Preparación de 3,4 –dihidro 1.3.2h-naftoxazinas

Abstract

El presente trabajo es una extensión de las investigaciones iniciadas por Burke sobre las reacciones entre fenoles, aminas primarías y formaldehído para la obtención de benzoxazinas. Se aplica el mismo procedimiento general para la obtención de naftoxazinas a partir de alfa naftoles sustituidos en la posición cuatro. Se postula una posible vía de formación del anillo heterocíclico a través de la base de Mannich como un intermedio. Además se asignan las bandas de absorción infrarroja debidas a la tensión Cnaftil-0, lo mismo que el desplazamiento químico de los protones del anillo heterocíclico.