Quercetina para la actividad antioxidante; en los casos en los que fue posible, se calculó la IC50. Es así como la purificación bioguiada condujo al aislamiento y caracterización de los siguientes compuestos: 6,8-dimetoxi-2-H-1-quinolin-2-ona, 3-((1-metilciclopentil) amino) quinolin-2(1H)-ona, 104-ozaxol[3,2-a]quinolina y ácido antranilico y la evaluación de su posible actividad neuroprotectora, basada en los resultados de actividad antioxidante y anticolinérgica, demostró que los compuestos de manera individual presentan actividades antioxidantes medias a bajas y que la actividad anticolinérgica se pierde a medida que se avanza en la putificación, siendo más activas las fracciones que los compuestos puros. (Texto tomado de la fuente).spa
dc.description.abstractThe present document presents the results of the phytochemical and biological activity study of the ethanolic extract of the root of Zanthoxylum caribaeum (Rutaceae) and the obtaining of secondary metabolites with possible neuroprotective activity applicable in the treatment of Alzheimer's disease. For the bio-directed phytochemical study, classic extraction and purification methods were used such as liquid-liquid extraction (using solvents of increasing polarity: n-hexane, ethyl acetate, n-butanol and water), column chromatography and purity monitoring by thin layer chromatography. While the methods of characterization and identification of metabolites were applied instrumental techniques such as high efficiency liquid chromatography, mass spectrometry and spectroscopic methods such as nuclear magnetic resonance of hydrogen and carbon, in one and two dimensions. The study of biological activity was planned in two stages; the first by direct bioatugraphy of follow-up to the extraction and purification process of the crude extract, factions and pure compounds using DPPH and -Carotene to evaluate the antioxidant potential and Acetylcholinesterase to evaluate the inhibitory potential of the enzyme; In this way, it was intended to orient purification towards obtaining secondary metabolites with inhibitory capacity of the enzyme and / or antioxidant activity or free radical scavengers since these two properties have been associated with the loss of cognitive abilities of people who suffer from Alzheimer's syndrome. Additionally, the Dragendorff reagent was included, in order to establish which fractions contained alkaloid-like metabolites, since it has been shown that these molecules have neuroprotective activity. In the second stage of the biological study, it was possible to quantitatively evaluate the antioxidant and anticholinergic capacity of the main fractions from the partition with solvents and the isolated metabolites applying colorimetric methods in microdilution using Physostigmine as a positive control for acticholinergic activity and Quercetin for the antioxidant activity; In the cases where it was possible, the IC50 was calculated. Thus, the bioguided purification led to the isolation and characterization of the following compounds: 6,8-dimethoxy-2-H-1-quinolin-2-one, 3-((1-methylciclopentil) amino) quinolin-2(1H)-one, 104-ozaxol [3,2-a] quinoline and Anthranilic acid and the evaluation of its possible neuroprotective activity, based on the results of antioxidant and anticholinergic activity, showed that the compounds individually present medium to low antioxidant activities and that the anticholinergic activity is lost as the putification progresses, the fractions being more active than the pure compounds.eng
dc.description.degreelevelMaestríaspa
dc.description.degreenameMagíster en Ciencias - Químicaspa
dc.description.researchareaProductos Naturalesspa
dc.description.sponsorshipMinisterio de Ciencias, Tecnología e Innovaciónspa
dc.format.extentxx, 89 páginasspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.instnameUniversidad Nacional de Colombiaspa
dc.identifier.reponameRepositorio Institucional Universidad Nacional de Colombiaspa
dc.identifier.repourlhttps://repositorio.unal.edu.co/spa
dc.identifier.urihttps://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/80531
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad Nacional de Colombiaspa
dc.publisher.branchUniversidad Nacional de Colombia - Sede Bogotáspa
dc.publisher.departmentDepartamento de Químicaspa
dc.publisher.facultyFacultad de Cienciasspa
