Prevalencia y coprevalencia de los factores inmuno genéticos en pacientes con miopatías inflamatorias idiopáticas de un centro de tercer nivel de complejidad

Abstract

Introducción: En pacientes con miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) se han correlacionado autoanticuerpos y alelos HLA con fenotipos clínicos en diferentes regiones del mundo. Objetivo: Evaluamos las características inmunogénicas en una población de la ciudad de Bogotá, Colombia. Métodos: Estudio transversal de 68 pacientes con MII. Panel de 15 autoanticuerpos específicos y asociados a miositis. Se realizó determinación de alelos HLA-DQA1, DQB1, DR mediante técnica de reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real. Resultados: La población del estudio tenía una edad media de 52,2 años, y el 73% de los participantes eran mujeres. En el grupo, los tipos de MII más frecuentemente observados fueron Dermatomiositis (DM) (58%), Polimiositis (PM) (25%), Síndrome Antisintetasa (ASyS) (5,8%), Miositis Necrotizante Inmunomediada (MNIM) (5,8%) y Miositis por Cuerpos de Inclusión (MCI) (4%). Se realizó un panel de autoanticuerpos en 23 pacientes. Los resultados mostraron que Mi-2 (52%) era el anticuerpo más prevalente relacionado con DM (83%), características clínicas Gottron (75%) y Heliotropo (58%) con HLA-DQB1*03 (50%); ASyS Jo-1 (7; 30%) relacionados con PM (85%), neumonía intersticial inespecífica (NINE) (14%) y HLA-DQB1*03 (28%); anticuerpos asociados a Ku (13%) relacionados con DM (66%), Gottron y Heliotropo (66%), NINE (33%) y HLA-DQB1*03 (33%) Conclusiones: Este es el primer estudio realizado en Colombia que determina alelos HLA y autoanticuerpos de miositis en pacientes con MII, se encontraron diferentes co-prevalencias entre las manifestaciones clínicas y el perfil inmunogénico, lo que permite conocer las características de la población en nuestra comunidad e incentiva la investigación para estudios con una población mayor (Texto tomado de la fuente).

Introduction: In patients with idiopathic inflammatory myopathies (IIM) autoantibodies and HLA alleles have been correlated with clinical phenotypes in different regions worldwide. Aim: We evaluated immunogenic characteristics in a population from the city of Bogota, Colombia. Methods: A cross-sectional study of 68 patients with IIM. Panel of 15 specific and myositisassociated autoantibodies, determination of HLA-DQA1, DQB1, DR alleles was performed by real-time polymerase chain reaction technique. Results: The study population had a mean age of 52.2 years, with 73% of the participants being female. Among the group, the most frequently observed types of IIM were Dermatomyositis (DM) (58%), Polymyositis (PM) (25%), Antisynthetase Syndrome (ASyS) (5.8%), Immune-Mediated Necrotizing Myositis (IMNM) (5.8%), and Inclusion Body Myositis (IBM) (4%). Table 1 shows other clinical features. An autoantibody panel was performed on 23 patients. Results showed that Mi-2 (52%) was the most prevalent antibody, relating to DM (83%), clinical features Gottron′s (75%) and Heliotrope (58%) with HLA-DQB1*03 (50%); ASyS Jo-1 (7; 30%) related to PM (85%), Nonspecific interstitial pneumonia (NSIP) (14%) and HLA-DQB1*03 (28%); Ku-associated antibodies (13%) related to DM (66%), Gottron and Heliotrope (66%), NSIP (33%) and HLA-DQB1*03 (33%). Conclusions: This is the first study conducted in Colombia determining HLA alleles and myositis autoantibodies in patients with MI, different co-prevalences were found between clinical manifestations and immunogenic profile, which allows us to know the characteristics of the population in our community and encourages research for studies with a larger population.