En Colombia el conocimiento de la Babesiosis en ovinos es escaso y solo se cuenta con siete reportes de Babesia spp. descritos por el Instituto Colombiano Agropecuario - ICA. Por esta razón, el objetivo de este estudio fue identificar Babesia spp. en muestras de sangre de ovinos del municipio de Montelíbano-Córdoba. Se evaluaron raza, sexo, edad, peso, condición corporal, Famacha©, temperatura corporal, presencia de ectoparásitos y hematocrito. La mayoría de los animales fueron de la raza denominada Africana (56%) mientras que solo el 19% fueron de razas puras. 46 ovinos presentaron niveles de hematocrito menores a 25% donde los más afectados fueron los animales entre 3 y 11 meses de edad. El valor de Famacha© 3 fue el más frecuente (76.04%). Para el diagnóstico directo de babesiosis se realizó extendido de sangre encontrando únicamente 4 muestras (2.4%) con presencia de Babesia spp.. No se observó la presencia de garrapatas. El diagnóstico molecular por PCR se llevó a cabo empleando cebadores dirigidos frente a secuencias del gen ssu 18S rRNA (PiroA-PiroB) en piroplásmidos, el gen que codifica para la proteína D de superficie de Babesia ovis (BoSPD),el gen de la proteína asociada a las roptrias de Babesia bigemina (BiF-BiR) y el gen del antígeno asociado a Rap-1 de Babesia bovis (BoF-BoR). Se encontraron 58 muestras positivas para PiroA-PiroB, 39 a BiF-BiR y ninguno a BoSPD ni BoF-BoR. Estos resultados demostraron la baja sensibilidad del frotis sanguíneo comparado con las técnicas moleculares y permitieron establecer la circulación de B. bigemina en las poblaciones ovinas del municipio de Montelíbano-Córdoba.Abstract: In Colombia, knowledge of Babesiosis in sheep is scarce and there are only 7 reports of Babesia spp. described by the Instituto Colombiano Agropecuario - ICA. For this reason, the objective of this study was to identify Babesia spp. in blood samples of 167 sheep from the municipality of Montelíbano-Córdoba. Race, sex, age, weight, body condition, Famacha© , body temperature, presence of ectoparasites and hematocrit were evaluated. Most of the animals were of the so-called African race (56%) while only 19% were purebred. 46 sheep had hematocrit levels of less than 25%, and the most affected population was lambs between 3 and 11 months. Famacha© value 3 was the most frequent (76.04%). For the direct diagnosis of babesiosis, blood smear was performed, finding only 4 samples (2.4%) with the presence of Babesia spp.. Surprisingly, ectoparasites were not found. Molecular diagnosis by PCR was carried out using primers directed against sequences of the ssu 18S rRNA (PiroA-PiroB) gene in piroplasmids, the coding gene for Babesia ovis surface protein D (BoSPD), the gene of the protein associated with the rhoptrias of Babesia bigemina (BiF-BiR) and the Babesia bovis Rap1-associated antigen gene (BoF-BoR). The testing found 58 positive samples for PiroAPiroB, 39 for BiF-BiR and none for BoSPD or BoF-BoR. These results demonstrated the low sensitivity of the blood smear compared with molecular techniques and allowed to establish the circulation of B. bigemina in sheep populations of the municipality of Montelíbano-Córdoba.