Diseño racional de nuevos α,γ-dicetoácidos purínicos y sus derivados bioisostéricos con potencial actividad inhibidora de la enzima integrasa del VIH
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Resumen
El uso de herramientas computacionales que permitan la predicción de algunas propiedades de ciertas moléculas como: biodisponibilidad, actividad, toxicidad, geometría molecular, acoplamiento molecular con una diana farmacológica específica, entre otras, son de gran ventaja ya que se pueden emplear actualmente en el diseño racional de un posible fármaco. El presente estudio se realizó la predicción de propiedades ADME-tox, Optimización geométrica y Docking Molecular de nuevos inhibidores dicetoácidos de la enzima integrasa del VIH-1 (1BL3)
Abstract. Using computational tools to enable prediction of some properties of certain molecules such as bioavailability , activity, toxicity , molecular geometry , molecular docking with a particular pharmacological target , among others, they are of great advantage as it can now be used in the design a possible rational drug. This study predicting ADME -tox properties , geometry optimization and Molecular Docking dicetoácidos novel inhibitors of the HIV integrase enzyme -1 ( 1BL3 ) was performed
Abstract. Using computational tools to enable prediction of some properties of certain molecules such as bioavailability , activity, toxicity , molecular geometry , molecular docking with a particular pharmacological target , among others, they are of great advantage as it can now be used in the design a possible rational drug. This study predicting ADME -tox properties , geometry optimization and Molecular Docking dicetoácidos novel inhibitors of the HIV integrase enzyme -1 ( 1BL3 ) was performed