Determinación electroquímica de glifosato con electrodos de carbono vítreo modificados con PEDOT/Cu

Abstract

El glifosato es el herbicida más utilizado a nivel mundial, pero su uso genera preocupaciones debido a sus efectos adversos en el medio ambiente y la salud humana. Este estudio presenta un método de detección basado en técnicas electroquímicas, valoradas por su rapidez y rentabilidad en comparación con otras técnicas analíticas. El método se fundamenta en la capacidad del glifosato para formar complejos con cobre, detectables mediante técnicas electroquímicas. Se utilizó un electrodo de carbono vítreo modificado con poli(3,4-etilendioxitiofeno) (PEDOT). Sobre esta superficie se redujo cobre electroquímicamente en una disolución reguladora de fosfatos con pH 7,4 y 1,4 M de cloruros. La detección indirecta del glifosato se realizó mediante voltamperometría diferencial de pulso (VDP), que permite distinguir la corriente generada por la oxidación del cobre de las corrientes capacitivas. Se obtuvieron señales de oxidación asociadas al proceso de Cu(0) a Cu(I). La cuantificación del glifosato se realizó midiendo la diferencia de corriente entre los voltamperogramas de la disolución con glifosato y el blanco, utilizando parámetros optimizados: amplitud de pulso de 200 mV, tiempo de pulso de 50 ms y periodo de 0,8 s. Se establecieron dos intervalos lineales, para concentraciones altas entre 6 y 500 mg kg-1 y para concentraciones bajas entre 0,02-0,10 mg kg-1. Los límites de detección y cuantificación encontrados fueron de 0,010 mg kg-1 y 0,029 mg kg-1, respectivamente. (Texto tomado de la fuente)

Glyphosate is the most widely used herbicide worldwide, but its use raises concerns due to its adverse effects on the environment and human health. This study presents a detection method based on electrochemical techniques, valued for their speed and cost-effectiveness compared to other analytical techniques. The method is based on glyphosate's ability to form complexes with copper, which are detectable through electrochemical techniques. A glassy carbon electrode modified with poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) was employed. Copper was electrodeposited onto the modified electrode in a phosphate buffer solution (pH 7.4) containing 1.4 M chloride ions. Glyphosate indirect detection was carried out using differential pulse voltammetry (DPV), which allows distinguishing the current generated by copper oxidation from capacitive currents. Oxidation signals associated with the Cu(0) to Cu(I) transition were obtained. Glyphosate quantification was achieved by measuring the current difference between the voltammograms of a solution containing glyphosate and a blank solution, with optimized parameters: 200 mV pulse amplitude, 50 ms pulse time, and 0.8 s period. Two linear intervals were established: one for high concentrations (6–500 mg kg-1) and another for low concentrations (0.02–0.10 mg kg-1), with detection and quantification limits of 0.010 mg kg-1 and 0.029 mg kg-1, respectively.