dc.publisher.placeBogotá, Colombiaspa
dc.publisher.programBogotá - Ciencias - Maestría en Ciencias - Químicaspa
dc.relation.referencesAinsworth, E. A., & Gillespie, K. M. (2007). Estimation of total phenolic content and other oxidation substrates in plant tissues using Folin – Ciocalteu reagent. 2(179337), 875–877. https://doi.org/10.1038/nprot.2007.102spa
dc.relation.referencesAlpízar-Quesada, L. C., & Alpízar-Morales, C. (2003). La enfermedad de Alzheimer y los inhibidores de la colinesterasa. Acta Médica Costarricense ISSN:, 45(2), 50–56.spa
dc.relation.referencesAlzheimer’s Disease International. (2018). Informe mundial sobre el Alzheimer 2018. La investigación de vanguardia sobre la demencia: Nuevas fronteras. Alzheimer’s & Dementia, 1–48. Retrieved from https://www.alz.co.uk/research/worldalzheimerreport2018-spanish.pdfspa
dc.relation.referencesAppelhans, M. S., Reichelt, N., Groppo, M., Paetzold, C., & Wen, J. (2018). Molecular Phylogenetics and Evolution Phylogeny and biogeography of the pantropical genus Zanthoxylum and its closest relatives in the proto-Rutaceae group ( Rutaceae ). Molecular Phylogenetics and Evolution, 126(April), 31–44. https://doi.org/10.1016/j.ympev.2018.04.013spa
dc.relation.referencesAshraf, M., Ismail, R., Soo, T., Suresh, R., Osman, H., Arumugam, N., … Singh, A. (2012). Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters AChE inhibitor : A regio- and stereo-selective 1 , 3-dipolar cycloaddition HO. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 22(1), 508–511. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2011.10.087spa
dc.relation.referencesBarral, N. C., & Carrasco, M. R. (2019). Revista Cubana de Medicina Teorías acerca de los mecanismos celulares y moleculares en la enfermedad de Alzheimer. 1–9spa
dc.relation.referencesBernal, R., Gradstein, S., & Celis, M. (2015). Herbario Nacional Colombiano. Recuperado el 06 de 2019, de Catálogo de plantas y líquenes de Colombia. Instituto de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de Colombia: http://catalogoplantasdecolombia.unal.edu.coBernhardi, R. (2005). Mecanismos neurobiológicos de la enfermedad de Alzheimer. Revista Chilena de Neuro-Psiquiatria, 43(2), 123–132spa
dc.relation.referencesBernhardi, R. (2005). Mecanismos neurobiológicos de la enfermedad de Alzheimer. Revista Chilena de Neuro Psiquiatria. 43 (2). 123-132.spa
dc.relation.referencesCornejo, J., Salinas, M., Díaz, A., Jácquez, P., Arriaga, M., & Ordaz, A. (2015). Actividad antifúngica in vitro e in vivo , prueba de perfil hepático y actividad mutagénica de cinco plantas utilizadas en la medicina tradicional mexicana. Revista Brasileira de Farmacognosia, 25(1), 22-28spa
dc.relation.referencesCoy, C. A., & Cuca, L. E. (2007). METABOLITOS SECUNDARIOS AISLADOS DE LOS GÉNEROS Raputia y Esenbeckia. Scientia et Thecnica, (33), 337–338spa
dc.relation.referencesCoy, C. A., Cuca, L. E., & Londoño, C. (2013). Farmacognosia y farmacobotánica de especies pertenecientes a los géneros Esenbeckia y Raputia ( Rutaceae ) Pharmacognosy and pharmacobotany of species of. Revista Cubana de Plantas Medicinales, 18(4), 1–12spa
dc.relation.referencesCynara, L., Cruzado, M., Pastor, A., Castro, N., & Cedrón, C. (2013). DETERMINACIÓN DE COMPUESTOS FENÓLICOS Y ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE DE EXTRACTOS DE ALCACHOFA (Cynara scolymus L.). Revista de La Sociedad Química Del Perú, 79(1), 57–63.spa
dc.relation.referencesDa Silva, M., Fernandes, J., Forim, M., Vieira, P., & de Sá, I. (2013). Alkaloids Derived from Anthranilic Acid: Quinoline, Acridone, and Quinazoline. Berlin: Natural Products. doi:https://doi.org/10.1007/978-3-642-22144-6_25spa
dc.relation.referencesDieguez, R., Rivas, Y., Prieto, S., Garrido, G., & Molina, J. (2004). Potencialidad del G é nero Zanthoxylum como Fuente de Agentes con Actividad Biol ó gica. 23(2), 243–251spa
dc.relation.referencesDreyer, L., & Brenner, R. (1980). ALKALOIDS OF SOME MEXICAN ZANTHOXYLUM SPECIES. Phytochemistry(19), 935-939spa
dc.relation.referencesFei, X., Ma, Y., Hu, H., & Wei, A. (2020). Transcriptome analysis and GC-MS profiling of key genes in fatty acid synthesis of Zanthoxylum bungeanum seeds. Industrial Crops and Products, 156, 112870spa
dc.relation.referencesFernis J. Marin, Omar L. Torres, Gilmar G. santafe, S. M. R. (2016). Phytochemical Study and Evaluation of the Leishmanicidal Potential of the Species Esenbeckia litoralis (Rutaceae).pdf. 27(1)spa
