En el cáncer se presentan distintos cambios en el genoma, la amplificación de oncogenes se ha descrito como una de las más frecuentes. Conocer la biología molecular del cáncer e identificar cambios moleculares comunes en la heterogeneidad del cáncer de pulmón tiene implicaciones importantes en el diagnóstico temprano, progresión de la enfermedad, tratamiento a seguir y la posible respuesta a este; por esta razón se hace importante la búsqueda e identificación de nuevos oncogenes que se relacionen con cáncer pulmonar que sirvan como herramientas moleculares predictivas. En este estudio se analizó el estado de amplificación de los oncogenes JUN, MDM2, CCNE1, ALK, MITF y MDM4 reportados en la base de datos “Cancer Genome Project” como genes amplificados en distintos procesos tumorales; se comparó el número de copias génicas encontradas en tejido y en DNA libre en plasma de pacientes sanos y pacientes con cáncer de pulmón con el fin de evaluar el posible uso de estos como biomarcadores en cáncer pulmonar y la utilidad del DNA libre de plasma como herramienta diagnostica para evidenciar las características moleculares del tumor. De los genes evaluados ALK en plasma se encontró como el gen amplificado un mayor número de veces, 46% y en tejido se encontró amplificado en un 28%, resultados que mostraron diferencias significativas con los resultados obtenidos en pacientes sanos. Con respecto a la sensibilidad de los oncogenes se encontraron valores por debajo de 48,57 indicando que no son capaces de discriminar el 100% de pacientes que sufren de cáncer de pulmón, pero estos genes pueden servir como ayuda diagnostica junto a otras pruebas.Abstract. Cancer show differences changes in the genoma and the amplification has been described as one of the most frequent. Knowing the molecular biology of cancer and the molecular changes in the heterogeneity of lung cancer has important implications for the early diagnosis, progression, treatment and the response to treatment. For this reason is important the searching and identification of new oncogenes that are related with lung cancer and can be used as predictive molecular tools. In this study we analyzed the amplification of oncogenes JUN, MDM2, CCNE1, ALK, MITF and MDM4 reported in the database “cancer Genome Project” as genes amplified in different tumoral process; We compared the number of gene copy in tissue and DNA free in plasma of healthy patients and lung cancer patients, in order to assess the possible use of these biomarkers of lung cancer and the use of free plasma DNA as a diagnostic tool to demonstrate the molecular characteristics of the tumor. From the genes evaluated ALK was found in plasma as a greater number of times, 46% and amplified in tissue was found 28%, results show statistically significant differences in the copy number between healthy patients and patients with cancer. With respect to the sensitivity of the oncogenes show values below of 48.57, indicating these genes are not able to discriminate 100% of patients with lung cancer, but these genes can be used as support for diagnosis, with other diagnostic methods.