Expresión de VEGF, VEGFR-1, COX-2 y CD31 en cáncer mamario canino y su relación con la angiogénesis y criterios histopatológicos de malignidad
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Español
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Resumen
El objetivo de este estudio fue evaluar la relación entre la expresión inmunohistoquímica de los marcadores VEGF, VEGFR-1, COX-2 y CD31 con criterios histopatológicos de malignidad y parámetros morfométricos de la microvasculatura en lesiones no neoplásicas y neoplasias mamarias caninas. Se llevó a cabo un estudio descriptivo transversal que incluyó muestras de hiperplasias, adenomas y carcinomas. Se cuantificó la expresión citoplasmática epitelial de VEGF, VEGFR-1 y COX-2, así como la expresión endotelial de CD31, asociando estos datos con parámetros morfométricos vasculares (Densidad de la Microvasculatura tumoral (DMT), Calibre Microvascular (CV), Perímetro Total de la Microvasculatura Tumoral (PTMT) y Área Vascular Promedio), criterios de malignidad (Formación Tubular, Mitosis, Metástasis a GLC, entre otros) y variables clínicas (Raza, Edad, Tamaño Tumoral, Estado Reproductivo, entre otros). Los resultados revelaron asociaciones estadísticamente significativas (P ≤ 0.05) entre la expresión de VEGF y todos los parámetros morfométricos vasculares (DMT, CV, PTMT y Área Vascular Promedio). VEGFR-1 mostró asociación con el PTMT y la Formación Tubular, mientras que COX-2 se asoció con el CV, PTMT, Patrón Tumoral y Mitosis. Respecto a CD31, su ubicuidad impidió establecer asociaciones estadísticas; no obstante, se detectó una marcación atípica en células epiteliales cuyas implicaciones biológicas y pronósticas requieren mayor investigación. Así mismo, se hallaron vínculos entre la morfometría microvascular, el Tamaño Tumoral y el Estado Reproductivo. Estos hallazgos subrayan la complejidad de la biología, el comportamiento y la angiogénesis tumoral, y resaltan la importancia de integrar herramientas moleculares para fortalecer el diagnóstico y pronóstico de una enfermedad con incidencia creciente en la clínica canina. (Texto tomado de la fuente)
Abstract
The objective of this study was to evaluate the relationship between the immunohistochemical expression of VEGF, VEGFR-1, COX-2, and CD31 markers and histopathological criteria of malignancy, as well as microvascular morphometric parameters in non-neoplastic lesions and canine mammary neoplasms. A cross-sectional descriptive study was conducted, including samples of hyperplasia, adenoma, and carcinoma. Epithelial cytoplasmic expression of VEGF, VEGFR-1, and COX-2 was quantified, along with endothelial expression of CD31. These data were associated ted with vascular morphometric parameters (Microvessel Density (MVD), Microvessel Caliber (VC), Total Microvessel Boundary Density (TVBD) and Mean Vascular Area), malignancy criteria (Tubule Formation, Mitotic count, Regional Lymph Node Metastasis (LNM), among others), and clinical variables (Breed, Age, Tumor Size, and Reproductive Status). The results revealed statistically significant associations (P ≤ 0.05) between VEGF expression and all vascular morphometric parameters (MVD, VC, TVBD and Mean Vascular Area). VEGFR-1 showed an association with TVBD and Tubule Formation, while COX-2 was associated with VC, TVBD, Tumor Pattern and Mitotic count. Regarding CD31, its ubiquity precluded the establishment of statistical associations; however, atypical staining was detected in epithelial cells, the biological and prognostic implications of which require further investigation. Furthermore, links were found between microvascular morphometry, Tumor Size, and Reproductive Status. These findings underscore the complexity of tumor biology, behavior, and angiogenesis, highlighting the importance of integrating molecular tools to strengthen the diagnosis and prognosis of a disease with increasing incidence in canine clinical practice.
Descripción
ilustraciones a color, diagramas