"efecto ancla" en la hidrogenación estereoselectiva de dihidro-mahuba-lactonas
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Autores
Martinez V., Juan C.
Director
Tipo de contenido
Artículo de revista
Idioma del documento
EspañolFecha de publicación
1984
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Resumen
En la hidrogenación catalítica de (3R, 48, 2E)-2—(hexadec—15-inilideno)— 3—hidroxl—4—metllbutanolido (una dihidro—mahuba—lactona), utilizando H2/Pd— C en metanol, se obtuvo un producto con un rendimiento del 86% , ocurriendo una hidrogenación estereoselectiva. Haciendo uso del espectro de RMN H del acetato del producto de hidrogenación y de la ecuación de Karplus, se muestra que el hidroxilo alílico actúa como un "ancla" en el catalizador.