dc.relation.referencesGaugler, J., James, B., Johnson, T., Scholz, K., & Weuve, J. (2016). 2016 Alzheimer’s disease facts and figures. Alzheimer’s and Dementia, 12(4), 459–509spa
dc.relation.referencesHou, L., Liu, Y., & Wei, A. (2019). Geographical variations in the fatty acids of Zanthoxylum seed oils: A chemometric classification based on the random forest algorithm. Industrial Crops and Products, 134, 146-153spa
dc.relation.referencesKaigongi, M., Lukhoba, C., Yaouba, S., Makunga, N., Githiomi, J., & Yenesew, A. (2020). In Vitro Antimicrobial and Antiproliferative Activities of the Root Bark Extract and Isolated Chemical Constituents of Zanthoxylum paracanthum Kokwaro (Rutaceae). Plants, 9, 1-15spa
dc.relation.referencesMacias Villamizar, V., Cuca, L., & Jimenez, K. (2007). Usos en medicina folclórica, actividad biológica y fitoquímica de metabolitos secundarios de algunas especies del género Zanthoxylum. Revista de la Facultad de Cincias de la Salud. Universidad del Magdalena, 4(2)spa
dc.relation.referencesMarin, F. J., Torres, O., Robledo, S. M., & Doria, M. E. (2018). estudio fitoquimico y evaluacion de actividad Leishmanicida de la Especie Pilocarpus alvaradoi (Rutaceae).pdf. Informacion Tecnologica, 29(3), 177–186spa
dc.relation.referencesMelo, M. fatima F., & Zickel, C. S. (2004). Os gêneros Zanthoxylum L . e Esenbeckia Kunth ( Rutaceae ) no. Acta Bot. Bras, 18(1), 73–90. Retrieved from http://dx.doi.org/10.1590/S0102-33062004000100007spa
dc.relation.referencesNogueira, J., Vinturelle, R., Mattos, C., Armando, L., Tietbohl, C., & Santos, M. G. (2014). Acaricidal Properties of the Essential Oil From Zanthoxylum caribaeum Against Rhipicephalus microplus. (2009), 971–975spa
dc.relation.referencesNuthakki, V., Yadav, R., & Bharate, S. (2021). Identification of aplysinopsin as a blood-brain barrier permeable scaffold for anti-cholinesterase and anti-BACE-1 activity. Bioorganoc Chemistry, 107, 104568spa
dc.relation.referencesPatiño, O. Cuca, L.E «Chemical constituents of the wood from Zanthoxylum quinduense tul.(Rutaceae),» Quim. Nova, vol. 33, nº 5, p. 1019–1021, 2010spa
dc.relation.referencesPatino, O., Lozano, J., Lesmes, J,. Cuca L.E (2011). Propiedades antibacterianas in vitro de metabolitos secundarios aislados de dos especies del género Zanthoxylum (Rutaceae).pdf. Revista Cubana de Farmacia, 45(3)spa
dc.relation.referencesPatiño, Oscar J., & Cuca, L. E. (2011). Monophyllidin, a new alkaloid L-proline derivative from Zanthoxylum monophyllum. Phytochemistry Letters, 4(1), 22–25. https://doi.org/10.1016/j.phytol.2010.10.002spa
dc.relation.referencesPlazas, E., Avila, M., Delado, W., Patiño, O., & Cuca, L. E. (2018). In vitro Antioxidant and Anticholinesterase Activities of Colombian Plants as Potential Neuroprotective Agents. (August). https://doi.org/10.3923/rjmp.2018.9.18spa
dc.relation.referencesPrasanta, T., & Mukherjee, O. (2011). Phytochemical and pharmacological profile of Zanthoxylum armatum DC . Phytochemical and pharmacological profile of Zanthoxylum armatum DC .  An overview. Indian Journal of Natural Products and Resources, 2(3), 275–285spa
dc.relation.referencesPuga, A. L., Rosa, A., Hernandez, A., Carrillo, H., Espinosa, D., & Rivas, P. (2013). Distribution patterns of the genus Zanthoxylum L . ( Rutaceae ) in Mexico. Revista Mexicana de Biodiversidad, 84(2013), 1179–1188. https://doi.org/10.7550/rmb.32047spa
dc.relation.referencesSanabria-Castro, A., Alvarado-Echeverría, I., & Monge-Bonilla, C. (2016). Estrategias terapéuticas en la enfermedad de Alzheimer Alzheimer ’ s disease therapeutic strategies. Neurologia, Revista Electronica, 7(15)spa
dc.relation.referencesSiB Colombia. (2019). Biodiversidad en cifras: Ficha metodológica. Sistema de Información. Obtenido de http://hdl.handle.net/20.500.11761/35288spa
dc.relation.referencesStevens, P.F. 2010. Angiosperm Phylogeny Website. Version 9, June 2008spa
dc.relation.referencesSouza, J. G. D. L., Toledo, G. A., Santana, C., Santos, C., Mallmann, P., Silva, P., & Silva, F. (2017). Chemical composition and antibacterial activity of essential oil and leaf extracts of Zanthoxylum caribaeum Lam . against serotypes of Salmonella Composição química e atividade antibacteriana do óleo essencial e extratos vegetais das folhas de “ Zanthoxyl. Revista Brasileira de Saúde e Produção Animal, 18(3), 446–453spa
