Efecto de anandamida sobre la capacitación prematura de espermatozoides porcinos sometidos a congelación
Type
Trabajo de grado - Maestría
Document language
EspañolPublication Date
2016Metadata
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El objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto de diferentes concentraciones de Anandamida (AEA) como factor anticapacitante del espermatozoide congelado-descongelado. Se usó el semen de 12 reproductores porcinos, cada eyaculado se dividió en 4 fracciones correspondientes a 4 tratamientos, de los cuales hubo un control y tres concentraciones de AEA (1 μM-A1-, 10 μM-A10- y 100 μM-A100-), Se procedió a la congelación. En el semen pos-descongelación se evaluaron los siguientes parámetros: movilidad total (MT), movilidad progresiva (MP), integridad de membrana plasmática (IMP), funcionalidad de membrana plasmática (HOST), espermatozoides sin reacción acrosómica (NRA), espermatozoides no capacitados (NCAP), parámetros de velocidad, parámetros de angularidad y oscilación de la cabeza . En los resultados obtenidos del semen congelado – descongelado, no se encontraron diferencias significativas en las variables evaluadas (p0,05). Se encontró correlación de NCAP, HOST, NRA y IMP con los parámetros cinéticos, indicando la importancia de la integridad y funcionalidad de las membranas espermáticas para activar su función de capacitarse, tener reacción acrosómica y fertilizar. No hubo correlación entre HOST con NCAP, NRA e IMP. Como conclusión, la AEA puede ser utilizada en los procesos de crio-congelación de espermatozoides porcinos para controlar la presentación de crio–capacitación de espermatozoides congelados - descongelados.Summary
Abstract: The aim of this study was to evaluate the effect of different concentrations of anandamide (AEA) as decapacitation factor of frozen-thawed sperm. Semen from 12 boar was used, each ejaculate was divided into 4 fractions corresponding to 4 treatments, one as control and three levels of AEA (1 μM-A1-, 10 μM-A10- y 100 μM-A100-), after treatment, semen was frozen. Semen after thawing was valued using the following parameters: Total motility (TM), progressive motility (PM), plasma membrane integrity (PMI) functionality plasma membrane (HOST), sperm without acrosome reaction (NAR), sperm do not capacitated (NCAP), speed parameters, angularity and swing parameters of the head. No significant differences in the variables assessed (p0,05), There was correlation between NCAP, HOST, NAR and PMI with the kinetic parameters, indicating the importance of integrity and functionality of sperm membrane to activate its role capacitating, have acrosome reaction and fertilizing. No correlation between HOST with NCAP, NRA and PMI. In conclusion, the AEA can be used in the process of freeze pig sperm to control the presentation of cryo – capacitation of frozen - thawed sperm.Keywords
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