Desarrollo de marcadores SNPs ligados a QTLs mayores para resistencia a bacteriosis comun (Xanthomonas axonopodis) en frijol común (Phaseolus vulgaris L.)

Abstract

Bacteriosis común de frijol (Phaseolus vulgaris) es una de las mayores enfermedades que afectan la calidad y producción en el mundo. Resistencia a bacteriosis ha sido transferida de Phaseolus acutifolius a Phaseolus vulgaris. En estudios previos se han determinado dos marcadores SCAR asociados a dos QTLs mayores para resistencia a bacteriosis, sin embargo estos marcadores presentan dificultades en selección asistida. Para identificar marcadores estrechamente ligados a estas regiones y verificar su ubicación en los cromosomas, 38 marcadores SNPs y SSRs fueron mapeados en una población de 217 líneas hibridas recombinantes de una cruza de VAX6 x MAR1. QTL SU91 fue mapeado en el cromosoma 8 en una región de 12.72 cM y QTL SAP6 en el cromosoma 10 en una región de 34.46 cM. Para analizar en un sistema libre de electroforesis, 2 marcadores SNPs se identificaron con un total de 49.03% de variación fenotípica, ubicados a 115,905 pb del SCAR SU91 y otro a 81,252 pb del SCAR SAP6. Estos marcadores podrían ser usados en mapeo fino para búsqueda de genes o selección asistida por marcadores.

//Abstract: Common bacterial blight (CBB) of common bean (Phaseolus vulgaris) is one of the major diseases that affect the quality and yield in the world. CBB resistance has been transferred from Phaseolus acutifolius to Phaseolus vulgaris. Previous studies have identified two SCAR markers associated with two major QTL for resistance to CBB, but these markers have had difficulties in assisted selection. To identify markers tightly linked to these regions and to verify the chromosome location, 38 SNPs and SSR markers were mapped in a population of 217 recombinant hybrid lines from a cross of VAX6 x MAR1. SU91 QTL was mapped on chromosome 8 in a region of 12.72 cM and SAP6 QTL on chromosome 10 in a region of 34.46 cM. To analyze by an electrophoresis-free system, two SNPs markers were identified with a total of 49.03 % of phenotypic variation. One SNP was located to 115.905 bp from SU91 QTL and the other one to 81.252 bp from SCAR SAP6. These markers could be used for fine mapping to find genes or for marker-assisted selection.