dc.relation.referencesSouza, J., Pinto, F., Toledo, A. G., Francisco, L. francisco, Alves, A., & Alves, D. S. (2020). BIOLOGICAL ACTIVITIES AND PHYTOCHEMICAL SCREENING OF LEAF EXTRACTS FROM Zanthoxylum caribaeum L . ( Rutaceae ) ATIVIDADES BIOLÓGICAS E PROSPECÇÃO FITOQUIMICA DE EXTRATOS VEGETAIS DAS FOLHAS DE Zanthoxylum caribaeum L . ( Rutaceae ). Biological Sciences, 36(1), 223–234spa
dc.relation.referencesSouza, J., Toledo, A. G., Adriana, W. H., Favreto, A. W., Ferreira, W., & Silva, F. (2019). Chemical Composition , Antimicrobial , Repellent and Antioxidant Activity of Essential Oil of Zanthoxylum caribaeum Lam. Journal of Essential Oil Bearing Plants ISSN:, 5026(May), 380–390. https://doi.org/10.1080/0972060X.2019.1571444spa
dc.relation.referencesTassoa, B. C., Nicolottib, O., Novellia, F., TonelliaI, M., Giangrecob, I., Pisanib, L., . . . Sparatore, F. (2011). Quinolizidinyl derivatives of bi- and tricyclic systems as potent inhibitors of acetyl- and butyrylcholinesterase with potential in Alzheimer’s disease. European Journal of Madicinal Chemistry, 46(6), 2170-2184spa
dc.relation.referencesZhanga, W., Zhu-feng, W., Wang, Y., Pang, X., You, C., & Du, S. (2020). Two new coumarins from Zanthoxylum dimorphophyllum spinifolium and their feeding deterrent activities against Tribolium castaneum. Industrial Crops and Products, 143, 111889spa
dc.relation.referencesZuo, A., Yu, Y., Li, J., Xu, B., Yu, X., Qiu, Y., & Cao, Y. (2011). Study on the relation of structure and antioxidant activity of isorhamnetin, quercetin, phloretin, silybin and phloretin isonicotinyl hydrazone. Study on the relation of structure and antioxidant activity of isorhamnetin, quercetin, phloretin, silybin and phloretin isonicotinyl hydrazone, 1(4), 39-47spa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.licenseReconocimiento 4.0 Internacionalspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/spa
dc.subject.ddc540 - Química y ciencias afinesspa
dc.subject.decsEnfermedad de Alzheimer/tratamiento farmacológicospa
dc.subject.decsAlzheimer Disease/drug therapyeng
dc.subject.lembPlant metaboliteseng
dc.subject.lembMetabolitos vegetalesspa
dc.subject.proposalAlzheimerspa
dc.subject.proposalAntioxidantespa
dc.subject.proposalColinesterazasspa
dc.subject.proposalNeuroprotecciónspa
dc.subject.proposalZanthoxylum caribaeumother
dc.subject.proposalRutaceaeother
dc.subject.proposalAntioxidanteng
dc.subject.proposalCholinesteraseeng
dc.subject.proposalSecundary metaboliteseng
dc.subject.proposalNeuroprotectioneng
dc.subject.unescoFitoquímicaspa
dc.subject.unescoPhytochemistryeng
dc.titleEstudio fitoquímico del extracto etanólico de raíz de Zanthoxylum caribaeum (Rutaceae) y obtención de metabolitos secundarios con posible actividad neuroprotectora aplicable en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimerspa
dc.title.translatedPhytochemical study of the ethanolic extract of the root of Zanthoxylum caribaeum (Rutaceae) and obtaining secondary metabolites with possible neuroprotective activity applicable in the treatment of Alzheimer's diseaseeng
dc.typeTrabajo de grado - Maestríaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdccspa
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaspa
dc.type.contentTextspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/masterThesisspa
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/TMspa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionspa
dcterms.audience.professionaldevelopmentInvestigadoresspa
dcterms.audience.professionaldevelopmentPúblico generalspa
oaire.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
oaire.awardtitleBúsqueda racional de alcaloides isoquinolínicos del género Zanthoxylum (Rutaceae) como posibles agentes neuroprotectores para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimerspa
oaire.fundernameMinisterio de Ciencias, Tecnología e Innovaciónspa

Archivos

Bloque original

Mostrando 1 - 1 de 1
Cargando...
Miniatura
Nombre:
52531260.2021.pdf
Tamaño:
4.82 MB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descripción:
Tesis de Maestría en Ciencias - Química

Bloque de licencias

Mostrando 1 - 1 de 1
Cargando...
Miniatura
Nombre:
license.txt
Tamaño:
3.87 KB
Formato:
Item-specific license agreed upon to submission
Descripción: