Síntesis de oxitocina en fase sólida usando derivados de terbutoxicarbonilo y fluorenilmetoxicarbonilo
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Autores
Calvo, Julio C
Barrera, Nubia F.
García, Josué A.
Guzman, Fanny
Espejo, Fabiola
Patarroyo, Manuel E.
Director
Tipo de contenido
Artículo de revista
Idioma del documento
EspañolFecha de publicación
1999
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Resumen
La oxitocina, péptido cíclico cuya secuencia es CYIQNCPLG, fué el primer péptido de importancia biológica que pudo ser sintetizado. En este trabajo se compara la síntesis de la oxitocina usando resina p metilbenzhidrilamina (MBHA) para la síntesis por estrategia t-Boc y resina Rink p-metilbenzhidrilamina (Rink MBHA) para la síntesis por estrategia Fmoc, con altos rendimientos. El péptido crudo se ciclizó en una disolución acuosa de dimetilsulfóxido al 10%. La caracterización se llevó a cabo por espectrometría de masas y resonancia magnética nuclear, y se logró detectar la presencia de dos isómeros.