Desarrollo de un candidato a material de referencia para la detección y cuantificación de Escherichia coli O157 H7 por PCR

Abstract

The E. coli O157: H7 is an enterohemorrhagic bacteria producing Shiga toxin. It can trigger diseases such as hemolytic uremic syndrome (HUS) and hemorrhagic colitis. It has been found associated with outbreaks of foodborne illness. Therefore, it is important to ensure their absence in the production chain of agroindustrial products through the use of sensitive, fast and specific measurement systems such as PCR. There are currently different methods to identify and quantify E. coli O157: H7 in several matrices, but there is no equivalence or comparability between the results of the measurements produced by these methods, due to the absence of traceable reference materials to the international system of units.

In order to contribute to the comparability and traceability of the measures carried out by methods based on nucleic acid amplification, a candidate for reference material (MR) of genomic DNA from E. coli O157: H7 was first made in Colombia. After optimizing the culture and DNA extraction conditions of the microorganism, two batches were prepared with concentrations of 172 ± 30 copies / µL and 164864 ± 13096 copies / µL (Uα=0,95; k=2), they proved to be homogeneous and stable for 3 months. In the characterization of the MR candidate a method was used by digital PCR in droplet mode, validated to detect and quantify E. coli O157: H7 DNA in a measurement range of 8 to 8000 copies/μL with measurement uncertainty between 1.5 to 10% depending on the concentration level.

The reference material produced could be used for the quality control of the measurements made by real-time PCR, allowing to establish equivalences between the measurement results obtained by the different commercial tests and guarantee traceability to the international system of units.

E. coli O157:H7 es una bacteria enterohemorrágica productora de toxinas Shiga capaz de desencadenar enfermedades como el síndrome urémico hemolítico (SUH) y colitis hemorrágica. Se ha encontrado asociada a brotes de enfermedades transmitidas por alimentos, por lo que es importante garantizar su ausencia en toda la cadena productiva de los productos agroindustriales a través del uso de sistemas de medición sensibles, rápidos y específicos como la PCR. Actualmente hay diferentes métodos para identificar y cuantificar E. coli O157:H7 en varias matrices, pero no existe equivalencia o comparabilidad entre los resultados de las mediciones producidas por estas metodologías, debido a la ausencia de materiales de referencia trazables al sistema internacional de unidades.

Con el objetivo de contribuir a la comparabilidad y trazabilidad de las medidas realizadas por métodos basados en la amplificación de ácidos nucleicos, se produjo en Colombia por primera vez un candidato a material de referencia (MR) de ADN genómico de E. coli O157:H7. Luego de optimizar las condiciones de cultivo y extracción de ADN del microorganismo se prepararon dos lotes con concentraciones de 172 ± 30 copias/µL y 164864 ± 13096 copias/µL (Uα=0,95; k=2), los que demostraron ser homogéneos y estables durante 3 meses. En la caracterización del candidato a MR se empleó un método por PCR digital en modo gota, previamente validado para detectar y cuantificar ADN de E. coli O157:H7 en un intervalo de medición de 8 a 8000 copias/μL con incertidumbre de medición entre 1.5 a 10% según el nivel de concentración.

El material de referencia producido se podría emplear para el control de calidad de las medidas realizadas por PCR tiempo real, permitiendo establecer equivalencias entre los resultados de medición obtenidos por los distintos ensayos comerciales y garantizar la trazabilidad al sistema internacional de unidades.