Evaluación biológica de ácidos grasos omegas en líneas celulares tumorales

Abstract

Los cánceres de próstata y mama son la principal causa de muerte en el mundo en mujeres y hombres. Algunas evidencias sugieren que los ácidos grasos ω-3 reducen la viabilidad de células tumorales mientras que los ω-6 producen eicosanoides pro-inflamatorios que promueven la proliferación, sin embargo, otros estudios han mostrado resultados controvertidos. Por lo anterior, y con el fin de contribuir al conocimiento de los ácidos grasos omegas en líneas celulares tumorales humanas, en este estudio, se evaluaron los efectos citotóxico, genotóxico y de proliferación de seis ácidos omegas: ω-3 α-linolénico (ALA), ácido eicosapentaenoico (EPA) y ácido docosahexaenoico (DHA), ω-6 ácido linoleico (LA) y ácido araquidónico (AA) y ω-9 ácido oleico (OA) en células de próstata PC-3 y en células de mama MCF-7. Mediante MTT y Azul de Tripano se evaluó el efecto sobre la viabilidad de las líneas celulares derivadas de tumor, la genotoxicidad se evaluó usando el ensayo cometa y los intercambios de cromátidas hermanas y el efecto sobre la proliferación celular se evaluó por eficiencia de clonación. Los resultados mostraron que los ácidos ω-3 DHA, EPA y ω-6 AA disminuyeron la viabilidad más del 50% en las células PC-3 y MCF-7, sin embargo, ambas líneas tratadas con ácidos ω-3 EPA y DHA (150M) redujeron la viabilidad a 100%, mientras que el ácido ω-6 LA causó reducción de la viabilidad hasta el 15%. Mientras en las células MCF-7 y PC-3 tratadas con AA, EPA y DHA mostraron disminución en la proliferación a menos del 20%, en ambas líneas celulares, EPA causó clastogénesis significativa (p0,01) y en las células PC-3, mostró aumento en el número de ICHs. En conclusión, la evaluación in vitro de seis ácidos omegas, reveló que los ω-3 EPA y DHA inhiben la proliferación de las células tumorales de próstata y mama, además, causaron reducción de la viabilidad y aumentaron la clastogénesis en ambas líneas celulares. Adicionalmente, en las células PC-3, se incrementaron el número de ICHs. Los resultados obtenidos son consistentes con la literatura, en la cual consideran esenciales en la dieta los ácidos ω-3, preventivos de cáncer y con potencial coadyuvante de terapia hormonal.

Abstract: Prostate and breast cancer are the main causes of death worldwide. Studies suggest that omega-3 fatty acids reduce cell viability in tumour cells, whilst omega-6 produces proinflammatory eicosanoids that increase proliferation, nevertheless other studies show controversial results. In order to contribute to these studies, in vitro analysis of omegas fatty acids effects were done in human prostate and breast tumour cell lines PC-3 and MCF-7. In this study, cytotoxic and genotoxic effects and proliferation of six omegas fatty acids ω-3 α-linolenic acid (ALA), eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA), ω-6 linoleic acid (LA) and arachidonic acid (AA) and ω-9 oleic acid (OA) were evaluated in PC-3 and MCF-7 cell lines. Effect on cell viability was evaluated by MTT and Trypan Blue, genotoxicity was evaluated by comet assay and sister chromatids exchanges; cell proliferation was measured by cloning efficiency. Results show that ω-3 acids DHA, EPA and ω-6 AA reduced viability in more than 50% in PC-3 and MCF-7 cells, nevertheless, both cell lines treated with ω-3 acids EPA y DHA (150M) reduced viability to 0% whilst ω-6 acid LA reduced it to 15%. PC-3 and MCF-7 treated with AA, EPA and DHA decreased proliferation to less than 20%. EPA caused significant clastogenesis (p0.01) in both cell lines and increased SCEs in PC-3 cells. In conclusion, in vitro evaluation of six omega acids, showed that ω-3 EPA and DHA inhibit proliferation of prostate and breast tumour cells, besides, they reduce viability and caused clastogenesis in both PC-3 and MCF-7 cells. Results are consistent with the literature where ω-3 acids are considered essential in diet and adjunctive in cancer therapy.