Afinidad protónica y sitios de protonación en p-nitroanilina
Archivos
Autores
Jaramillo, Cinthia
Restrepo, Albeiro
Moreno, Luis Fernando
Director
Tipo de contenido
Artículo de revista
Idioma del documento
EspañolFecha de publicación
2009
Título de la revista
ISSN de la revista
Título del volumen
Documentos PDF
Resumen
Se presenta un estudio del efecto de sustituyentes con propiedades inductivas competitivas sobre la reactividad en el anillo aromático. Como caso específico se estudió la protonación de la para nitro anilina (PNA) en fase gaseosa utilizando métodos de Teoría de los Funcionales de la Densidad (DFT), y Teoría de Perturbaciones de segundo orden bajo el formalismo de Moller Plesset (MP2). El efecto conjunto de los sustituyentes conduce a estabilidades relativas para las especies protonadas de acuerdo con la siguiente escala: grupo nitro and gt; grupo amino and gt; carbono orto and gt; carbono para and gt; carbono meta and gt; carbono ipso (posiciones relativas al grupo amino).