Factores que dificultan el adecuado desarrollo de los programas de farmacovigilancia por parte de los químicos farmacéuticos que lideran esta actividad en la ciudad de Bogotá
Cargando...
Archivos
Autores
Vargas Hurtado, Jhon Henry
Director
Tipo de contenido
Document language:
Español
Fecha
Título de la revista
ISSN de la revista
Título del volumen
Documentos PDF
Resumen
Los resultados de trabajos relacionados con farmacovigilancia presentados en algunos
congresos y encuentros académicos en Colombia, así como la percepción que tiene varios químicos
farmacéuticos al ser indagados sobre los métodos utilizados en sus programas de farmacovigilancia,
hace pensar que la estrategia mayormente utilizada es la reactiva, basada en el reporte espontáneo.
Estrategias activas que incluyen los estudios epidemiológicos, proactivas que contemplan la gestión
del riesgo y la explotación de bases de datos, son incipientes en el país, por lo que aún hay grandes
desafíos por enfrentar. Este estudio tuvo como objetivo identificar las dificultades, tanto
conceptuales como prácticas, que manifiestan los Químicos Farmacéuticos para el desarrollo de
programas de Farmacovigilancia en la ciudad de Bogotá; en esta investigación, se llevó a cabo una
descripción demográfica y profesional de 76 participantes. Se empleó una metodología cualitativa
basada en un enfoque fenomenológico en el que se realizaron entrevistas semiestructuradas a 12
Químicos Farmacéuticos, quienes proporcionaron información relevante sobre las dificultades,
limitaciones y desafíos que enfrentan los programas de Farmacovigilancia.
Se logró identificar debilidades conceptuales en Farmacovigilancia, incluyendo la definición,
dificultades en la articulación entre diferentes programas de seguridad del paciente, falta de
seguimiento por parte de las entidades reguladoras, así como dificultades por falta de tiempo por
sobrecarga laboral y falta de preparación en el pregrado. Finalmente, los Químicos Farmacéuticos
coinciden en que debe existir una unificación de conceptos y definiciones que permitan “hablar un
mismo idioma” a nivel Nacional e Internacional, así como mejorar la oferta de programas
académicos que fortalezcan el conocimiento científico; el compromiso de acompañamiento de las
entidades reguladoras es necesario para optimizar los programas de Farmacovigilancia. (Texto tomado de la fuente)
Abstract
The results of works related to pharmacovigilance presented at some congresses and
academic meetings in Colombia, as well as the perception that various pharmaceutical chemists have
when asked about the methods used in their pharmacovigilance programs, suggests that the most
widely used strategy is reactive, based on spontaneous report. Active strategies such as
epidemiological studies, and proactive ones that contemplate risk management and the exploitation
of databases, are incipient in the country, thus pointing to pharmacovigilance in the region facing
many challenges. This study aimed to identify the difficulties, both conceptual and practical, that
pharmaceutical chemists face in the development of pharmacovigilance programs in the city of
Bogotá. This research used a mixed methods approach involving the use of a survey and interviews.
The quantitative aspect involved collecting demographic and professional data from surveyed
participants (n = 76). The qualitative phenomenological approach involved interviewing 12
pharmaceutical chemists to identify the difficulties, limitations, and challenges facing
pharmacovigilance programs.
It was possible to identify conceptual weaknesses in pharmacovigilance, including the
definition, difficulties in the articulation between different patient safety programs, lack of follow-up
by regulatory entities, as well as difficulties due to lack of time due to work overload and lack of
preparation at the undergraduate level. Finally, pharmaceutical chemists agreed on the need for a
unification of concepts and definitions that allow "speaking the same language" at the national and
international levels. They also agreed on the need for improving academic programs to increase
levels their scientific knowledge of the subject. Furthermore, the support and commitment of
regulatory entities is necessary to optimize pharmacovigilance programs.
Descripción
ilustraciones, diagramas