Calidad de vida en familias de personas con traumatismo craneoencefálico: una revisión de alcance.

Abstract

El traumatismo craneoencefálico (TCE) es una alteración de la función cerebral que provoca secuelas a nivel cognitivo, emocional, físico y comportamental. Tales consecuencias también afectan a su familia, sin embargo, la literatura es difusa sobre los efectos de estas circunstancias en la calidad de vida de los familiares de estos pacientes. Así, esta revisión tuvo como objetivo mapear la forma en que se ha estudiado la calidad de vida en dicha población, describir los instrumentos usados para evaluar este concepto y detallar los principales hallazgos de la literatura sobre este tema. Para ello se rastreó la investigación existente en Scopus, Web of Science o PubMed, tanto en inglés como en español, de cualquier fecha y país. En consecuencia, de 1127 registros se revisaron 44 estudios, los cuales eran en su mayoría de tipo cuantitativo e incluyeron principalmente a participantes de Norteamérica y Europa. Asimismo, la Calidad de Vida Relacionada a la Salud (CVRS) fue el concepto más abordado entre los estudios, siendo evaluado principalmente por test como el Short-Form 36 (SF-36) y el Traumatic Brain Injury Caregiver Quality of Life (TBI-CareQOL). Por último, se encontró que variables como el apoyo social y los trastornos neuroconductuales eran los factores que más influyen sobre la calidad de vida de las familias de pacientes con TCE. En conclusión, es necesario llevar a cabo estudios con diversas metodologías que permitan tener un mejor entendimiento de la calidad de vida en familias de pacientes con TCE, e incluir otras variables no examinadas en los estudios como el contexto cultural. (Texto tomado de la fuente)

Traumatic Brain Injury (TBI) is a disruption of brain function that leads to cognitive, emotional, physical, and behavioral sequelae. These consequences also impact their families; however, the literature lacks clarity on the effects of these circumstances on the quality of life of relatives of TBI patients. Therefore, this review aimed to map the way in which the quality of life has been studied in this population, describe the instruments used to assess this concept, and detail the main findings of the literature on this topic. To achieve this, existing research was searched in Scopus, Web of Science, or PubMed, in both English and Spanish, from any date and country. Consequently, out of 1127 records, 44 studies were reviewed, mostly of quantitative nature, and predominantly involving participants from North America and Europe. Likewise, Health-Related Quality of Life (HRQoL) was the most addressed concept among the studies, primarily evaluated through tests such as the Short-Form 36 (SF-36) and the Traumatic Brain Injury Caregiver Quality of Life (TBI-CareQOL). Finally, it was found that variables such as social support and neurobehavioral disorders were the factors that most influenced the quality of life of families of TBI patients. In conclusion, it is necessary to conduct studies with diverse methodologies that allow for a better understanding of the quality of life in families of TBI patients, and to include other variables not examined in the studies, such as the cultural context.